AbstrakAktiviti keradangan anti-kulit ekstrak kelopak mawar telah diterangkan dalam kajian terdahulu kami. Oleh kerana keradangan kulit berkait rapat dengan penuaan kulit, kajian kami menyiasat kesan kelopak Rosa gallica pada aktiviti berkaitan penuaan kulit seperti pemutihan kulit dan sifat anti-kedut. Setiap sampel disediakan melalui pengekstrakan menggunakan nisbah etanol yang berbeza untuk menilai keadaan pengekstrakan yang optimum untuk aplikasi industri. Ekstrak EtOH 50 peratus (v/v) berair daripada R. gallica petal menyekat aktiviti tyrosinase, pengeluaran melanin dan metalloproteinase matriks akibat UV suria-1, satu ciri pembentukan kedutan. Selain itu, ekstrak EtOH 50 peratus (v/v) berair menunjukkan kesan antioksidan tertinggi dan mempunyai kandungan flavonoid tertinggi, selaras dengan kesan anti-penuaan yang dilaporkan. Secara keseluruhan, penemuan kami mencadangkan bahawa ekstrak kelopak R. gallica mempamerkan kesan anti-penuaan. Tambahan pula, 50 peratus pengekstrakan EtOH, khususnya, adalah optimum untuk kesan anti-penuaan dan antioksidan tertinggi serta untuk mendapatkan kandungan flavonoid tertinggi.

Menurut kajian yang berkaitan, cistanche adalah herba biasa yang dikenali sebagai "herba ajaib yang memanjangkan hayat". Komponen utamanya ialah cistanoside, yang mempunyai pelbagai kesan seperti antioksidan, anti-radang, dan promosi fungsi imun. Mekanisme antara cistanche dan pemutihan kulit terletak pada kesan antioksidan glikosida cistanche. Melanin dalam kulit manusia dihasilkan oleh pengoksidaan tirosin yang dimangkin oleh tyrosinase, dan tindak balas pengoksidaan memerlukan penyertaan oksigen, jadi radikal bebas oksigen dalam badan menjadi faktor penting yang mempengaruhi pengeluaran melanin. Cistanche mengandungi cistanoside, yang merupakan antioksidan dan boleh mengurangkan penjanaan radikal bebas dalam badan, sekali gus menghalang pengeluaran melanin.

Klik padaSuplemen Cistanche Tubulosa

Untuk maklumat lanjut:

david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501

Kata kunciRosa gallica Penuaan kulit Flavonoid Kesan Antioksidatif

pengenalan

Kulit memainkan peranan penting sebagai penghalang pelindung terhadap faktor berbahaya yang berkaitan dengan keturunan dan genetik, isu persekitaran, perubahan hormon, dan proses metabolik (Mukherjee et al., 2006). Antaranya, faktor persekitaran, seperti pendedahan kepada sinaran ultraungu (UV) suria, bertindak sebagai mediator utama yang menyumbang kepada penuaan pramatang (Laga dan Murphy, 2009). Gejala utama penuaan kulit, yang berlaku akibat penuaan foto, termasuk kedutan dalam, pigmentasi yang tidak normal, dan keanjalan (Farage et al., 2013; Wlaschek et al., 2001).

Pigmentasi adalah simptom penuaan, yang disebabkan oleh pengeluaran melanin yang tidak normal, mengakibatkan pelbagai gangguan kulit termasuk jeragat, melasma, bintik-bintik penuaan, dan sindrom hiperpigmentasi lain (D'Mello et al., 2016; Seo et al., 2003). Dalam laluan melanogenesis, tyrosinase adalah penting sebagai enzim pengehad kadar yang menukarkan L-tirosin kepada L-DOPA dan mengoksidakan L-DOPA untuk membentuk DOPA-kuinon (Akhtar et al., 2015). Oleh itu, perencatan tyrosinase sangat dikaitkan dengan sintesis melanin. Lebih-lebih lagi, pembentukan kedutan, yang disebabkan oleh kehilangan fibril kolagen dan elastase, adalah satu lagi ciri photoaging. Matriks metalloproteinase-1 (MMP-1), dirembeskan oleh fibroblas kulit manusia, bertanggungjawab terutamanya untuk degradasi kolagen semasa proses penuaan foto (Pandel et al., 2013). Penurunan kawal selia ekspresi MMP{12}}, yang menghalang degradasi kolagen, boleh meningkatkan fungsi penambahbaikan kedutan.

