Kajian ini bertujuan untuk menilai daya maju sel pergigian berikutan rawatan pemutihan gigi carbamide peroksida bergantung pada masa menggunakan model ujian perfusi dentin in-vitro. 30 gigi telah terdedah kepada 5 peratus atau 16 peratus gel CP (4 jam setiap hari) selama 2 minggu. Kandungan organik enamel diukur dengan termogravimetri. Daya maju bergantung masa sel stem pulpa gigi manusia (HDPSCs) dan sel fibroblast gingiva (HGFCs) berikutan pendedahan tidak langsung kepada 3 kepekatan CP gel yang tersedia secara komersial menggunakan ujian perfusi dentin in-vitro atau pendedahan langsung kepada 5 peratus H2O2 telah disiasat. dengan menilai perubahan dalam morfologi sel dan oleh hemocytometri. CP 5 peratus dan 16 peratus menghasilkan CP yang jauh lebih rendah (hlm< 0.001) enamel protein content (by weight) when compared to the control. The organic content in enamel varied accordingly to the CP treatment: for the 16% and 5% CP treatment groups, a variation of 4.0% and 5.4%, respectively, was observed with no significant difference. The cell viability of HDPSCs decreased exponentially over time for all groups. Within the limitation of this in-vitro study, we conclude that even low concentrations of H2O2 and CP result in a deleterious change in enamel protein content and compromise the viability of HGFCs and HDPSCs. These effects should be observed in-vivo.

Menurut kajian yang berkaitan,cistancheadalah herba biasa yang dikenali sebagai "herba ajaib yang memanjangkan hayat". Komponen utamanya ialahCistanoside, yang mempunyai pelbagai kesan sepertiantioksidan, anti-radang, dan promosi fungsi imun. Mekanisme antara cistanche dankulitpemutihanterletak pada kesan antioksidan cistancheglikosida. Melanin dalam kulit manusia dihasilkan oleh pengoksidaan tirosin yang dimangkin olehTyrosinase, dan tindak balas pengoksidaan memerlukan penyertaan oksigen, jadi radikal bebas oksigen dalam badan menjadi faktor pentingmempengaruhimelaninpengeluaran. Cistanche mengandungi cistanoside, yang merupakan antioksidan dan boleh mengurangkan penjanaan radikal bebas dalam badan, dengan itumenghalang pengeluaran melanin.

