Kesan Dan Mekanisme Glikosida Cistanche Phenylethanoid Pada Tikus Dengan Fibrosis Hati Imunologi

Hubungi: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mel:audrey.hu@wecistanche.com

YOU Shu-ping1, ZHAO Jun2, MA Long1, Mukaram TUDIMAT1, ZHANG Shi-lei1, LIU Tao1
(1. Jabatan Toksikologi, Kolej Kesihatan Awam, Universiti Perubatan Xinjiang, Urumqi 830011,
China; 2. Institut Materia Medica, Wilayah Autonomi Uygur Xinjiang, Urumqi 830004, China)

Abstrak:

OBJEKTIF Mengkaji kesan anti-fibrotik bagiCistancheglikosida fenilethanoid(CPhG) dalam albumin serum lembu (BSA) - fibrosis hati yang disebabkan oleh tikus dan mekanisme yang mungkin KAEDAH: Tujuh puluh lima tikus SD dibahagikan secara rawak kepada enam kumpulan: kawalan biasa (dirawat dengan air suling), model (dirawat BSA), ubat positif [tablet Biejiarangan kompaun yang dirawat BSA(BJRG) 0.6 g・kg「'〕, dan CPhG yang dirawat BSA ditambah CPhG (0.125, {{10 }}.25 dan 0.5 g-kg"1) kumpulan. Terdapat tiga belas tikus dalam setiap BSA yang dirawat ditambah CPhG (0.125, 0.25 dan 0.5 kumpulan g-kg'1) dan dua belas tikus dalam kumpulan lain. Suntikan subkutaneus dan suntikan urat ekor imuniti BSA digunakan untuk mendorong model fibrosis hati tikus. Sementara itu, ubat terapeutik yang berbeza telah diberikan kepada tikus. Selepas tempoh eksperimen, tikus telah dipuasakan selama 12 jam sebelum pemberian chloral hydrate 10 peratus dan segera dieuthanasikan. Hati ditimbang untuk mengira indeks hati. Glutamic-pyruvic transaminase (GPT), glutamic-oxalate transaminase (GOT), alkaline phosphatase ( ALP), jumlah protein (TP), dan albumin (ALB) dinilai oleh penganalisis biokimia automatik Mind-Ray. Ketumpatan hidroksiprolin (HyP) dalam tisu hati ditentukan menggunakan kaedah spektrofotometri mengikut arahan kiVs. Perubahan histopatologi dan ekspresi kolagen jenis I dan jenis III dalam tisu hati juga ditentukan oleh pewarnaan kimia imunohisto. KEPUTUSAN Berbanding dengan kumpulan kawalan biasa, gentian kolagen tisu hati dalam kumpulan model memanjangkan pautan mereka dan menyelubungi keseluruhan lobul, menyebabkan kerosakan struktur lobular dan pembentukan pseudolobules. Indeks hati (P<0.05), gpt,="" got,="" alp,="" tp,="" and="" alb="" serum="" levels=""><0.05), hyp="" content=""><0.01) were="" significantly="" increased,="" so="" was="" the="" expression="" of="" type="" i="" collagen="" and="" type="" iii=""><0.01) in="" the="" model="" group.="" compared="" with="" the="" model="" group,="" various="" doses="" (0.125,="" 0.25="" and="" 0.5="" g="" •="" kg"1)="" of="" cphg="" significantly="" reduced="" the="" bsa-induced="" elevation="" of="" the="" liver="" index="" gpt,="" got,="" alp,="" tp,="" and="" alb="" serum="" levels=""><0.05), and="" hyp="" content=""><0.01) the="" morphology="" of="" the="" pathological="" tissue="" sections="" was="" close="" to="" that="" of="" the="" normal="" control="" group,="" and="" cphg="" significantly="" reduced="" the="" expression="" of="" two="" types="" of="" collagens=""><0.01). conclusion:="" cphg="" can="" significantly="" reduce="" the="" degree="" of="" bsa-induced="" liver="" fibrosis="" in="" rats.="" the="" mechanism="" may="" be="" associated="" with="" the="" down-regulation="" of="" two="" types="" of="" collagens="" and="" suppression="" of="" the="" activation="" of="" hepatic="" stellate="">