Atas sebab-sebab yang dinyatakan di atas, penggunaan perencat tyrosinase atau perencat MMP dianggap sebagai strategi yang menjanjikan untuk mengurangkan penuaan foto kulit. Kajian terdahulu telah menunjukkan bahawa retinol, ekstrak bawang putih (asid kafein, dan sistein S-ally) dan phytoceramide, asid kojik, arbutin, dan vitamin C boleh bertindak sebagai perencat penuaan kulit (Couteau dan Coiffard, 2016; Kim et al., 2013) . Walau bagaimanapun, penggunaan bahan ini melibatkan batasan tertentu seperti pelbagai kesan sampingan termasuk sitotoksisiti, bau, dan pewarnaan (Yamakoshi et al., 2003). Oleh itu, kajian semasa tertumpu kepada pembangunan komponen yang lebih selamat dan diperoleh secara semula jadi yang memberikan perlindungan foto kulit yang berkesan.

Spesies Rosa, ditanam di seluruh dunia, dianggap sebagai sumber makanan tambahan yang baik. Ekstrak kelopak mawar (RPE), yang mengandungi unsur-unsur seperti asid fenolik, flavonol, dan antosianin, telah dilaporkan mempamerkan banyak kesan yang bermanfaat, seperti aktiviti keradangan anti-kulit, sebagai tambahan kepada peranan biologi yang lain (Bitis et al., 2). 017; Lee et al., 2018; Masek et al., 2017; Navarro-Gonzalez et al., 2015). Oleh kerana sifat RPE ini diketahui berkaitan dengan penuaan kulit, ia telah dicadangkan sebagai calon yang berpotensi untuk perlindungan kulit. Walau bagaimanapun, sedikit yang diketahui tentang kesan RPE terhadap penuaan kulit. Selain itu, air dan etanol dianggap sebagai pelarut pengekstrakan terbaik kerana perbezaan kekutuban dan keselamatan penggunaan (Abarca-Vargas et al., 2016). Oleh itu, sampel dengan nisbah air dan etanol yang berbeza (0, 10, 30, 50, 70, 90, dan 100 peratus etanol RPE) telah disediakan melalui pengekstrakan.

Tujuan kajian ini adalah untuk menyiasat kesan RPE terhadap pemutihan kulit dan peningkatan kedutan. Ekstrak RPE dengan nisbah pelarut pengekstrakan yang berbeza (0, 10, 30, 50, 70, 90, dan 100 peratus pelarut etanol/air) telah diuji untuk menentukan nisbah pelarut optimum untuk pengekstrakan.

Bahan dan kaedah

Reagen

Kelopak rosa gallica diimport dari Turki melalui GN Bio (Gyeonggi, Korea). Medium Eagle's modified Dulbecco (DMEM), serum lembu janin (FBS), Penicillin– streptomycin–neomycin, dan 0.5 peratus trypsin–EDTA telah dibeli daripada GIBCO Invitrogen (Auckland, NZ, USA). Antibodi khusus terhadap tyrosinase dan b-actin telah dibeli dari Santa Cruz Biotech (Santa Cruz, CA, Amerika Syarikat). Antibodi utama MMP-1 diperoleh daripada sistem R&D. Semua bahan kimia lain, termasuk alpha-melanocyte stimulating hormone (a-MSH), cendawan tyrosinase, dan L-DOPA (L-3,4-dihydroxyphenylalanine) telah dibeli daripada Sigma-Aldrich Co., LLC (St Louis, MO, Amerika Syarikat).

Penyediaan sampel

Kelopak bunga ros dicampur dengan 100 mL 0, 10, 30, 50, 70, 90 dan 100 peratus (v/v) EtOH (etanol mutlak). Komponen larut kemudiannya diekstrak dalam air 80 darjah menggunakan pemeluwap refluks. Ekstrak ditapis melalui kertas penapis nombor 2 (Whatman, Maidstone, England), pekat vakum, dan seterusnya dilarutkan dalam air suling dan dikeringkan beku, untuk digunakan sebagai sampel bagi ujian analisis fungsi.

