3.2. Kedalaman Penembusan dalam Kulit Babi

Sebagai tambahan,cistanchejuga mempunyai fungsi menggalakkan pengeluaran, yang boleh meningkatkan keanjalan dan kilauan kulit dan membantumembaiki sel kulit yang rosak. Cistanche Phenylethanol Glycosides mempunyai kesan pengawalan turun yang ketara pada aktiviti tyrosinase, dan kesan ke atastyrosinaseditunjukkan sebagai perencatan yang kompetitif dan boleh diterbalikkan, yang boleh memberikan asas saintifik untuk membangunkan dan menggunakan bahan pemutih dalam Cistanche. Oleh itu, cistanche mempunyai peranan penting dalam pemutihan kulit. Ia boleh menghalangmelaninpengeluaran untuk mengurangkan perubahan warna dan kebodohan; dan menggalakkan penghasilan kolagen untuk meningkatkan keanjalan dan keserian kulit. Disebabkan oleh pengiktirafan meluas kesan cistanche ini, banyak produk pemutih kulit telah mula menanam ramuan herba seperti Cistanche untuk memenuhi permintaan pengguna, sekali gus meningkatkan nilai komersial Cistanche dalampemutihan kulitproduk. Secara ringkasnya, peranan cistanche dalam pemutihan kulit adalah penting. Kesan antioksidan dan kesan penghasilan kolagennya boleh mengurangkan perubahan warna dan kekusaman, meningkatkan keanjalan dan kilauan kulit, dan seterusnya mencapai kesan pemutihan. Selain itu, penggunaan luas Cistanche dalam produk pemutihan kulit menunjukkan bahawa peranannya dalam nilai komersial tidak boleh dipandang remeh.

Klik Pada Manfaat Rou Cong Rong Untuk Pemutihan

Minta lebih lanjut:

david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Sampel kulit babi tanpa rawatan (kumpulan C) dan yang ditutup dengan garam, MB yang dicairkan lima kali ganda, dan MB yang dicairkan sepuluh kali ganda selepas penyinaran dengan laser berdenyut Nd: YAG ditunjukkan dalam Rajah 5. Rajah 5E mengukur kedalaman penembusan dalam empat kumpulan (n=4). Tahap penembusan dalam kedua-dua kutikula dan dermis adalah lebih besar untuk MB yang dicairkan sepuluh kali ganda berbanding kumpulan lain dan tidak berbeza dengan ketara antara rawatan laser yang digunakan pada sampel yang ditutup dengan salin dan MB yang dicairkan lima kali ganda. Kedalaman penembusan keseluruhan dalam kawalan kumpulan ialah 16.19 ± 2.71 µm, dan ini meningkat kepada 25.0 ± 2.87, 25.4 ± 3.97 dan 30.03 ± 3.07 µm dalam salin, MB-cairan lima kali ganda dan telen kumpulan, masing-masing, disinari oleh laser. Kedalaman dan keseragaman penembusan kedua-duanya paling besar untuk MB yang dicairkan sepuluh kali ganda, dan oleh itu keadaan ini digunakan dalam eksperimen seterusnya yang melibatkan kedalaman penembusan in vitro dalam kulit babi dan rawatan haiwan in vivo.

Rajah 6 menunjukkan bahawa apabila menggunakan laser berdenyut pecahan CO2 klinikal, tahap penembusan dalam kedua-dua kutikula dan dermis adalah lebih besar untuk kumpulan MB yang dicairkan sepuluh kali ganda (22.38 ± 3.35 µm) dan penyinaran langsung laser (23.82 ± 3.26 µm) berbanding kumpulan lain dan tidak berbeza dengan ketara antara kumpulan salin dengan penyinaran laser (16.00 ± 1.33 µm) dan kumpulan kawalan (16.19 ± 2.71 µm). Walau bagaimanapun, Rajah 7 menunjukkan bahawa kerosakan pada kedua-dua kutikula dan dermis adalah lebih jelas untuk penyinaran laser langsung dalam imej mikroskopi yang diwarnai HE.

