Ekstrak Nisbah Penerangan Terperinci Ekstrak Standard Dan Pengesanan Standard

Kebanyakan pelanggan tidak begitu jelas tentang ekstrak standard, ekstrak berkadar dan serbuk mentah. Apakah piawaian mereka? Apakah asas untuk ujian? Saya tidak tahu bagaimana untuk membezakannya, atau hanya mengejar harga rendah secara membabi buta. Hari ini saya akan memberikan jawapan yang sistematik untuk soalan ini.

Secara umumnya, ekstrak tumbuhan dan ekstrak standard terutamanya merujuk kepada pengesanan bahan aktif (bahan utama) tumbuhan mengikut piawaian antarabangsa, seperti akar kudzu sebagai contoh.

Cistanche tubulosa-

Ekstrak Cistanche 30 peratus Echinacoside-Klik untuk membeli

Piawaian kualiti akar kudzu dalam Farmakope ialah:

Gegen PUERARIA E LOBATA E RADI X Produk ini adalah akar kering Pueraria lobata (Willd ) Ohwi, tumbuhan kekacang. Dikenali sebagai kudzu. Digali pada musim luruh dan musim sejuk, dipotong menjadi kepingan tebal atau kepingan kecil semasa segar; kering.

Kaedah penentuan Lukis 1ul setiap larutan bahan rujukan dan larutan ujian dengan tepat, masukkan ke dalam kromatografi cecair, ukur dan dapatkannya. Dikira sebagai produk kering, produk ini mengandungi tidak kurang daripada 2.4 peratus puerarin (C 2 1 H 2 . 0 9 ).

Mari kita lihat kandungan umum puerarin dalam bahan mentah dari asal yang berbeza.

cistanche echinacoside

Puerarin mengambil puerarin sebagai standard dan kandungan standard bahan perubatan biasanya 2.5-3.5 peratus (berbeza dengan asal usul yang berbeza). Oleh itu, nisbah kepekatan adalah berdasarkan kandungan puerarin. Contohnya, 30 peratus puerarin adalah kira-kira 9-10 kali ganda bahan ubatan asal. Kandungan flavonoid bahan perubatan adalah kira-kira 10 peratus (2010 Pharmacopoeia UV pengesanan)

Bagi nisbah ekstrak; masih mengambil akar Pueraria sebagai contoh, sebagai contoh, nisbah akar Pueraria ialah 5:1. Penyediaan pekat am adalah menggunakan 100 kg bahan perubatan asli untuk menumpukan kepada 20 kg, yang dipanggil 5 kali pekat;

Secara amnya, kehilangan komponen tumbuhan semasa proses kepekatan ekstrak, seperti perubahan pigmen, penukaran gula, dan lain-lain, dengan mudah akan menukar warnanya. Sudah tentu, rasa juga akan berubah kerana kehilangan minyak meruap dan komponen larut lemak. Oleh itu, adalah munasabah untuk menggunakan pengesanan bahan utama untuk menilai standard bahan pekat. Warna dan wangian boleh disintesis secara buatan (pigmen, pemanis) untuk mengelirukan pertimbangan.

Walau bagaimanapun, pengesanan utama ekstrak nisbah adalah melalui TLC. Kaedah ini digunakan untuk mengenal pasti ketulenan bahan ubatan tersebut. Kawalan TLC yang biasa digunakan ialah bahan perubatan rujukan (dihasilkan oleh Institut Pemeriksaan China untuk kegunaan domestik) untuk membezakan sama ada produk itu berasal daripada bahan perubatan tertentu (tumbuhan) atau tidak. Biasa digunakan dalam ekstrak nisbah untuk memeriksa kebolehkesanan sumbernya. Walau bagaimanapun, terdapat kekurangan piawaian untuk penunjuk pengesanan kandungan tertentu.

cistanche echinacoside

Kemudian kami menyusun kaedah pengesanan ekstrak tumbuhan am secara sistematik, perbezaan sebelumnya dan arah pengesanan yang sepadan

cistanche echinacoside

Pada masa ini, kaedah yang biasa digunakan dalam ekstrak tumbuhan ialah TLC, HPTLC, UV, HPLC, GC