Kata kunci: Cistanche; glikosida fenilethanoid; fibrosis hati; albumin serum lembu; jenis kolagen

Cistancheglikosida fenilethanoid

CistancheTumbuhan (Cistanche) adalah ubat Cina yang terkenal dan berharga. Kerana kesan kuratif yang tepat dan sifat perubatan yang ringan, ia telah dianggap sebagai ubat Cina yang kuat dan berkhasiat sejak zaman purba, dan mempunyai reputasi "ginseng padang pasir". Beberapa tahun kebelakangan ini,Cistanchetelah menarik perhatian orang ramai kerana aktiviti biologinya yang luar biasa. Kajian kimia dan farmakologi telah menunjukkan bahawaCistancheglikosida fenilethanoid(CPhG) adalah salah satu asas bahan utama untuk kesan perubatan Cistanche]. CPhG mempunyai pelbagai aktiviti biologi seperti antioksidan, antidepresan, anti-radang, antivirus, antitumor, antibakteria, dan peraturan imun]. Peter pertama kali menemui pada tahun 1989 bahawa kompaun CPhG echinacoside mempunyai kesan perlindungan yang ketara pada hati, dan seterusnya membangkitkan minat orang ramai terhadap penyelidikan fibrosis anti-hati CPhG. Kajian awal kumpulan penyelidikan ini mendapati bahawa ekstrak batang berair daripadaCistanchemempunyai perlindungan hepatik dan hepatoproteksi yang baik terhadap model kecederaan hati imun in vitro dan model sel HepG2.2.15. Kesan virus anti-hepatitis B, tetapi mekanisme khusus perencatan CPhG terhadap fibrosis hati dan mekanisme khusus fibrosis anti-hati masih belum jelas. Dalam kajian ini, tikus disuntik secara subkutan dan urat ekor dengan albumin serum lembu (albumin serum lembu, BSA) untuk menyediakan model fibrosis hati imun, menilai tahap kecederaan hati dan fibrosis dan meneroka kesan CPhG pada perlindungan hati dan anti- fibrosis hati. Mekanisme tindakan yang mungkin.

1 Bahan dan kaedah

1.1 Reagen dan instrumen.

Batang berisi segarCistanche(C. tubulosa) 6.0kg, 70 peratus etanol telah direfluks selama 3 kali, setiap 3j, dan ekstrak telah digabungkan. AB. 8 Resin ditulenkan untuk mendapatkan ekstrak glikosida phenylethanoid, iaitu CPhG(Cistancheglikosida fenilethanoid) sebatian, yang dikenal pasti sebagai CPhG oleh penyelidik dari Institut Penyelidikan Farmaseutikal Wilayah Autonomi Uygur Xinjiang oleh Zhao Jun menggunakan kromatografi fasa cecair berkecekapan tinggi dengan ketulenan 70 peratus . Gunakan 0.5 peratus natrium karboksimetil selulosa (CMC-Na) untuk merumuskan ubat ke dalam kepekatan yang berbeza, dan simpan di dalam peti sejuk pada 4 darjah untuk kegunaan kemudian. Tablet kompaun Biejia-range (tablet kompaun Biejia-range, BJRG) (Inner Mongolia Furui Technology Co., Ltd., nombor kelompok: 20131006), BSA (produk syarikat American Sigma, CAS: 9048-46.8, diimport dengan pembungkusan asal), lanolin (Shanghai Yuanye Biological Technology Co., Ltd.), parafin cecair (Tianjin Fuyu Fine Chemical Co., Ltd.), larutan penimbal fosfat [Fisher Biochemical Products (Beijing) Co., Ltd., nombor kelompok : NZD1132]. Reagen pengesanan hidroksiprolin (Hyp) tisu hepatik (Institut Kejuruteraan Bio Nanjing Jiancheng, nombor kelompok: 20140526), ​​antibodi anti-kolagen jenis 1 arnab 0.2 mL (syarikat American Abcain, nombor kelompok: 140619), arnab anti-kolagen jenis {{11 20}}mL (syarikat China Bioss, nombor kelompok: 98O788W). Inkubator suhu malar pemanasan elektrik (Shanghai Yixie Technology Co., Ltd.), pensteril stim tekanan menegak (Shanghai Boxun Industrial Co., Ltd. Kilang Peralatan Perubatan), L-530 rak berbilang tiub emparan baki automatik (Changsha Xiangyi Centrifuge Instrument Co., Ltd. ), penganalisis biokimia automatik (Mindray, nombor siri: A086A0182), penganalisis chemiluminescence (Tiger Technology, nombor siri: mp2808).