Kultur sel

Sel melanoma B16F10 telah dibeli daripada Bank Talian Sel Korea (Seoul, Korea). Sel fibroblas kulit manusia (HDF) diperoleh daripada Dr. Jin Ho Chung (Kolej Perubatan, Universiti Kebangsaan Seoul, Seoul, Korea). Kedua-dua sel telah dikultur dalam DMEM ditambah dengan 10 peratus serum lembu janin (v/v) dan 1 peratus (v/v) penisilin di bawah 37 darjah, dan 5 peratus keadaan CO2.

Daya maju sel

Daya maju sel diukur melalui MTS [3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-({{7 }}sulfofenil)-2Ujian H-tetrazolium]. Sel telah disemai pada 96-plat perigi dan dibesarkan sehingga bercampur. Kemudian, sel-sel telah kelaparan dengan DMEM tanpa serum semalaman dan dirawat dengan sampel pada kepekatan yang ditunjukkan selama 24 jam. Selepas pendedahan kepada sampel, 20 lL larutan MTS dibenarkan bertindak balas dengan sel selama 1 jam. Penyerapan diukur menggunakan pembaca plat mikro (Sunrise-Basic Tecan, Tecan Austria GmbH Gro¨dig, Austria) pada 570 nm.

Aktiviti tyrosinase cendawan in vitro

Ujian in vitro tyrosinase telah dijalankan mengikut kaedah yang diterangkan sebelum ini (Kim et al., 2015). Secara ringkasnya, 40 lL setiap sampel telah ditambahkan pada penimbal ujian (20 lL 0.1 M kalium fosfat), diikuti dengan pengeraman selama 30 minit dengan 20 lL cendawan tyrosinase (0.02 mg/mL). Kemudian, 40 lL substrat (L-DOPA) ditambah kepada setiap campuran. Tindak balas dibenarkan untuk diteruskan pada suhu bilik selama 15 minit sebelum pembentukan dopachrome dianalisis dengan mengukur penyerapan pada 475 nm menggunakan pembaca plat mikro (Infinite 2000 PRO, Tecan, Switzerland).

Penilaian pengeluaran melanin

Ujian pengeluaran melanin dilakukan mengikut protokol yang diterangkan sebelum ini (Friedmann dan Gilchrest, 1987; Gordon et al., 1989). Sel B16F10 (8 9 103 sel) telah disemai pada 6-plat perigi dengan media kultur 2 mL. Selepas 24 jam, sampel telah dirawat terlebih dahulu dengan sel selama 1 jam, diikuti dengan a-MSH (100 nM) terdedah kepada sel. Sel-sel telah dikumpulkan selepas 72 jam, dan pengeluaran melanin diukur menggunakan pembaca mikroplat (Infinite 2000 PRO, Tecan, Switzerland) pada 495 nm.

penghapusan Barat

Sampel protein diperolehi daripada sel, menggunakan 19 Cell Lysis Buffer (Cell Signaling Technology, Danvers, MA). Kepekatan protein dianggarkan menggunakan Kit Ujian Protein BCA PierceTM (Thermo Fisher Scientific, San Jose´, CA, USA). Sampel protein dimuatkan ke gel SDS-polyacrylamide 10 peratus (Bio-Rad Laboratories, Hercules, California, Amerika Syarikat) untuk elektroforesis dan kemudian dipindahkan ke membran Immobilon P (Millipore, Billerica, MA, USA). Membran PVDF telah disekat dengan 5 peratus susu tanpa lemak selama 1 jam dan membran itu dirawat dengan antibodi primer khusus semalaman pada 4 darjah . Jalur protein dikesan menggunakan kit pengesan chemiluminescence (GE Healthcare, NJ, USA) selepas penghibridan dengan antibodi sekunder konjugasi HRP (Isyarat Sel).