Klik pada Suplemen Cistanche Tubulosa untuk Pemutihan

Untuk maklumat lanjut:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Pencarian untuk pemutihan gigi mencerminkan permintaan pesakit untuk estetika yang unggul dan kemajuan besar dalam agen dan teknik pemutihan gigi. Walaupun prosedur ini dijalankan secara rutin untuk meningkatkan estetika senyuman, masih terdapat dua kesan buruk biasa yang dilaporkan dalam vivo berikutan terapi pemutihan gigi yang penting: kerengsaan gingiva1 dan sensitiviti selepas pembedahan2. Kedua-dua kesan buruk ini dikaitkan terus kepada produk sampingan yang dikeluarkan daripada degradasi gel peluntur yang diaktifkan3,4. Carbamide Peroxide (CP) adalah salah satu rawatan yang paling biasa digunakan untuk pemutihan gigi rumah yang penting. CP (CO(NH2) H2O2) adalah organik, putih, dan kristal, dan ia akan terurai kepada hidrogen peroksida (H2O2) dan urea5,6. H2O2 mempunyai berat molekul yang rendah dan kuasa oksidatif yang tinggi, memihak kepada resapan pantasnya ke dalam prisma enamel dan ruang interprismatik7. H2O2 boleh terurai menjadi air, oksigen reaktif, dan spesies radikal bebas, seperti radikal hidroksil (OH−). Dalam gigi, "tindak balas pemutihan" dianggap dilakukan oleh radikal bebas yang diperolehi H2O2-yang memecahkan molekul kromogenik dentin yang besar (chromophores) kepada molekul yang lebih kecil dengan sifat optik yang kurang atau tidak menyerap, Rajah 18, 9. Malangnya, H2O2 tidak kekal terhad kepada dentin dan boleh mencapai ruang pulpa kebanyakannya melalui resapan melalui tubul dentin. Telah dicadangkan bahawa apabila mencapai pulpa, H2O2 akan membawa kepada penurunan dalam percambahan sel, metabolisme, dan daya maju10, pengurangan kapasiti pembaikan pulpa11, nekrosis tisu12, dan akhirnya menyebabkan kesakitan pulpa13. Laporan awal mencadangkan bahawa pada kepekatan rendah, agen peluntur tidak berbahaya kepada struktur pergigian14. Namun, terdapat bukti in-vitro yang semakin meningkat bahawa pada kepekatan rendah (5 peratus dan 10 peratus ) CP, kesan merosakkan radikal bebas yang diperolehi H2O2-boleh dikesan di seluruh dentin dan merentasi ruang pulpa5,15 . Walaupun penggunaan agen dan teknik pemutihan gigi semakin popular, tidak ada kajian setakat ini dalam kesusasteraan saintifik yang telah menyiasat kemungkinan kesan merosakkan H2O2-radikal bebas yang diperoleh secara langsung pada sel pergigian. Melakukan eksperimen sedemikian secara langsung ke atas pesakit akan menjejaskan daya hidup gigi itu sendiri kerana seseorang itu memerlukan akses kepada tisu pulpa. Memandangkan fungsi semula jadi sel stem pulpa gigi dalam pengeluaran odontoblas untuk mencipta dentin reparatif dan untuk pulpa itu sendiri untuk menyokong daya hidup keseluruhan gigi, adalah penting untuk menilai bagaimana produk sampingan ini memberi kesan kepada populasi gigi sedemikian. takungan sel stem kritikal. Kajian in-vitro ini bertujuan untuk menilai kesan pendedahan kepada kepekatan berbeza pemutihan gigi berasaskan peroksida di rumah yang biasa digunakan pada sel pergigian (HDPSC dan HGFC) secara langsung atau tidak langsung menggunakan model cakera perfusi dentin.

Bahan dan kaedah

Selepas pengekstrakan, gigi pada mulanya disimpan dalam larutan etanol 70 peratus sehingga 5 hari pada suhu bilik sebelum didebrid daripada baki tisu lembut dan akhirnya disimpan dalam larutan timol 0.1 peratus pada 4 darjah sehingga diperlukan untuk kajian (penyimpanan tidak melebihi 2 bulan) (Rajah 2a-i).

Penyediaan sampel untuk analisis nisbah enamel-protein (berat).Gigi tiga puluh telah diberikan secara rawak kepada kawalan dan dua kumpulan rawatan (N{{0}}/kumpulan). Kuasa kajian ini ditetapkan pada 80 peratus dengan nilai p 0.05 dengan menganggarkan saiz sampel mencukupi yang diperlukan dalam kajian rintis. Kepekatan CP yang tinggi (16 peratus ) dan rendah (5 peratus) telah dipilih untuk mengikuti pemutihan gigi di rumah yang diarahkan oleh doktor gigi seperti yang disyorkan oleh Council of European Dentists (CED-DOC-2012-061-E Garis Panduan Ogos 2012). Gigi terdedah kepada 5 peratus atau 16 peratus gel CP selama 4 jam setiap hari selama 2 minggu dan disimpan dalam air liur tiruan antara rawatan. Kumpulan kawalan disimpan dalam air liur tiruan dalam tempoh yang sama. Gel peroksida telah disalurkan secara homogen ke dalam dulang individu berbentuk vakum (bukan jarak) termoplastik untuk setiap gigi dan lebihan dikeluarkan seperti yang disyorkan oleh pengilang. Walaupun saiz gigi berbeza-beza, kami memastikan bahawa mahkota setiap gigi telah direndam sepenuhnya dalam gel CP sepanjang tempoh rawatan. Air liur tiruan disediakan menggunakan bahan-bahan yang digariskan oleh McKnight-Hanes dan Whitford16 (Jadual 1) dan disimpan pada 4 darjah selepas penyediaan. Selepas rawatan, setiap gigi dibelah secara membujur kepada bahagian bukal dan lingual (Rajah 2a-ii) yang menjalani penyingkiran dentin, pulpa dan EDJ lengkap menggunakan bur berlian dan keluli tahan karat dalam alat tangan turbin pantas. Baki cangkerang enamel (tebal 0.3–0.5 mm) dibersihkan dalam air ternyahion ultrasonik selama 30 s (Rajah 2a-iii). Cengkerang enamel kemudiannya dilumatkan kepada serbuk halus untuk ujian termogravimetri menggunakan "Spartan, Vibratory Sieve Shaker" (FRITSCH GMBH, GERMANY) (Gamb. 2a-iv).