3.3. Penembusan Kulit In Vitro oleh Penyelesaian -arbutin

Rajah 8 menunjukkan kepekatan -arbutin dalam empat kumpulan untuk penembusan perkutaneus selama 24 jam seperti yang dianalisis menggunakan HPLC. Kepekatan dalam semua kumpulan meningkat dengan cepat selama 12 jam pertama dan kemudian secara beransur-ansur mendatar dari 12 hingga 24 jam. Pada 24 jam, kepekatan ketara lebih tinggi (p < 0.05) untuk penyinaran laser sahaja (kumpulan L) (1067.97 ± 111.68 µg/mL) dan untuk laser penyinaran digabungkan dengan MB (kumpulan L campur MB) (1048.03 ± 153.35 µg/mL) berbanding penyinaran laser yang digabungkan dengan salin (kumpulan L tambah S) (814.61 ± 41.29 µg/mL) dan -arbutin sahaja ( kumpulan C) (729.45 ± 133.57 µg/mL). Kepekatan tidak berbeza dengan ketara (p <0.05) antara kumpulan L dan L ditambah MB, atau antara kumpulan L ditambah S dan C. Penembusan dan pemendapan -arbutin pada 6 jam adalah 2.0 dan 1.8 kali lebih tinggi dalam kumpulan L ditambah MB dan L, masing-masing daripada kumpulan C. Jadual 2 menunjukkan bahawa jumlah -arbutin yang didepositkan dalam kulit adalah lebih tinggi dalam kumpulan L campur S dan L tambah MB berbanding kumpulan C dan L pada 24 jam (p < 0.01). Jumlah keseluruhan -arbutin yang menembusi adalah lebih besar dalam kumpulan L ditambah MB berbanding dengan tiga kumpulan lain.

3.4. Rawatan Haiwan

Rajah 9 menunjukkan gambar kulit tikus selepas pendedahan UVB dalam haiwan yang tidak dirawat sepenuhnya (Rajah 9A) dan dalam kumpulan A (Rajah 9B), L tambah A (Rajah 9C), L tambah S tambah A (Rajah 9D), dan L tambah MB. tambah A (Rajah 9E) pada hari ke-20. Kecerahan kulit telah meningkat dengan lebih berkesan dan lebih hampir kepada warna asal dalam kumpulan L campur MB tambah A berbanding kumpulan A, L tambah A, dan L tambah S tambah A. Rajah 9F memplotkan nilai kecerahan (iaitu, L) untuk menunjukkan kesan pemutihan -arbutin pada hiperpigmentasi akibat UV selama 20 hari. Nilai kecerahan (yang mungkin mempunyai julat {{20}}–100) adalah sekitar 40 dalam setiap kumpulan selepas pendedahan UVB. Pada hari ke 11, nilai kecerahan dalam kumpulan L ditambah MB ditambah A telah meningkat sebanyak 48.1 peratus. Terdapat kesan pemutihan kulit yang ketara (p <0.05) dalam kumpulan L campur S tambah A dan L tambah MB tambah A berbanding kumpulan lain, tetapi tidak dalam kumpulan C, A, dan L tambah A (Bonferroni p > 0.05). Pada hari ke-11, nilai kecerahan dalam kumpulan C, A, L tambah A, L tambah S tambah A, dan L tambah MB tambah A telah meningkat masing-masing sebanyak 27.6 peratus, 30.4 peratus, 32.1 peratus, 40.6 peratus dan 48.1 peratus. Pada hari ke-14, peningkatan nilai kecerahan dalam kumpulan L ditambah MB ditambah A telah mencapai dataran tinggi sebanyak 50.1 peratus, menjadikannya hampir dengan warna kulit asal, manakala peningkatan dalam kumpulan C, A, L tambah A, dan L tambah S. ditambah A meningkat pada nilai yang lebih kecil, masing-masing 38.9 peratus , 43.6 peratus , 39.3 peratus dan 43.9 peratus . Nilai kecerahan sebelum pendedahan UVB ialah 60.76 ± 0.41, dan selepas 20 hari ia hanya hampir dengan nilai ini dalam kumpulan L campur MB tambah A.

Keputusan analisis histopatologi dalam Rajah 10 mendedahkan bahawa terdapat penurunan yang ketara dalam kandungan melanin relatif dalam kumpulan L ditambah MBs ditambah A. Tiada kerosakan pada struktur kulit atau antara muka dwilapisan-bilayer diperhatikan dalam mana-mana kumpulan rawatan.