1.2 Haiwan, penyediaan model dan pentadbiran

Tikus SD sihat jantan, gred SPF, berat badan {{0}}g, disediakan oleh Pusat Haiwan Eksperimen Universiti Perubatan Xinjiang, nombor lesen pengeluaran haiwan SCXK (baru) 2011.{{13 }}004. Nombor lesen penggunaan haiwan makmal alam sekitar SPF: SYXK (baru) 2011-0004, keadaan persekitaran terkawal pemakanan (kitaran cahaya/gelap 25 darjah dan 12 jam), tikus makan dan minum dengan bebas, diberi pelet standard dan digunakan selepas penyusuan biasa untuk 3 hari. Semua prosedur yang berkaitan untuk eksperimen haiwan telah diluluskan oleh Jawatankuasa Etika Haiwan Hospital Gabungan Klinikal Pertama Universiti Perubatan Xinjiang. 75 ekor tikus SD dibahagikan secara rawak kepada 6 kumpulan, iaitu kumpulan kawalan normal, kumpulan model, kumpulan kawalan dadah positif BJRG (0.6 g·kg), CPhG 0.125, 0.25 dan 0.5 g·kg. Kumpulan CPhG mempunyai 13 haiwan dalam setiap kumpulan, dan yang lain mempunyai 12 haiwan dalam setiap kumpulan. Rujuk kepada arahan ubat untuk menetapkan nisbah dos setara penukaran luas permukaan badan antara manusia dan tikus untuk menetapkan dos kumpulan kawalan dadah positif BJRG. Untuk CPhG(Cistancheglikosida fenilethanoid) dos, rujuk literatur [8] dan keputusan pra-eksperimen. Sebagai tambahan kepada kumpulan kawalan biasa, tikus menggunakan Zhu Qigui et al. . Kaedah Model fibrosis hati imun telah disediakan. Model ini dibahagikan kepada fasa pemekaan dan fasa serangan urat ekor. Peringkat pemekaan: Sebagai tambahan kepada kumpulan kawalan biasa, tikus dalam setiap kumpulan telah disuntik dengan 0.5 mL garam biasa. Tikus dalam kumpulan lain diberi beberapa mata SC dengan bahan pembantu tidak lengkap BSA 9 g·L Freund, 0.5 mL setiap kali, 5 kali jumlahnya. Selang antara 2 suntikan pertama ialah 14 hari, dan selang antara 3 suntikan terakhir ialah 7 hari. Seminggu selepas suntikan pemekaan terakhir, darah dikumpulkan dari plexus vena intraokular setiap tikus, dan antibodi anti-BSA serum tikus dikesan dengan kaedah penyebaran dua arah. Peringkat serangan: Sebagai kumpulan model dan kumpulan pentadbiran, tikus positif antibodi terus menyuntik BSA ke dalam urat ekor dua kali seminggu selama 5 minggu. Dos suntikan ditingkatkan secara beransur-ansur daripada 2 mL setiap satu kepada 4 mL setiap satu; kumpulan kawalan biasa menerima air garam suntikan vena ekor fisiologi. Dos: Model ditadbir pada dos ig yang ditetapkan pada masa yang sama (kumpulan kawalan kosong dan kumpulan model ig diberi air suling) sekali sehari; selepas model selesai, rawatan diteruskan selama 4 minggu, setiap kali H1, dan tempoh percubaan adalah 15 minggu secara keseluruhan.

1.3 Penentuan indeks hati

Setiap kumpulan berpuasa selama 24 jam selepas ig terakhir (tidak boleh membantu air), ditimbang, dan dikorbankan dengan dislokasi serviks. Hati diambil, darah pada permukaan organ disapu dengan kertas turas, dan lemak dan mesangium dipotong dan kemudian ditimbang. Indeks hati. Indeks hati=kualiti organ (g)/f kualiti ini (g) × 1O0.