Analisis nisbah enamel-protein (berat) sebelum dan selepas pemutihan.Analisis termogravimetri (TGA) telah dijalankan menggunakan penganalisis TGA 50 (SHIMADZU CORPORATION, JAPAN). Setiap sampel mengandungi (4.00±0.25) mg serbuk enamel yang diletakkan di dalam bekas platinum. Kitaran TGA dijalankan di antara suhu bilik dan 800 darjah , pada kadar 10 darjah /min dengan 1-pegangan min pada 30 darjah . Pengukuran dilakukan di bawah oksigen (50 ml/min). Keluk TGA dibentangkan sebagai peratusan penurunan berat pada paksi-Y (peratus TGA ) dan suhu ( darjah ) dalam Rajah 2b.

Kultur sel.Kesan CP pada kemandirian sel stem pulpa gigi manusia (HDPSCs). Cakera dentin diperoleh daripada sejumlah 34 gigi manusia. Gigi dibelah secara melintang pada paras korona tengah untuk mendapatkan ketebalan dentin piawai bagi sampel cakera setebal 3 mm menggunakan mikrotom berlian (STRUERS, ACCUTOM-50, STRUERS LTD., SOLIHULL, WEST MIDLANDS, UK). Cakera itu direndam dalam 37 peratus asid fosforik dalam mandian sonik sehingga 15 saat untuk mengeluarkan lapisan smear, diikuti dengan pembilasan selama 2 minit dalam air suling17. Orientasi menegak tubul dentin dan pembukaannya telah diperiksa oleh Scanning Electron Microscopy (FLEXSEM 1000. HITACHI HIGH TECHNOLOGIES; TORONTO, CANADA) pada cakera terpilih. Plat perigi kultur sel telah diubah suai dengan sisipan transwell (THERMO FISHER SCIENTIFIC, WHITBY, CANADA) untuk menyokong cakera dentin setebal 3 mm dengan diameter<4 mm (Fig. 3). Gaps between the transwell insert walls, and the edges of the dentin discs were sealed using a flowable composite resin material (FILTEK SUPREME ULTRA FLOWABLE RESTORATIVE, 3M ESPE) (Fig. 3a) to ensure that any CP gel deposited on top of the dentin disc could only perfuse through the dentin tubules (Fig. 3b) Additionally, we ensured that the cell growth medium was in direct contact with the dentin disc's underside to mimic the partial pressure in the dentinal tubules. HDPSCs (LONZA WALKERSVILLE, INC. MD 21793-0127 USA) were cultured in the dental pulp stem cell (DPSC) basal medium supplemented with dental pulp stem cell growth supplement (DPSCGS), 50 ml; l-glutamine, 10.0 ml; Ascorbic Acid, 5.0 ml; Gentamicin/Amphotericin-B (GA) (LONZA WALKERSVILLE, INC. MD 21793-0127 USA). Cells from the 4th passage were used with a minimum of 50,000 cells present in each well of the 12 well-plate the day before the treatment. Te HDPSCs sub-cultures and dentin discs were randomly assigned to three treatment groups: exposure to 5%, 10%, 35% CP gel, and control. For the treatment groups, a drop of activated CP gel (using a drop of artificial saliva) at relevant concentrations was directly applied on top of the dentin disc mounted in the transwell insert (Fig. 3a) to simulate the exposure of the HPSCs to the whitening treatment. Artificial saliva was used for the control group. A time assay of HDPSCs survivability was performed for up to 4 h by evaluating the change in cell shape and morphology optically, as presented in Fig. 4a. In Addition, the ratio of live/dead cells at each time point was obtained by hemocytometry after trypan blue staining.