4. Perbincangan

Peronggaan inersia MB yang disebabkan oleh AS menghasilkan peningkatan kebolehtelapan stratum korneum yang lebih besar berbanding peronggaan yang stabil. Kajian ini mengukur gangguan MB yang disebabkan oleh laser di bawah pelbagai keadaan yang bertujuan untuk mengenal pasti keadaan ideal untuk menghasilkan peronggaan inersia. Beberapa kajian terdahulu mendapati bahawa interaksi antara laser berdenyut dan cecair mengakibatkan pembentukan peronggaan MB [22]. Telah disedari bahawa peronggaan akibat laser berdenyut pendek dan ultrapendek menawarkan keadaan peronggaan gelembung yang lebih mudah dan terkawal disebabkan oleh kerosakan optik [23]. Peronggaan teraruh laser berterusan telah dilaporkan disebabkan oleh pengembangan haba dan pendidihan cecair [24]. Rajah 2 menunjukkan bahawa pengedaran MB dalam imej mikroskopi adalah lebih tidak homogen untuk laser berdenyut daripada untuk laser berterusan. Selain itu, pada kuasa output laser yang sama, terdapat lebih sedikit MB untuk laser berdenyut berbanding laser berterusan. Ini menunjukkan bahawa apabila cecair sudah mengandungi MB yang stabil, tanpa menaikkan suhu, penyinaran oleh laser berdenyut mendorong lebih banyak gelombang tekanan yang boleh mengganggu lebih banyak MB untuk mendorong peronggaan inersia berbanding apabila menggunakan laser berterusan.

Rajah 3 dan 4 menunjukkan bahawa gangguan yang ketara berlaku untuk MB yang dicairkan sepuluh kali ganda selepas sama ada 180 saat penyinaran laser berdenyut atau tujuh aplikasi penyinaran laser berdenyut pecahan CO2 dan tanpa sebarang peningkatan suhu yang ketara, menunjukkan bahawa peronggaan inersia telah dihasilkan dengan berkesan di bawah syarat-syarat ini. Secara konsisten, Rajah 5 dan 6 menunjukkan bahawa kedalaman penembusan biru Evans adalah lebih besar untuk kumpulan MB yang dicairkan sepuluh kali ganda berbanding kumpulan lain, dan berkadar dengan tahap pecah MB. Keputusan ini menunjukkan bahawa peronggaan inersia yang disebabkan oleh laser MB juga boleh memainkan peranan penting dalam TDD. Rajah 6 dan 7 menunjukkan bahawa walaupun kedalaman penembusan biru Evans dalam kumpulan L adalah serupa dengan kumpulan L ditambah MB, beberapa kerosakan telah berlaku pada stratum korneum. Oleh itu, MB mungkin juga bertindak sebagai penampan untuk mengurangkan kerosakan semasa penyinaran laser.

CO2 dan Er: Laser YAG dilaporkan memudahkan penghantaran ubat, dan laser CO2 adalah salah satu laser yang paling banyak digunakan dalam bidang dermatologi untuk menghilangkan lesi jinak yang timbul. Walaupun panjang gelombang sinaran laser CO2 yang lebih panjang menghasilkan penembusan yang lebih dalam, ia juga menghasilkan lebih banyak haba [25,26]. Selain itu, kandungan air tinggi tisu lembut menjadikannya sasaran yang sangat baik untuk laser CO2 yang beroperasi pada 10,600 nm dan juga menawarkan tahap keselamatan yang wujud kerana penyerapan airnya yang tinggi [27]. Rajah 8 dan Jadual 1 menunjukkan bahawa walaupun peningkatan suhu hanya 1.1 ◦C dengan larutan garam dan MB yang diserap oleh penyinaran laser CO2 kejadian, jumlah jumlah -arbutin yang menembusi kulit adalah lebih besar dalam kumpulan L ditambah MB berbanding kumpulan. L tambah S. Ini menunjukkan bahawa keberkesanan TDD akibat laser adalah lebih besar apabila cecair sudah mengandungi MB yang stabil. Ia juga konsisten dengan keputusan yang terdapat dalam model tetikus C57BL/6J. Pada hari ke-11, nilai kecerahan dalam kumpulan L campur MB campur A dan L tambah S tambah A telah meningkat dengan lebih ketara (masing-masing sebanyak 48.1 peratus dan 40.6 peratus) berbanding tiga kumpulan yang lain. Nilai kecerahan masih lebih jelas dalam kumpulan L campur MB tambah A berbanding kumpulan L tambah S tambah A. Keputusan ini menunjukkan bahawa lebih banyak peronggaan akibat laser berlaku dalam cecair yang mengandungi MB yang stabil berbanding cecair sahaja. Peronggaan pengantaraan laser bagi agen kontras MB boleh meningkatkan TDD sambil mengelakkan pengeluaran haba yang sengit. Selain itu, tempoh apabila penyinaran tujuh kali dengan laser berdenyut pecahan CO2 adalah lebih pendek daripada semasa menggunakan AS (1 min, menurut kajian terdahulu kami) [6,7]. Berdasarkan peranti kriogenik dinamik yang menyampaikan pancutan semburan penyejuk dengan tempoh berubah-ubah yang telah dibangunkan untuk mengurangkan kesan pemanasan semasa penyinaran laser [14], semburan yang mengandungi MB yang stabil boleh mendorong peronggaan inersia untuk meningkatkan TDD.