1.4 Pewarnaan masson untuk melihat fibrosis hati. Semua tikus mengambil tisu hati dari tapak yang sama, dibetulkan dengan 10 peratus paraformaldehid, dibenamkan dalam parafin konvensional, dibelah dan diwarnakan dengan Masson dan memerhatikan perubahan histologi di bawah mikroskop. Klasifikasi fibrosis hati dibahagikan kepada 5 gred dengan merujuk kepada literatur [10]. Gred 0: Tiada fibrosis; Gred I: Tisu penghubung berserabut terhad kepada kawasan portal atau kawasan portal diperbesarkan dan cenderung berkembang ke arah lobulus; Gred ¨: Hiperplasia tisu penghubung berserabut, lebih daripada 2/3 lobulus dan disertai dengan perubahan gred I; Gred Sichuan: tisu penghubung berserabut memasuki lobulus hati di sekeliling vena pusat; Gred lV: tisu penghubung berserabut menunjukkan pelbagai hiperplasia meresap di seluruh lobul, dengan pembentukan pseudo-lobule, dan perubahan gred III.

1.5 Pengesanan indeks biokimia serum

Tikus dalam setiap kumpulan telah berpuasa (tidak boleh membantu air) selama 24 jam selepas pentadbiran terakhir, ditimbang, dan darah diambil selepas natrium pentobarbital (30mg·kg-, ip) bius, dan disentrifugasi pada 12000xg selama 10min Pisahkan serum, dan gunakan penganalisis biokimia automatik untuk mengesan serum glutamic-pyruvic transferase (GPT), glutamic-oxalacetic transferase (GOT), alkaline phosphatase (ALP), jumlah protein (TP), dan protein. Kandungan protein (albumin, ALB).

1.6 Penentuan kandungan hidroksiprolin dalam homogenat tisu hati

Timbang 0 dengan tepat.1g (berat basah) tisu hati dan masukkan ke dalam tabung uji, tambah 1mL hidrolisis dengan tepat dan gaul rata. Patuhi dengan ketat arahan kit ujian HyP tisu hati untuk menentukan kandungan HyP tisu hati.

1.7 Kaedah imunohistokimia untuk penentuan fibrosis tisu hati jenis 1 dan jenis Ⅲ ekspresi kolagen

Bahagian tisu diperhatikan dengan mikroskop biologi Nikon DIGITALSIGHTDS-Fi2 dan sistem kamera mikroskop K12320 digunakan untuk memilih medan pandangan yang jelas di bawah pembesaran rendah dan tinggi. bergambar. Menggunakan perisian analisis imej berwarna Motic Med6.0CMlAS, besarkan 200 kali melalui sistem kamera mikroskop, 3 medan pandangan dipilih secara rawak untuk setiap medan, dan 5 kawasan bersaiz 2cmx3cm dipilih secara rawak untuk setiap medan pandangan. Kolagen jenis I dan Sichuan adalah imunohistokimia positif. Hasil tindak balas adalah pewarnaan berbutir halus coklat-kuning dalam sitoplasma, dan nilai penyerapan purata diukur. Semakin besar nilainya, semakin tinggi kandungan kolagen jenis I dan jenis II dalam tisu. Formula pengiraan: nilai penyerapan=kawasan kolagen (cm) / kawasan tisu hati (cm).

1.8 Analisis statistik

Gunakan SPSS16.0 perisian statistik untuk analisis statistik dan data hasil percubaan diwakili oleh X_S; perbandingan min antara berbilang kumpulan menggunakan analisis varians ANOVA sehala, dan perbandingan berpasangan bagi min sampel berbilang kumpulan menggunakan kaedah LSD untuk statistik. Analisis saintifik, menggunakan analisis Ridit untuk data pengelasan tersusun, dengan tahap ujian =0.05

2 keputusan

2.1 Kesan ekstrak etanol Cistanche pada jisim badan dan indeks hati tikus fibrosis hati yang disebabkan oleh BSA

Ia boleh dilihat daripada Jadual 1. Berbanding dengan kumpulan kawalan biasa, jisim badan kumpulan model dikurangkan dan indeks hati meningkat (PO.05); berbanding dengan kumpulan model, kumpulan BJRG dan CPhG 0.125, 0.25, dan kumpulan 0.5 g-kg'1 adalah lebih besar Berat tikus meningkat dan indeks hati menurun ( P<0.05), indicating="" that="" the="" liver="" cells="" of="" the="" rats="" were="" damaged="" after="" the="" injection="" of="" bsa,="" and="">(Cistancheglikosida fenilethanoid) mempunyai kesan perlindungan tertentu pada kecederaan hati tikus.