Ujian penghapusan radikal DPPH

Aktiviti penghapusan radikal DPPH diukur seperti berikut; {{0}}.2 mL setiap ekstrak telah ditambah kepada 3 mL -etanol, yang mana 0.8 mL 400 lM DPPH yang dilarutkan dalam etanol telah ditambah. Campuran ini dipusingkan selama 10 s dan dikekalkan pada suhu bilik selama 10 minit, dan penyerapan diukur pada 517 nm (Wang et al., 1999). Aktiviti penghapusan radikal DPPH dinyatakan sebagai peratusan penyerapan kumpulan yang tiada DPPH ditambah. Semua eksperimen telah diulang sekurang-kurangnya 3 kali.

Jumlah kandungan flavonoid

Jumlah kandungan flavonoid dalam ekstrak diukur menggunakan kaedah aluminium klorida (Jia et al., 1999) yang diubah suai menggunakan katekin. Kepada 100 lL ekstrak, 500 lL air suling dan 30 lL NaNO2 ditambah, diikuti dengan 60 lL AlCl3 ditambah 6 minit kemudian. Selepas 5 minit, 200 lL 1 M NaOH telah ditambah dan dibawa sehingga 1 mL dengan air suling. Larutan dicampur dengan baik dan disentrifugasi pada 15,928g, pada 4 darjah, selama 5 minit. Selepas sentrifugasi, 200 lL supernatan diperoleh dan penyerapan diukur menggunakan pembaca plat mikro (Infinite 2000 PRO; Tecan, Switzerland) pada 510 nm.

Analisis statistik

Eksperimen telah dijalankan dalam tiga kali ganda, dan data dinyatakan sebagai min ± sisihan piawai (SD). Ujian t pelajar digunakan untuk perbandingan statistik tunggal. Kepentingan statistik telah ditetapkan pada (#) {{0}} p\ 0.05 dan (##)=p\ 0.001 untuk perbandingan dengan kawalan yang tidak dirawat; (*)=p\ 0.05 dan (**)=p \0.001 untuk perbandingan dengan kumpulan yang dirawat a-MSH.

Keputusan dan perbincangan

Pengekstrakan kelopak Rosa gallica mengikut nisbah pelarut yang berbeza

Sebelum ini RPE dihasilkan melalui pengekstrakan EtOH 70 peratus (v/v) berair (Lee et al., 2018). Walau bagaimanapun, jika RPE bertujuan untuk tujuan aplikasi industri, keadaan pengekstrakan mestilah optimum. Untuk menyiasat keadaan pengekstrakan optimum RPE untuk aktiviti anti-penuaan kulit, pelbagai pelarut digunakan untuk RPE (Rajah 1A). Menariknya, warna setiap ekstrak berbeza-beza, berdasarkan pemerhatian visual (Rajah 1B). Warna ekstrak EtOH, 90 peratus atau lebih tinggi, adalah jelas, manakala 50 peratus (v/v) ekstrak EtOH kelihatan paling kemerah-merahan. Keputusan kolorimeter menunjukkan nilai a* untuk kemerahan untuk 50 peratus EtOH, yang menunjukkan tahap tertinggi di antara ekstrak (Rajah 1C).

Kesan ekstrak kelopak mawar pada aktiviti pemutihan kulit

Memandangkan tyrosinase ialah enzim utama yang terlibat dalam hiperpigmentasi melalui pengeluaran melanin (Chang, 2009), kami menganalisis kesan perencatan ekstrak pada aktiviti tyrosinase secara in vitro. Kebanyakan ekstrak, kecuali 100 peratus EtOH, mendedahkan regresi bergantung dos pada aktiviti tyrosinase in vitro (Rajah 2A). Tambahan pula, 30 peratus dan 50 peratus ekstrak EtOH menunjukkan kesan perencatan yang lebih kuat daripada asid askorbik. Asid askorbik digambarkan sebagai agen pemutih kulit dalam literatur terdahulu (Chang, 2009). Untuk menilai aktiviti pemutihan kulit ekstrak dalam model selular, pengeluaran melanin dinilai dalam sel melanoma B16F10 berikutan rawatan dengan setiap ekstrak. Bahagian 100 nM a-MSH meningkatkan pengeluaran melanin dan setiap ekstrak kelopak mawar menghalang pengeluaran melanin (Rajah 2B). Tambahan pula, 30 peratus dan 50 peratus ekstrak EtOH masing-masing menunjukkan kesan perencatan paling kuat terhadap aktiviti tyrosinase dan pengeluaran melanin secara in vitro. Di bawah keadaan yang sama, kesan setiap ekstrak pada ekspresi tyrosinase telah diperiksa. Juga, a-MSH meningkatkan ekspresi tyrosinase dan 100 lg/mL setiap satu daripada ekstrak melemahkan ekspresi tyrosinase (Rajah 2C). Rawatan dengan ekstrak pada 100 lg/mL tidak menyebabkan sitotoksisiti sel dalam sel melanoma B16F10 (Rajah 2D). Oleh itu, perencatan melanin oleh RPE dikaitkan dengan fungsi dwi aktiviti tyrosinase dan menyatakan ketiadaan sitotoksisiti.