Kesan H2O2 pada kemandirian sel fibroblast gingiva manusia (HGFCs). HGFCs (SCINCELL RESEARCH LAB ORATORIES, CARLSBAD, CA 92008, AMERIKA SYARIKAT) telah dikultur dalam Modified Eagle Medium (DMEM) Dulbecco (SIGMA CHEMICAL CO., ST. LOUIS, MO) ditambah dengan 10 peratus serum anak lembu janin (GIBCO, GRAND NY) dan 10 peratus antibiotik pada 37 darjah (ISOTEMP FISHER SCIENTIFIC, PITTSBUGH, PA). Sel daripada laluan ke-4 telah digunakan dengan sekurang-kurangnya 50,000 sel hadir dalam setiap telaga plat (12 telaga) sehari sebelum rawatan. HGFC yang dikultur didedahkan terus kepada larutan H2O2 5 peratus, seperti yang digambarkan dalam Rajah 5a-i. Ujian masa bagi kemandirian HGFC telah dilakukan sehingga 4 jam dengan menilai perubahan dalam bentuk sel dan morfologi secara optik seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 5a-ii, iii, iv, v & vi. Di samping itu, nisbah sel hidup / mati pada setiap titik masa (30 min, 1 jam, 2 jam, dan 4 jam) diperolehi oleh hemocytometry selepas pewarnaan biru trypan.

Penafian pengarang.Penulis dengan sengaja memutuskan untuk tidak mendedahkan jenama atau pengilang produk yang tersedia secara komersial yang digunakan dalam kajian ini telah dilakukan dalam penyerahan kami sebelum ini15.

Keputusan

Kebolehtelapan enamel.Rajah 2b menunjukkan lengkung termogravimetri (TGA) tipikal perubahan berat dengan suhu untuk sampel enamel yang dipilih. Perubahan ini ditunjukkan dengan lebih jelas dalam keluk DrTGA (terbitan pertama keluk TGA), menunjukkan kadar perubahan jisim terbesar pada darjah T=464 . Kumpulan rawatan CP 16 peratus menunjukkan variasi organik sebanyak 4.0 peratus , manakala kumpulan rawatan CP 5 peratus menunjukkan variasi 5.4 peratus (Rajah 2c) tanpa perbezaan yang ketara. Kedua-dua kumpulan rawatan menunjukkan penurunan yang ketara (m.s<0.001) enamel protein content by weight following CP treatment when compared to the control group (~50% on average).