2.2 Kesan Ekstrak Etanol Cistanche pada Fibrosis Hati dalam Tikus dengan Fibrosis Hati yang disebabkan oleh BSA

Ia dapat dilihat daripada Rajah 1 bahawa tisu hati tikus dalam kumpulan kawalan normal adalah normal, tiada penyusupan sel radang dilihat, struktur lobul hati adalah utuh dan jelas, sel hati diedarkan dalam bentuk kord, terdapat tiada sinusoid yang tidak teratur, dan kawasan portal tidak diperbesarkan. Kumpulan model Tikus membentangkan fibrosis gred III-IV, dengan gentian kolagen memanjang dan menghubungkan, mengelilingi seluruh lobul hati, memusnahkan struktur lobul hati normal, dan membentuk lobul pseudo, tetapi kebanyakan lobul pseudo-lobulus. Kumpulan ubat BJRG positif dan CPhG(Cistancheglikosida fenilethanoid) kumpulan mempunyai kesan terapeutik yang ketara, dan bahagian tisu patologi menunjukkan bahawa morfologi pada dasarnya adalah serupa dengan kumpulan kawalan biasa.

Mengikut skor standard fibrosis hati oleh pewarnaan Masson, berbanding dengan kumpulan Shao Quchang, tahap fibrosis hati model meningkat dengan ketara (P<0.01); the="" degree="" of="" liver="" fibrosis="" in="" the="" positive="" drug="" bjrg="" group="" and="" cphg="" 0.125,="" 0.25="" and="" 0.5="" g-kg="" 1="" group="" significantly="" lower="" than="" the="" model="" group=""><0.01) ridit="" analysis="" showed="" that="" cphg="" has="" a="" preventive="" and="" therapeutic="" effect="" on="" immune="" liver="" fibrosis="" (table="">

2.3 Kesan Ekstrak Etanol Cistanche pada Fungsi Hati Tikus Fibrosis Hepatik yang disebabkan oleh BSA

Jadual 3 menunjukkan bahawa berbanding dengan kumpulan kawalan biasa, aktiviti serum GPT, GOT dan ALP dan kandungan TP kumpulan model meningkat dengan ketara (P

Tab.1 Kesan daripadaCistancheglikosida fenilethanoid(CPhG) pada jisim badan dan indeks hati dalam tikus fibrosis hepatik yang disebabkan oleh albumin serum lembu (BSA)

2.4 Kesan Ekstrak Etanol Cistanche pada Kandungan HyP dalam Tisu Hati Tikus Fibrosis Hepatik yang disebabkan oleh BSA

Keputusan dalam Jadual 4 menunjukkan bahawa berbanding dengan kumpulan kawalan biasa, kandungan HyP dalam tisu hati kumpulan model meningkat dengan ketara (PO.01); berbanding dengan kumpulan model, kandungan HyP dalam CPhG(Cistancheglikosida fenilethanoid) ialah {{0}}.125, 0.25 dan 0.5 gk kumpulan lombong dan kumpulan BJRG dikurangkan dengan ketara ( P<0.05,><0.01)o shows="" that="" cphg="" reduces="" the="" extracellular="" matrix="" (extracellular="" matrix,="" ecm)="" deposition="" in="" the="">

2.5 Kesan Ekstrak Etanol Akar Rhizoma terhadap Ekspresi Kolagen Jenis I dan Jenis III dalam Tisu Hati Tikus Fibrosis Hepatik yang disebabkan oleh BSA

Jadual 5 menunjukkan bahawa berbanding dengan kumpulan kawalan biasa, ekspresi kolagen jenis I dan jenis III dalam tisu hati kumpulan model telah meningkat (P<0.01). compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" positive="" animal="" bjrg="" group="" and="" cphg="" 0.125,="" 0.25="" and="" 0.5="" g-="" the="" expression="" of="" type="" i="" and="" type="" iii="" collagen="" in="" the="" liver="" tissue="" of="" the="" kg-1="" group="" decreased=""><0.05,><0.01), and="" the="" cphg="" 0.5="" g•kg"1="" group="" was="" the="" most="" significant.="" it="" showed="" that="" cphg="" can="" prevent="" liver="" fibrosis="" in="" rats="" and="" the="" therapeutic="" effect="" can="" reduce="" the="" proliferation="" of="" collagen="" fibers="" in="" rats,="" which="" is="" consistent="" with="" the="" observation="" results="" of="" liver="" tissue="">