Kesan RPE pada ekspresi MMP-1 yang disebabkan oleh UV suria (sUV) dalam fifibroblas kulit manusia

Perencatan MMP-1 boleh dianggap sebagai agen anti-kedut (Park et al., 2018; Yang et al., 2018). Ini kerana MMP-1 ialah enzim utama, bertanggungjawab untuk pembentukan kedutan semasa proses penuaan kulit (Pittayapruek et al., 2016). Untuk menentukan kesan anti-kedut RPE, ekspresi MMP-1 dinilai dalam fibroblas kulit manusia menggunakan analisis Western blot. Ungkapan MMP-1 telah meningkat secara mendadak oleh penyinaran sUV (30 kJ/cm2 ), dan semua ekstrak menghalang ekspresi MMP-1 sUV (Rajah 3A). Manakala 100 peratus ekstrak EtOH mempamerkan kesan ringan, 50 peratus ekstrak EtOH memaparkan aktiviti penindasan paling kuat pada ekspresi MMP-1 sUV. Seterusnya, kami menyiasat tahap pengeluaran MMP-1 dalam media kultur, kerana MMP-1 ialah protein yang dirembeskan untuk degradasi kolagen. Sama seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 3A, tahap MMP-1 dalam media kultur telah ditindas oleh setiap ekstrak (Rajah 3B). Khususnya, 50 peratus ekstrak EtOH menunjukkan aktiviti penindasan tertinggi pada ekspresi MMP-1 yang disebabkan oleh sUV dan 100 peratus ekstrak EtOH menunjukkan kesan ringan berbanding dengan ekstrak lain.

Aktiviti anti-oksidatif dan jumlah kandungan flavonoid ekstrak kelopak mawar

Antioksidan yang menghalang pengeluaran ROS diketahui dapat mengurangkan hiperpigmentasi atau menghalang pengeluaran melanin yang disebabkan oleh UV (Yamakoshi et al., 2003). Aktiviti penghapusan radikal DPPH ditentukan untuk membandingkan aktiviti antioksidan ekstrak. Menariknya, setiap ekstrak menunjukkan aktiviti scavenging radikal yang drastik, bergantung kepada dos. Sampel 500 lg/mL menunjukkan aktiviti anti-oksidatif yang serupa dengan vitamin C. Antara ekstrak, 50 peratus ekstrak EtOH menunjukkan kesan anti-oksidatif paling kuat pada kepekatan terendah (50 lg/mL) (Rajah 4A).

Terdapat banyak sebatian yang berbeza seperti terpenes, flavonoid, dan anthocyanin dalam kelopak bunga mawar (Knapp et al., 1998; Kumar et al., 2008; Oka et al., 1998; Schieber et al., 2005). Bahan kimia ini mewakili banyak aktiviti biologi (Kumar et al., 2009). Secara khususnya, flavonoid telah digambarkan sebagai kumpulan utama sebatian fenolik yang bertanggungjawab terhadap sifat biologi kesan antioksidan dan anti-radang (Du et al., 2016; Jung et al., 2015). Seterusnya, jumlah kandungan flavonoid setiap ekstrak diukur. Sebilangan besar flavonoid terdapat dalam setiap ekstrak (Rajah 4B). Keputusan menunjukkan bahawa 50 peratus ekstrak EtOH mengandungi kandungan flavonoid tertinggi di kalangan sampel. Trend ini adalah serupa dengan yang diperhatikan dalam keputusan ujian anti-oksidatif.