HDPSC.Selepas 240 min, HDPSC, terdedah kepada semua rawatan CP, mempersembahkan rupa morfologi selular bukan asli (bulat) jika dibandingkan dengan kawalan (tiada pendedahan kepada CP). Kematian sel telah disahkan oleh pengiraan hemocytometri menggunakan pewarna biru trypan (Rajah 4a). Rajah 4b membentangkan plot yang dipasang bagi peratusan sel hidup/mati dari semasa ke semasa untuk kumpulan kawalan (tiada pendedahan CP) (Rajah 4b-i) dan tiga kepekatan gel CP (Rajah 4b-ii, iii & iv). Terdapat penurunan eksponen dalam bilangan sel hidup yang tinggal dari masa ke masa untuk tiga kumpulan rawatan. Dengan memplot peratusan sel hidup/mati dari semasa ke semasa (Rajah 4b), adalah mungkin untuk menyesuaikan pereputan eksponen ke atas populasi sel hidup yang tinggal. Apabila mengira pemalar pereputan (1/e atau 70 peratus penurunan dalam populasi asal) bagi setiap kumpulan, nampaknya kedua-dua T10 peratus CP dan T35 peratus CP adalah hampir antara satu sama lain (27.9±12.5) min dan ( 28.3.6±4.3) min (Rajah 4b-iii & iv), masing-masing. Sebaliknya, T5 peratus CP=(203.4±246.0) min (Rajah 4b-ii).

HGFC.HGFC mula kehilangan penampilan morfologi mereka selepas 30 minit dan kematian sel telah disahkan oleh pengiraan hemocytometri menggunakan pewarna biru trypan. Lebih 95 peratus kematian sel boleh direkodkan selepas 120 minit pendedahan kepada H2O2. Pemalar masa 1/e berlaku pada TH2O2=(24.6±4.6) min (Rajah 5b).

Perbincangan

Kebolehtelapan enamel.Enamel bertemu dengan agen pemutih terlebih dahulu. Walau bagaimanapun, enamel terdiri daripada > 98 peratus daripada fasa mineral hidroksiapatit, dan < 2 peratus daripada enamel terdiri daripada protein (90 peratus amelogenin, 10 peratus enamelin, dan ameloblastin). Protein ini membentuk sarung enamel di sekeliling batang enamel pada gigi matang18. Sebarang kehilangan dalam protein ini akan meningkatkan kebolehtelapan enamel dan menggalakkan penembusan reagen ekstrinsik19. Keputusan kami menunjukkan bahawa protein enamel terdedah kepada degradasi oksidatif daripada produk sampingan tindak balas pecahan CP. Perubahan jisim utama (430–500 darjah ) mencerminkan degradasi oksidatif kandungan organik enamel yang hanya meninggalkan kandungan mineral enamel dalam mangkuk pijar20. Kepekatan CP yang rendah (5 peratus) adalah mencukupi untuk mengubah kandungan protein dalam enamel. Agen pemutihan berasaskan peroksida telah ditunjukkan untuk mendorong perubahan dalam tekstur permukaan dan morfologi enamel8,21. Ferreira et al. menunjukkan bahawa 35 peratus hidrogen peroksida (HP) menjejaskan morfologi enamel, menghasilkan keliangan, lekukan dan ketidakteraturan cetek kepada pelbagai darjah 22. CP secara khusus menyebabkan hakisan seragam seperti goresan enamel permukaan dan bawah permukaan akibat pelarutan mineral dan penyahkalsifikasian23. Ia juga boleh menyebabkan penurunan kekerasan enamel dan kekasaran enamel yang lebih tinggi 24. Kajian mikroskop elektron mendapati bahawa rawatan pemutihan dengan sama ada CP atau HP menyebabkan pelbagai perubahan permukaan, termasuk mengurangkan lapisan prismatik, penyahmineralan prisma enamel, dan keliangan yang lebih besar dalam dan antara prisma enamel25. Pendekatan kami memperluaskan pembiayaan ini kerana kami mengesahkan bahawa kandungan protein enamel juga berkurangan dengan ketara, menegaskan pembukaan ruang antara prismatik yang akan bertindak sebagai saluran untuk penembusan produk sampingan tindak balas pemecahan CP ke bahagian dalam gigi, termasuk pulpa. Walau bagaimanapun, kerana perubahan dalam komposisi enamel boleh diterbalikkan secara in-vivo, perubahan dalam komposisi enamel ini bukanlah muktamad.