3 Perbincangan

Liver fibrosis is a process of damage and repair after repeated or chronic liver damage. It is mainly related to chronic inflammation and the chemical factors that cause chronic liver damage. It has become a world medical problem with high morbidity and mortality. Most of the various liver diseases eventually develop into advanced liver cirrhosis through liver fibrosis, which becomes the main cause of death from liver disease. In this study, a rat model of BSA-immune liver fibrosis was used. After BSA-immunized rats were injected with BSA through tail vein attacks 10 times, their liver tissue structure was severely damaged, inflammatory cells were infiltrated, and the fibrous septum composed of collagen fibers was in or Has formed. According to reports, liver fibrosis caused by BSA immune damage is closer to liver fibrosis caused by clinical chronic hepatitis and is suitable for liver fibrosis caused by antigen-antibody complex reaction, prevention and treatment, and screening of traditional Chinese medicine. According to research, fibrosis can be >260 d".

Keputusan kajian ini menggunakan model fibrosis hati imun yang disebabkan oleh BSA dalam tikus adalah konsisten dengan laporan Ming Zhijun et al. dan Zhang Guiling et al., mencadangkan bahawa kajian ini berjaya mereplikasi model fibrosis hati imun. CPhG(Cistancheglikosida fenilethanoid) campur tangan boleh mengurangkan tahap GPT, GOT, ALP, TP, dan ALB serum, dan mempamerkan kesan fibrosis anti-hati. Penggunaan jangka panjang CPhG tidak akan menyebabkan kesan buruk pada fungsi hati.

Keputusan kajian ini menunjukkan bahawa pentadbiran pencegahan CPhG(Cistancheglikosida fenilethanoid) rawatan berkesan boleh menghalang proses fibrosis hati dan mengurangkan tahap penyakit, dan peningkatan lebih jelas dengan peningkatan dos. Ia mencadangkan bahawa CPhG mempunyai kesan pencegahan dan rawatan yang lebih baik pada fibrosis hati, yang bersamaan dengan kesan kumpulan kawalan positif BJRG.

Liver fibrosis is also the central link in the development of liver cirrhosis. According to reports, cytokines are involved in the formation of portal hypertension and liver fibrosis. The salient feature of liver fibrosis is that the synthesis and degradation of type I and III collagen and hyaluronic acid (hyaluronic acid) are out of balance, which leads to ECM deposition, especially related to the deposition of type I and III collagen ⑶, accounting for the total amount of ECM>80 peratus o Nisbah kolagen jenis I kepada kolagen jenis III dalam ECM hati normal ialah 1; apabila fibrosis hati, kolagen intrahepatik meningkat lebih daripada 5 hingga 7 kali ganda, kolagen jenis III biasanya berlaku pada peringkat awal fibrosis, dan prinsip gam jenis I adalah pada peringkat akhir fibrosis. Peningkatan adalah yang paling ketara, jadi percambahan kolagen jenis I dan III berkorelasi positif dengan tahap fibrosis hati. Fibrosis hati ialah proses dinamik sintesis ECM dan ketidakseimbangan degradasi. Kajian ini mendapati bahawa CPhG mengurangkan pemendapan ECM dalam hati, seterusnya menunjukkan bahawa CPhG(Cistancheglikosida fenilethanoid) mempunyai kesan pencegahan dan terapeutik pada fibrosis hati eksperimen.

Menggunakan imunohistokimia untuk mengesan perubahan dalam tisu hati jenis I dan kandungan kolagen III boleh secara objektif dan terus memerhatikan kesan terapeutik CPhG(Cistancheglikosida fenilethanoid) terhadap fibrosis hati. Kajian ini menunjukkan bahawa kolagen jenis I dan III dalam tisu hati tikus dalam CPhG(Cistancheglikosida fenilethanoid) kumpulan hanya terdapat di sekitar vena pusat dan kawasan portal. Pewarnaan telah berkurangan dan cetek, dan ia berfilamen. Pewarnaan imunohistokimia adalah positif lemah, menunjukkan bahawa CPhG boleh mengurangkan pengeluaran kolagen. Mekanisme menghalang proses fibrosis hati mungkin melalui menghalang pengaktifan sel stellate hepatik dan mengurangkan sintesis ECM, dengan itu memberikan kesan anti-fibrotik.