Warna merah gelap pelarut EtOH 50 peratus kelopak mawar diandaikan berkaitan dengan antosianin, flavonoid (Rajah 1). Keputusan ini menyokong penemuan kajian lepas (Oancea et al., 2012). Menurut kajian terdahulu, antosianin dalam beri biru (Vaccinium orymbosum L.) diekstrak terbaik dalam 50 peratus pelarut EtOH berbanding pelarut lain, termasuk 60 peratus, 70 peratus dan 80 peratus EtOH (Oancea et al., 2012). Secara semula jadi, antosianin berlaku sebagai glikosida. Oleh itu, kami mengandaikan bahawa kekutuban antosianin mungkin telah diberikan oleh pelarut EtOH 50 peratus. Aktiviti anti-oksidatif antosianin yang kuat ditunjukkan dengan baik dalam pelbagai sistem model (Kalt et al., 2003; RiceEvans et al., 1995). Oleh kerana 50 peratus ekstrak kelopak mawar EtOH mempunyai kandungan antosianin tertinggi, aktiviti anti-oksidatif 50 peratus ekstrak EtOH adalah yang paling kuat di antara 50 ekstrak lg/mL.

Ringkasnya, kajian kami menunjukkan potensi RPE sebagai bahan anti-penuaan kulit. Untuk tujuan aplikasi industri, pengoptimuman keadaan pengekstrakan adalah penting untuk mengurangkan kos pengeluaran. Kajian semasa menyiasat pelarut yang paling sesuai untuk pengekstrakan kelopak mawar, dengan merujuk kepada aktiviti anti-penuaan kulit. Flavonoid dalam kelopak bunga mawar diekstrak terbaik oleh pelarut EtOH 50 peratus. Ekstrak ini menunjukkan aktiviti anti-oksidatif yang paling kuat serta aktiviti anti-penuaan kulit seperti pemutihan kulit dan aktiviti penindasan kedutan. Kajian klinikal dan analisis kestabilan mungkin diperlukan untuk menguji kesesuaiannya untuk aplikasi industri.

Ucapan terima kasihPenyelidikan ini disokong oleh Program Penyelidikan Utama (E0183112-02) dari Korea Research Food Institute (KFRI) yang dibiayai oleh Kementerian Sains, ICT & Perancangan Masa Depan dan oleh Institut Perancangan dan Penilaian Korea untuk Teknologi dalam Makanan, Pertanian. , Perhutanan dan Perikanan (IPET) melalui Program Pembangunan Teknologi Makanan Bernilai Tambah Tinggi, dibiayai oleh Kementerian Pertanian, Makanan dan Hal Ehwal Luar Bandar (MAFRA) (118060-03-2- HD020).

Pematuhan dengan piawaian etika

Rujukan

1.Abarca-Vargas R, Malacara CFP, Petricevich VL. Pencirian sebatian kimia dengan aktiviti antioksidan dan sitotoksik dalam ekstrak Bougainvillea x buttiana Holttum dan Standl, (var. Rose). Antioksidan 5: 45 (2016)

2.Akhtar MN, Sakeh NM, Zareen S, Gul S, Lo KM, Ul-Haq Z, Shah SAA, Ahmad S. Reka bentuk dan sintesis derivatif chalcone sebagai perencat tyrosinase yang kuat dan hubungan aktiviti strukturnya. J. Mol. Struktur. 1085: 97–103 (2015)

3.Bitis L, Sen A, Ozsoy N, Birteksoz-Tan S, Kultur S, Melikoglu G. Flavonoid dan aktiviti biologi pelbagai ekstrak daripada daun Rosa sempervirens. Bioteknol. Bioteknol. Melengkapkan. 31: 299–303 (2017)

4.Chang, TS. Kajian terkini tentang perencat tyrosinase. Int. J. Mol. Sci. 10: 2440–2475 (2009)

5.Couteau C, Coiffard L. Gambaran keseluruhan agen pemutih kulit: ubat-ubatan dan produk kosmetik. Kosmetik 3: 27 (2016)

6.D'Mello SA, Finlay GJ, Baguley BC, Askarian-Amiri ME. Laluan isyarat dalam melanogenesis. Int. J. Mol. Sci. 17: 7 (2016)