Kesan pemutihan gigi pada HDPSC dan HGFC. Hipersensitiviti pergigian berlaku pada kira-kira dua pertiga pesakit semasa pelunturan penting26. Ia terutamanya disebabkan oleh resapan peroksida ke dalam enamel dan dentin, mengakibatkan dehidrasi dan pergerakan cecair seterusnya dalam tubul dentin, yang merangsang hujung saraf, membawa kepada kepekaan14. Pendedahan berlebihan produk sampingan yang dikeluarkan daripada gel pemutih kepada kebanyakan sel menyebabkan tekanan oksidatif27. Peningkatan tahap ROS (Spesies Oksigen Reaktif) menyebabkan kesan buruk pada beberapa komponen sel, termasuk peroksidasi lipid, pengubahan oksidatif protein dan kerosakan sel DNA28. Pemalar pereputan boleh digunakan untuk menunjukkan apabila budaya tidak lagi berdaya maju. Menariknya, kedua-dua 10 peratus dan 35 peratus pendedahan CP memberi kesan yang sama kepada budaya sel, manakala 5 peratus pendedahan CP mempengaruhi budaya pada tahap yang lebih rendah, seperti yang dibuktikan oleh ralat yang lebih luas pada nilai malar. Menterjemahkan penemuan ini secara in-vivo boleh mengakibatkan pengurangan separa kematian sel yang cepat ini disebabkan oleh tekanan pulpa positif, cecair pergigian, dan pertahanan semula jadi sel terhadap tekanan oksidatif. Salah satu batasan kajian kami adalah untuk tidak menyiasat pemulihan selular dan menjadi tuan rumah tindak balas imun berikutan pendedahan kepada H2O2-radikal bebas yang diperolehi.