1. Kromatografi Lapisan Nipis (TLC)

Juga dikenali sebagai kromatografi lapisan nipis, ia juga merupakan kaedah pengesanan biasa untuk ekstrak berkadar. Ia adalah kaedah analisis yang sangat penting yang boleh dengan cepat memisahkan dan menganalisis secara kualitatif sejumlah kecil bahan dan mudah. Langkah-langkah operasi adalah untuk menggunakan fasa pegun yang sesuai pada plat kaca, plat plastik atau substrat aluminium untuk membuat plat lapisan nipis, meletakkan sampel untuk dianalisis atau diasingkan pada plat lapisan nipis, memasukkannya ke dalam tangki tertutup, dan tambah pelarut yang sesuai Apabila fasa bergerak mengembang, disebabkan oleh tindakan kapilari, pelarut disedut ke atas, bergerak di sepanjang plat dan mengalir melalui titik sampel, dan setiap komponen dalam titik sampel didorong oleh pelarut untuk bergerak ke hadapan. Oleh kerana sifat fizikal dan kimia yang berbeza bagi setiap komponen, ia berbeza daripada penjerapan Fungsi komponen yang berbeza adalah berbeza, jadi jarak pergerakan juga berbeza. Selepas berlari ke jarak tertentu, komponen boleh dipisahkan antara satu sama lain, dan kemudian pembangun warna digunakan untuk membangunkan warna.

2. Perbezaannyaantara HPTLC dan TLC ialah bahan plat silika gel adalah berbeza.

Plat gel silika HPTLC lebih nipis, dan keupayaan pemisahannya agak kuat, jadi pelanggan menyebut bahawa mereka menggunakan HPTLC untuk pengesanan, dan ia tidak akan menjejaskan keputusan pengesanan pada akhirnya.

Kelebihan TLC, itulah yang kami fokuskan

Kelebihan teknologi kromatografi lapisan nipis: TLC dipersembahkan dalam imej berwarna, intuitif dan mudah dikenal pasti; kebolehgunaan luas, setakat ini ia telah digunakan dalam mengenal pasti ubat-ubatan herba dalam farmakope multinasional; berbilang sampel dibandingkan secara selari pada plat yang sama pada masa yang sama; kromatografi boleh digunakan untuk Analisis pelbagai peringkat, fotografi yang terhasil boleh dikekalkan untuk masa yang lama; parameter yang berbeza boleh digunakan untuk pengiraan analisis berbilang tanpa pemisahan berulang.

Untuk mengenal pasti keaslian bahan perubatan, kawalan TLC yang biasa digunakan ialah bahan perubatan rujukan (dihasilkan oleh Institut Pemeriksaan China untuk kegunaan domestik) untuk membezakan sama ada produk itu berasal daripada bahan perubatan tertentu (tumbuhan), yang sering digunakan. dalam perkadaran ekstrak, dan untuk menyiasat kebolehkesanan sumbernya. (Oleh kerana bahan ubatan rujukan digunakan, pelbagai komponen dalam bahan ubatan herba boleh dikenal pasti pada masa yang sama)

3. Kaedah pengesanan UV Ultraviolet

Asas analisis kuantitatif spektrofotometri UV-Vis ialah undang-undang Lambert-Beer, iaitu, penyerapan bahan yang diukur pada panjang gelombang tertentu adalah berkaitan secara linear dengan keterlarutannya. Sehubungan itu, kepekatan dan kandungan bahan dalam larutan boleh didapati dengan mengukur penyerapan larutan kepada panjang gelombang cahaya kejadian tertentu.

Kami sering digunakan untuk mengesan jumlah flavonoid, jumlah saponin, polisakarida, polifenol, anthocyanin, protein, asid amino, dan karbohidrat larut air. Kaedah ini terutamanya untuk mencari kaedah yang betul (jika terdapat pelbagai kaedah) mengikut keperluan pelanggan. Untuk butiran, sila rujuk Apabila Encik Liu menganalisis polisakarida kali terakhir, beliau mendapati perbezaan antara kaedah yang berbeza untuk mengukur polisakarida dan menganalisisnya untuk pelanggan.

4. Kaedah HPLC pengesanan fasa cecair

Seterusnya, mari kita lihat kaedah HPLC, yang juga merupakan kaedah yang lebih biasa kita gunakan dan keputusan ujian adalah lebih berwibawa.

Keseluruhan proses HPLC ialah Kromatografi Cecair Berprestasi Tinggi (Kromatografi Cecair Berprestasi Tinggi), juga dikenali sebagai "Kromatografi Cecair Tekanan Tinggi", "Kromatografi Cecair Berkelajuan Tinggi", "Kromatografi Cecair Resolusi Tinggi", "Kromatografi Lajur Moden" dan seterusnya. Kromatografi cecair berprestasi tinggi ialah cabang kromatografi yang penting. Ia menggunakan cecair sebagai fasa mudah alih dan menggunakan sistem infusi tekanan tinggi untuk mengepam satu pelarut dengan kekutuban yang berbeza atau pelarut campuran dalam perkadaran berbeza, penimbal dan fasa mudah alih lain ke dalam fasa pegun. Lajur kromatografi, selepas komponen dalam lajur dipisahkan, memasuki pengesan untuk pengesanan, dengan itu merealisasikan analisis sampel. Kaedah ini telah menjadi teknik pemisahan dan analisis yang penting dalam bidang kimia, perubatan, industri, agronomi, pemeriksaan komoditi dan pemeriksaan undang-undang. Kromatografi cecair prestasi tinggi (HPLC) ialah kaedah analisis yang dibangunkan pada akhir 1960-an. Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, ia telah digunakan secara meluas dalam pengasingan dan penentuan komponen berfungsi makanan kesihatan, penambah nutrisi, vitamin dan protein. Kira-kira 80 peratus daripada sebatian organik di dunia boleh dianalisis dan ditentukan oleh HPLC.