7.Du L, Sun G, Zhang X, Liu Y. Perbandingan dan korelasi profil fenolik dan aktiviti anti-oksidan tujuh belas jenis nanas. Sains Makanan. Bioteknol. 25: 445–451 (2016)

8. Farage MA, Miller KW, Elsner P, Maibach HI. Ciri-ciri kulit yang semakin tua. Adv. Penjagaan Luka 2: 5–10 (2013)

Friedmann PS, Gilchrest BA. Sinaran ultraviolet secara langsung mendorong pengeluaran pigmen oleh melanosit manusia yang dikultur. J. Fisiol Sel. 133: 88–94 (1987)

9.Gordon PR, Mansur CP, Gilchrest BA. Peraturan pertumbuhan melanosit manusia, dendrisitas, dan melanisasi oleh faktor terbitan keratinosit. J. Melabur. Dermatol. 92: 565–572 (1989)

10.Jia Z, Tang MC, Wu JM. Penentuan kandungan flavonoid dalam mulberi dan kesan penghapusannya terhadap radikal superoksida. Kimia Makanan. 64: 555–559 (1999)

11.Jung H, Lee HJ, Cho H, Lee K, Kwak HK, Hwang KT. Antosianin dalam buah Rubus dan aktiviti antioksidan dan anti-radang dalam sel RAW 264.7. Sains Makanan. Bioteknol. 24: 187–1886 (2015)

12.Kalt W, Lawand C, Ryan DAJ, McDonald JE, Donner H, Forney CF. Kapasiti menyerap radikal oksigen, antosianin dan kandungan fenolik beri biru semak belukar (Vaccinium corymbosum L.) semasa masak dan penyimpanan. J. Am. Soc. Hortik. Sci. 128: 917–923 (2003)

13.Kim SR, Jung YR, An HJ, Kim DH, Jang EJ, Choi YJ, Moon KM, Park MH, Park CH, Chung KW, Bae HR, Choi YW, Kim ND, Chung HY. Kesan anti-kedut dan anti-radang komponen bawang putih aktif dan perencatan MMP melalui isyarat NF-jB. PLoS ONE 8: e73877 (2013)

14.Kim JH, Baek EJ, Lee EJ, Yeom MH, Park JS, Lee KW, Kang NJ. Ginsenoside F1 melemahkan hiperpigmentasi dalam sel melanoma B16F10 dengan mendorong penarikan balik dendrit dan mengaktifkan isyarat Rho. Exp. Dermatol. 24: 150–152 (2015)

15.Knapp H, Straubinger M, Fornari S, Oka N, Watanabe N, Winterhalter P. (S)-3,7-dimetil-5-oktena-1,{{5 }}diol dan monoterpenoid beroksigen yang berkaitan daripada kelopak Rosa damascena Mill. J. Agri. Kimia Makanan. 46: 1966–1970 (1998)

16.Kumar N, Bhandari P, Singh B, Gupta AP, Kaul VK. Fasa terbalikHPLC untuk penentuan cepat polifenol dalam bunga spesies mawar. J. Sep. Sci. 31: 262–267 (2008)

17.Kumar N, Bhandari P, Singh B, Bari SS. Aktiviti antioksidan dan ultra-prestasi LC-electrospray ionization-quadrupole timeof-flight spektrometri jisim untuk cap jari berasaskan fenolik spesies Rose: Rosa damascena, Rosa bourboniana dan Rosa brunonii. Kimia Makanan. Toksik. 47: 361–367 (2009)

18.Laga AC, Murphy GF. Asas translasi foto penuaan kulit manusia: pada model, kaedah, dan makna. Am. J. Pathol. 174: 357–360 (2009)

19.Lee MH, Nam TG, Lee I, Shin EJ, Han AR, Lee P, Lee SY, Lim TG. Aktiviti anti-radang kulit ekstrak kelopak mawar (Rosa gallica) melalui pengurangan laluan isyarat MAPK. Sains Makanan. Nutr. 6: 2560–2567 (2018)