HDPSC.Adalah diketahui bahawa HDPSC mewakili budaya heterogen dari tisu pulpa, termasuk populasi sel stem mesenchymal29, 30. Kami memutuskan untuk menggunakan budaya heterogen ini untuk penyiasatan ini kerana sel stem mesenchymal direkrut sebagai prekursor kepada sel seperti odontoblast baharu, yang bertanggungjawab untuk penjanaan semula kompleks dentin-pulpa berikutan kerosakan odontoblast maut seperti yang dijangkakan berikutan pendedahan kepada ROS31. Odontoblas juga terlibat dalam permulaan, pembangunan dan penyelenggaraan tindak balas keradangan/imun pulpa, yang mewakili garis pertahanan pertama perumah 32. Oleh itu, adalah penting untuk menilai kemandirian HDPSC dalam persekitaran yang sangat merosakkan. Keputusan kami mencadangkan bahawa kedua-dua 10 peratus dan 35 peratus pendedahan gel CP kepada cakera dentin mempengaruhi HDPSC dengan cara yang sama (berdasarkan pemalar masa) seolah-olah sel terdedah terus kepada 5 peratus H2O2 seperti yang dilakukan untuk HGFC. Cakera dentin (tebal 3 mm) tidak boleh menahan penembusan produk sampingan tindak balas pecahan CP untuk mencapai kultur sel apabila kepekatan CP melebihi 5 peratus CP, seperti yang ditunjukkan oleh pengukuran daya maju sel. Ini konsisten dengan kajian in-vitro kami sebelum ini15, yang telah membuktikan bahawa walaupun dengan kepekatan rendah (5 peratus CP) agen pemutihan, peroksida dan radikal bebas boleh meresap melalui dentin ke dalam tisu pulpa, menyebabkan degradasi kolagen dan pengurangan dalam dentin organik. komponen (Amida I dan Amida III). Semua protokol pemutihan gigi yang dinilai dalam kajian ini menghasilkan resapan trans-enamel dan peroksida trans-dentin, secara langsung berkaitan dengan kepekatan gel pemutihan gigi dan masa penggunaan pada dentin. Walau bagaimanapun, sel pulpa daripada tisu manusia masih sangat sensitif terhadap semua protokol pelunturan yang diuji dalam penyiasatan ini, walaupun tindak balas kepada 5 peratus berbeza daripada 10 peratus dan 35 peratus . Kajian terdahulu menunjukkan tekanan oksidatif sel pulpa yang disebabkan oleh H2O2 dalam cara yang bergantung kepada masa/kepekatan10,33. Dalam gigi penting, tekanan oksidatif menyebabkan tindak balas pulpa radang berkaitan secara langsung dengan ketebalan enamel dan dentin gigi yang diluntur31,34. Kajian oleh Sato et al. menunjukkan bahawa tekanan oksidatif in-vivo yang dihasilkan oleh gel 35 peratus -H2O2 dalam tisu pulpa premolar manusia muda meningkatkan aktiviti metalloproteinase dan sistein cathepsin B, yang kedua-duanya memainkan peranan penting dalam degradasi matriks protein. Menurut data daripada kajian ini, kesan sampingan negatif ini boleh diminimumkan dengan memendekkan masa sentuhan dengan enamel atau dentin atau mengurangkan kepekatan H2O2 dalam agen pemutihan gigi. Beberapa ujian klinikal telah menunjukkan bahawa gel pemutihan gigi dengan kepekatan H2O2 (15–20 peratus) digunakan pada enamel selama 45–60 minit boleh menggalakkan perubahan warna yang ketara disebabkan oleh kepekatan gel H2O2 35 peratus yang tinggi. Dalam kajian ini, insiden kepekaan gigi adalah antara 24 hingga 78 peratus, dianggap ringan dalam keterukan dari 35-37. Selain itu, kajian klinikal yang lebih terkini mendedahkan bahawa kecekapan pemutihan gel CP 5 peratus rendah adalah sama berkesannya dengan yang mengandungi 10 peratus CP38. Oleh itu, dengan mengurangkan kepekatan peroksida dan masa pendedahan, adalah mungkin untuk melaksanakan protokol pemutihan gigi rumah yang berkesan dan kurang agresif. Walau bagaimanapun, kajian in-vivo dalam gigi manusia yang penting diperlukan untuk menilai keberkesanan pemutihan gigi dan tindak balas pulpa selepas menggunakan protokol pemutihan gigi yang dinilai dalam kajian ini. Walaupun kajian kami tidak berhasrat untuk meniru model 'in-vivo' seperti gigi, kami menghasilkan model perfusi mudah yang memudahkan ujian kesan pendekatan pemutihan pada sel pergigian untuk menilai daya maju jangka pendeknya.

HGFC.Fibroblas gingiva manusia memainkan peranan penting dalam struktur tisu, fungsi, dan pertahanan imun perumah39. Beberapa laporan menunjukkan bahawa H2O2 menyebabkan kerengsaan, ulser, terbakar, dan kesan buruk tertentu pada gusi40,41. Telah dilaporkan bahawa hidrogen peroksida menggalakkan pengaktifan PKC dan ERK 1/2 dan mengurangkan daya maju sel42. Kajian in-vitro melaporkan bahawa hidrogen yang digunakan pada kepekatan 10 hingga 200 mM menggalakkan apoptosis. Peristiwa apoptosis ciri seperti perubahan morfologi, termasuk pemeluwapan kromatin, dan pemecahan nuklear dan DNA, dianggap sebagai ciri sel yang menjalani apoptosis, telah dikesan dalam hidrogen peroksida HGFCs43. Dalam kajian ini, kami mendapati bahawa 5 peratus H2O2 mengurangkan daya maju HGFC. Kesan segera H2O2 dalam daya maju fibroblas gingival tidak secara langsung menghasilkan semula kejadian dalam ruang pulpa tetapi menunjukkan mengapa kerengsaan gingiva boleh berlaku dan menyokong mengehadkan sentuhan langsung dengan gingiva44. Pembalikan kesan gingival ini telah dilaporkan selepas 2 minggu dengan 10 dan 16 peratus CP45.