5. Kesimpulan

Kajian ini telah menghasilkan platform TDD pengantara laser novel untuk memudahkan penghantaran ubat berdasarkan penggunaan peronggaan MB pengantaraan laser. Apabila cecair sudah mengandungi MB bersalut yang stabil, penyinaran oleh laser berdenyut mendorong gelombang tekanan yang boleh mengganggu lebih banyak MB untuk mendorong peronggaan inersia berbanding semasa menggunakan laser berterusan. Selain itu, peronggaan inersia MB yang disebabkan oleh laser berdenyut boleh memainkan peranan penting dalam TDD. Keputusan yang diperolehi dalam eksperimen in vitro dan in vivo sekarang menunjukkan bahawa peronggaan yang disebabkan oleh laser dengan MB yang stabil dalam cecair boleh meningkatkan TDD lebih daripada apabila menggunakan cecair sahaja. Selain itu, peningkatan TDD ini berlaku tanpa pengeluaran haba yang sengit, jadi MB juga mungkin bertindak sebagai penampan untuk mengurangkan kerosakan semasa penyinaran laser.

Rujukan

1. Tzanakis, I.; Lebon, GS; Eskin, DG; Pericleous, KA Mencirikan perkembangan peronggaan dan spektrum akustik dalam pelbagai cecair. Ultrason. Sonochem. 2017, 34, 651–662.

2. Dalecki, D. Kesan Biologi Agen Kontras Ultrabunyi Berasaskan Buih Mikro. Dalam Media Kontras dalam Ultrasonografi: Prinsip Asas dan Aplikasi Klinikal; Emilio, Q., Ed.; Springer-Verlag: Berlin/Heidelberg, Jerman, 2005; ms 77–85.

3. Rota, C.; Raeman, CH; Kanak-kanak, SZ; Dalecki, D. Pengesanan peronggaan akustik dalam jantung dengan agen kontras buih mikro dalam vivo: Mekanisme untuk aritmia yang disebabkan oleh ultrasound. J. Acoust. Soc. Am. 2006, 120, 2958–2964.

4. Van der Wouw, PA; Brauns, AC; Bailey, SE; Kuasa, JE; Wilde, AA Penguncupan ventrikel pramatang semasa pengimejan yang dicetuskan dengan kontras ultrasound. J. Am. Soc. Ekokardiogr. 2000, 13, 288–294.

5. Li, P.; Cao, LQ; Dou, CY; Armstrong, WF; Miller, D. Kesan ekokardiografi kontras miokardium pada kebolehtelapan vaskular: Kajian tindak balas dos in vivo tentang mod penghantaran, amplitud tekanan dan dos kontras. Ultrasound Med. biol. 2003, 29, 1341–1349.

6. Liao, AH; Lu, YJ; Hung, CR; Yang, MY Keberkesanan penghantaran transdermal magnesium ascorbyl fosfat selepas rawatan ultrasound dengan buih mikro dalam medium sekeliling jenis gel pada tikus. Mater. Sci. En. C Mater. biol. Appl. 2016, 61, 591–598.

7. Liao, AH; Mak, tandas; Wang, CH; Yeh, MK Kedalaman penembusan, kepekatan dan kecekapan penghantaran transdermal -arbutin selepas rawatan ultrasound dengan buih mikro bercangkang albumin pada tikus. Dadah Deliv. 2016, 23, 2173–2182.

8. Oberli, MA; Schoellhammer, CM; Langer, R.; Blankschtein, D. Penghantaran transdermal dipertingkatkan ultrabunyi: Kemajuan terkini dan cabaran masa depan. Di sana. Deliv. 2014, 5, 843–857.

9. Paltauf, G.; Schmidt-Kloiber, H. Microcavity dinamik semasa spallation disebabkan oleh laser cecair dan gel. Appl. Fizik. 1996, 62, 303–311.