20.Masek A, Latos M, Chrzescijanska E, Zaborski M. Sifat antioksidan ekstrak mawar (Rosa villosa L.) diukur menggunakan kaedah elektrokimia dan spektrofotometri UV/Vis. Int. J. Elektrokim. Sci. 12: 10994–11005 (2017)

21.Mukherjee S, Date A, Patravale V, Korting HC, Roeder A, Weindl G. Retinoids dalam rawatan penuaan kulit: gambaran keseluruhan keberkesanan dan keselamatan klinikal. Clin. Interv. Penuaan 1: 327–348 (2006)

22.Navarro-Gonzalez I, Gonzalez-Barrio R, Garcia-Valverde V, Bautista-Ortin AB, Periago MJ. Komposisi pemakanan dan kapasiti antioksidan dalam bunga yang boleh dimakan: pencirian sebatian fenolik oleh HPLC-DAD-ESI/MSn. Int. J. Mol. Sci. 16: 805–822 (2015

23.Oancea S, Stoia M, Coman D. Kesan keadaan pengekstrakan pada kandungan antosianin bioaktif Vaccinium corymbosum dalam perspektif aplikasi makanan. Procedia Eng. 42: 489–495 (2012)

24.Oka N, Ikegami A, Ohki M, Sakata K, Yagi A, Watanabe N. Citronellyl disaccharide glycoside sebagai prekursor aroma daripada bunga mawar. Fitokimia 47: 1527–1529 (1998)

25. Pandel R, Poljsak B, Godic A, Dahmane R. Penuaan kulit dan peranan antioksidan dalam pencegahannya. ISRN Dermatol. 2013: 7 (2013)

26.Park EK, Lee HJ, Lee H, Kim JH, Hwang J, Koo JI, Kim SH. Mekanisme Anti-kedutan melatonin dalam UVB merawat keratinosit HaCaT dan tikus tidak berbulu melalui perencatan ROS dan protein pengantara landak sonik. Int. J. Mol. Sci. 19: 6 (2018)

27.Pittayapruek P, Meephansan J, Prapapan O, Komine M, Ohtsuki M. Peranan metalloproteinase matriks dalam fotopenuaan dan fotokarsinogenesis. Int. J. Mol. Sci. 17 (2016)

28.Rice-Evans CA, Miller NJ, Bolwell PG, Bramley PM, Pridham JB. Aktiviti antioksidan relatif flavonoid polifenolik terbitan tumbuhan. Radic Percuma. Res. 22: 375–383 (1995)

29.Schieber A, Mihalev K, Berardini N, Mollov P, Carle R. Flavonol glikosida daripada kelopak suling Rosa damascena Mill. Z. Naturforsch. C. 60: 379–384 (2005) S

30.eo SY, Sharma VK, Sharma N. Tirosinase cendawan: prospek terkini. J. Agric. Kimia Makanan. 51: 2837–2853 (2003)

31. Wang MF, Jin Y, Ho CT. Penilaian derivatif resveratrol sebagai antioksidan berpotensi dan pengenalpastian produk tindak balas resveratrol dan 2,2-difenil-1-radikal picryhydrazyl. J. Agric. Kimia Makanan. 47: 3974–3977 (1999)

32. Wlaschek M, Tantcheva-Poor I, Naderi L, Ma W, Schneider LA, Razi-Wolf Z, Schuller J, Scharffetter-Kochanek K. Penyinaran UV suria dan penuaan foto kulit. J. Photochem. Photobiol. B. 63: 41–51 (2001) Yamakoshi J, Otsuka F, Sano A, Tokutake S, Saito M, Kikuchi M, Kubota Y. 33. Kesan pencerahan pada pigmentasi yang disebabkan oleh ultraungu bagi kulit guinea melalui pemberian oral proanthocyanidinrich ekstrak dari biji anggur. Sel Pigmen Sel. 16: 629–638 (2003)

32.Yang JE, Ngo HTT, Hwang E, Seo SA, Park SW, Yi TH. Hibiscus syriacus L. yang dirawat dengan enzim pemakanan melindungi kulit daripada penuaan foto akibat UVB yang kronik melalui peningkatan penghidratan kulit dan sintesis kolagen. Gerbang. Biokim. Biophys. 662: 190–200 (2018)

Untuk maklumat lanjut: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501