Secara ringkasnya, mekanisme tindakan CPhG terhadap fibrosis hati tikus mungkin adalah untuk menghalang pengeluaran kolagen, menggalakkan degradasi kolagen, dan mengurangkan kandungan kolagen dan HyP dalam tisu hati tikus dengan fibrosis hati, dengan itu menghalang sintesis ECM dan anti- fibrosis hati. Peranan kimia dan mekanisme tindakan tertentu masih perlu dikaji secara mendalam.

rujukan:

[1]Li Y, Song YY, Zhang HQ. Kemajuan dalam penyelidikan juzuk kimia dan aktiviti perubatan Cistanche]. Chin Wild Plant ResouK China Wild Plant Resources), 2010, 29(1):7-12.

[2]Liu GK, Tu PF, Yang TX, Gao Q. Pemprosesan dalam penyelidikan biologiCistanchetubulosa(Schenk)R. Wight[J]. Mod Chin Med (Perubatan Cina Moden), 2015, 17(4): 400-405.

[3]Ma H, Yin RX, Guo M, BaoY, Cui ZH, Li G. Kesan daripadaCistanche deserticolapolisakarida pada ekspresi CREB dalam tikus model penuaan yang disebabkan oleh D-galaktosa [J]. Borang Med Chin J Exp Tradit

[4] Chen HY, Hao CQ, Guo HY, Leng XH. Kemajuan penyelidikan pembangunan dan aplikasiCistanchesumber perubatan [J ]. Nilai E/g (值工程), 2012, 31(3):303-30

[5] Zhao W, Pan YN. Kemajuan dalam penyelidikan [5]aktiviti mikologi phar glikosida phenylethanoid dalam Cistanche[J]. Asia-Pacific Tradit Med (Perubatan Tradisional Asia-Pasifik), 2013, 9(5):77-79.

[6]Gao XX, Chen J, Peng YL. Situasi penyelidikan kesan farmakologi polisakarida Cistanche deserticola [J]. Food Deg, 2015, 17(2):136-139.

[7]Zhao J, Liu T, Ma L, Yan M, Zhao Y, Gu Z, et al. Kesan perlindungan acteoside pada kecederaan hati imunologi yang disebabkan oleh Bacillus Calmette-Guerin ditambah lipopolysaccharide [J]. Planta Med, 2009, 75 (14): 1463-1469.

[8]Shimoda H, Tanaka J, Takahara Y, Takemoto K, Shan SJ, Su MH. Kesan hipokolesterolemia daripadaCistancheekstrak tubulosa, ubat mentah tradisional Cina, dalam tikus [J]. Am J Chin Med, 2009, 37( 6): 1125-1138.

[9]Xu Y, Liu W, Fang B, Gao S, Yan J. Artesunate memperbaiki fibrosis hepatik yang disebabkan oleh albumin serum lembu dalam tikus melalui pengawalan metalloproteinase matriks [J]. Eur J Pharmacol, 2014, 744:1-9.

[10]Tsai JH, Liu JY, Wu TT, Ho PC, Huang CY, Shyu JC, et al. Kesan silymarin pada resolusi fibrosis hati yang disebabkan oleh karbon tetraklorida dalam tikus [J]. J Viral Hepat, 2008, 15 (7):508-514.

[11]Cohen-Naftaly M, Friedman SL. Status semasa terapi antifibrotik novel pada pesakit dengan penyakit hati kronik [J]. Ther Adv Gastroenterol, 2011, 4 (6):391-417.

[12]Puche JE, Saiman Y, Friedman SL. Sel stellate hepatik dan fibrosisfJ hati]. Compr Physiol, 2013, 3 (4):1473-1492.

[13]Hernandez-Gea V, Friedman SL. Pathogenesis of liverfibrosis[J]. >4nnu/7evPa^o/, 2011,6:425-456.