Kesimpulan

Rujukan

1. Strassler, HE, Scherer, W. & Calamia, JR Carbamide peroxide agen peluntur di rumah. Satu kemaskini. NY State Dent. J. 58, 30–35 (1992).

2. Dahl, J. & Pallesen, U. Pemutihan gigi—Tinjauan kritikal terhadap aspek biologi. Crit. Rev. Oral Biol. Med. 14, 292–304 (2003).

3. Gökay, O., Müjdeci, A. & Algın, E. Penembusan peroksida ke dalam pulpa daripada jalur pemutihan. J. Endod. 30, 887–889 (2004).

4. Camargo, SEA, Valera, MC, Camargo, CHR, Mancini, MNG & Menezes, MM Penembusan 38 peratus hidrogen peroksida ke dalam ruang pulpa dalam gigi lembu dan manusia diserahkan kepada teknik peluntur pejabat. J. Endod. 33, 1074–1077 (2007).

5. Toledano, M., Yamauti, M., Osorio, E. & Osorio, R. Agen peluntur meningkatkan degradasi kolagen yang dimediasi metalloproteinase dalam dentin. J. Endod. 37, 1668–1672.

6. Alkahtani, R., Stone, S., German, M. & Waterhouse, P. Kajian mengenai pemutihan gigi. J. Dent. 100, 103423 (2020).

7. Park, HJ et al. Perubahan dalam enamel lembu selepas rawatan dengan 30 peratus agen peluntur hidrogen peroksida. Kemek. Mater. J. 23, 517–521.

8. Elfallah, HM, Bertassoni, LE, Charadram, N., Rathsam, C. & Swain, MV Kesan agen peluntur gigi pada kandungan protein dan sifat mekanikal enamel gigi. Acta Biomater. 20, 120–128.

9. Okonogi, S. et al. Meningkatkan kestabilan dan aktiviti pelunturan gigi carbamide peroksida oleh filem nanofiber electrospun. Farmaseutikal 13, 381 (2020).

10. Min, KS et al. Hidrogen peroksida mendorong heme oxygenase-1 dan mRNA dentin sialophosphoprotein dalam sel pulpa manusia. J. Endod. 34, 983–989.

11. Goldberg, M. & Smith, AJ Sel dan matriks ekstraselular dentin dan pulpa: Asas biologi untuk pembaikan dan kejuruteraan tisu. Crit. Rev. Oral Biol. Med. 15, 13–27.

12. Costa, CA, Riehl, H., Kina, JF, Sacono, NT & Hebling, J. Tindak balas pulpa manusia terhadap pelunturan gigi dalam pejabat. Oral Surg. Oral Med. Pathol Lisan. Radiol lisan. Endod. 109, e59-64.

13. Kugel, G., Papathanasiou, A., Williams, AJ 3rd., Anderson, C. & Ferreira, S. Penilaian klinikal sistem pemutihan gigi kimia dan cahaya diaktifkan. Kompensasi. Teruskan. Educ. Kemek. 27, 54–62 (2006).

14. Goldberg, M., Grootveld, M. & Lynch, E. Kesan yang tidak diingini dan buruk produk pemutihan gigi: Kajian semula. Clin. Siasatan Lisan. 14, 1–10.

19. Schiavoni, RJ et al. Kesan agen peluntur pada kebolehtelapan enamel. Am. J. Dent. 19, 313–316 (2006).

Ucapan terima kasih

Sumbangan pengarang

Pembiayaan

Kepentingan yang bersaing

Maklumat tambahan

Maklumat cetakan semula dan kebenaranboleh didapati dalam talian.

Pnota penerbitSpringer Nature kekal berkecuali tentang tuntutan bidang kuasa dalam peta yang diterbitkan dan gabungan institusi.

Untuk maklumat lanjut: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501