Jika kaedah pengesanan adalah sama seperti pelanggan, selagi tiada masalah dengan bahan rujukan, perbezaan dalam keputusan ujian tidak akan terlalu besar. Tidak kira pelanggan domestik dan asing, pelanggan lebih kontroversial. Sekiranya terdapat perbezaan dalam keputusan ujian, bahan rujukan SIGMA boleh dipertimbangkan, yang mana lebih berwibawa Pengesan HPLC kami yang biasa digunakan ialah pengesan ultraviolet (UV) dan pengesan cahaya penyejatan (ELSD)

Mula-mula lihat pengesan UV Pengesan UV-Vis kini merupakan pengesan yang paling banyak digunakan dalam HPLC, dirujuk sebagai pengesan UV. Pengesan ini mempunyai kepekaan yang tinggi, julat linear yang luas, tidak sensitif kepada perubahan kadar aliran dan suhu, dan boleh digunakan untuk pemisahan elusi kecerunan. Pengesan UV memerlukan komponen sampel yang akan diuji mempunyai penyerapan dalam kawasan ultraungu atau cahaya yang boleh dilihat, dan fasa mudah alih yang digunakan tidak mempunyai penyerapan UV atau panjang gelombang penyerapan UV berbeza daripada panjang gelombang penyerapan UV komponen yang akan diuji. , dan tiada penyerapan pada panjang gelombang penyerapan UV komponen yang akan diuji. . Pengesan UV ialah pengesan terpilih manakala pengesan tidak merosakkan dan boleh digunakan untuk kromatografi persediaan.

Kaedah ini memerlukan bahawa mesti ada penyerapan dalam ultraungu atau kawasan cahaya yang boleh dilihat.

Dan bagaimana jika tiada penyerapan di kawasan ultraungu atau cahaya kelihatan atau penyerapan terminal sangat lemah?

Kami akan menggunakan kaedah pengesanan ELSD (cahaya penyejatan).

ELSD ialah pengesan jisim, yang boleh digunakan untuk mengesan sebarang sebatian tidak meruap, termasuk asid amino, asid lemak, gula, surfaktan, dll., terutamanya untuk beberapa sampel yang sukar dianalisis, seperti fosfolipid, saponin, alkaloid, Steroid dan sebatian lain tanpa penyerapan UV atau penyerapan terminal UV mempunyai kelebihan yang tidak dapat dipadankan oleh pengesan HPLC lain. Inilah keunikan pengesanannya.

Kaedah pengesanan universal ELSD menghapuskan kesukaran yang biasa ditemui dalam kaedah pengesanan HPLC tradisional. Tidak seperti pengesan UV dan pendarfluor, tindak balas ELSD tidak bergantung pada sifat optik sampel. Mana-mana sampel dengan turun naik yang lebih rendah daripada fasa mudah alih boleh dikesan. Tidak terjejas oleh kumpulan fungsinya. Nilai tindak balas ELSD adalah berkadar terus dengan kualiti sampel, jadi ia boleh digunakan untuk menentukan ketulenan sampel.

5. Kromatografi gas-cecair (Bahasa Inggeris: Gas chromatography, juga dikenali sebagai gas chromatography)

Ia adalah teknik kromatografi untuk pengasingan dan analisis sebatian yang mudah meruap tanpa penguraian dalam kimia organik. Aplikasi dalam ekstrak tumbuhan kami terutamanya mengesan sisa pelarut, sisa racun perosak dan minyak meruap.

Saya percaya bahawa melalui pengenalan ringkas di atas, semua orang mempunyai pemahaman umum tentang kaedah pengesanan ekstrak tumbuhan.

Minta lebih lanjut:

E-mel:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel: tambah 86 15292862950

Penjelasan Mengenai Perbezaan Antara Nisbah Cistanche Dan Ekstrak Standard.

Berapa Banyak Cistanche Segar Boleh Menghasilkan 1kg 30 peratus Ekstrak Piawai Echinacoside Cistanche?