10. Vogel, A.; Noack, J.; Nahen, K.; Theisen, D.; Busch, S.; Parlitz, U.; Tukul, DX; Noojin, GD; Rockwell, BA; Birngruber, R. Imbangan tenaga atau pecahan optik dalam air pada skala masa nanosaat hingga femtosaat. Appl. Fizik. B 1999, 68, 271–280.

11. Goldberg, DJ; Cutler, KB Rawatan bukan nablatif rhytides dengan cahaya berdenyut sengit. Lonjakan Laser. Med. 2000, 26, 196–200.

12. Jang, JU; Kim, SY; Yoon, ES; Kim, WK; Park, SH; Lee, BI; Kim, DW Perbandingan keberkesanan rawatan laser pecahan ablatif dan bukan ablatif untuk parut tiroidektomi peringkat awal. Gerbang. Plast. Surg. 2016, 43, 575–581.

13. Metelitsa, AI; Alster, TS Komplikasi rawatan penurapan semula kulit laser pecahan: Kajian semula. Dermatol. Surg. 2010, 36, 299–306.

14. Kelly, KM; Nelson, JS; Lask, GP; Geronemus, RG; Bernstein, LJ Cryogen penyejukan semburan dalam kombinasi dengan rawatan laser nonablatif rhytides muka. Gerbang. Dermatol. 1999, 135, 691–694.

15. Liao, AH; Lu, YJ; Lin, YC; Chen, HK; Sytwu, HK; Wang, CH Keberkesanan sistem penghantaran berasaskan buih mikro lapisan demi lapisan untuk menggunakan minoxidil untuk meningkatkan pertumbuhan rambut. Theranostics 2016, 6, 817–827.

16. Prausnitz, MR; Langer, R. Penghantaran ubat transdermal. Nat. Bioteknol. 2008, 26, 1261–1268.

17. Liao, AH; Hung, CR; Chen, HK; Chiang, CP Peronggaan bersalut EGF bersalut ultrabunyi CP dalam pembalut untuk aplikasi penyembuhan luka. Sci. Rep. 2018, 8, 8327.

18. Wen, AH; Choi, MK; Kim, DD Formulasi liposom untuk penghantaran topikal arbutin. Gerbang. Pharm. Res. 2006, 29, 1187–1192.

19. Ishikawa, M.; Kawase, I.; Ishii, F. Glycine menghalang melanogenesis in vitro dan menyebabkan hipopigmentasi dalam vivo. biol. Pharm. lembu jantan. 2006, 30, 2031–2036.

20. Tsai, YH; Lee, KF; Huang, YB; Huang, CT; Wu, PC Peresapan in vitro dan kesan pemutihan in vivo sistem penyampaian mikroemulsi hesperetin topikal. Int. J. Pharm. 2010, 388, 257–262.

21. Chung, SY; Seo, YK; Park, JM; Seo, MJ; Park, JK; Kim, JW; Park, CS Dedak padi yang ditapai merendahkan ekspresi MITF dan membawa kepada perencatan melanogenesis yang disebabkan oleh -MSH dalam melanoma B16F1. Biosci. Bioteknol. Biokim. 2009, 73, 1704–1710.

22. Quinto-Su, PA; Venugopalan, V.; Ohl, CD Penjanaan gelembung peronggaan akibat laser dengan hologram digital. opt. Ekspres 2008, 16, 18964–18969.

23. Ramirez-San-Juana, JC; Rodriguez-Aboytesa, E.; Korneeva, N.; Baldovinos-Pantaleona, O.; Chiu-Zarateb, R.; Gutiérrez-Juárezb, G.; Dominguez-Cruzc, R.; Ramos-Garciaa, R. Peronggaan Disebabkan oleh Laser Gelombang Berterusan. Dalam Prosiding Perangkap Optik SPIE dan Manipulasi Mikro Optik IV, San Diego, CA, Amerika Syarikat, 5 September 2007; Jilid 6644.

24. Rastopov, SF; Sukhodolsky, AT Penjanaan Bunyi oleh Thermocavitation Induced CW—Laser in Solutions. Dalam Prosiding Interaksi Sinaran Optik SPIE dengan Jirim, Leningrad, Rusia, 1 Disember 1990; Jilid 1440, hlm. 127–134.

25. Omi, T.; Numano, K. Peranan laser CO2 dan laser CO2 pecahan dalam dermatologi. Laser Ther. 2014, 23, 49–60.

26. Zaleski-Larsen, LA; Fabi, SG Penghantaran ubat berbantukan Laser. Dermatol. Surg. 2016, 42, 919–931.

27. Lin, CH; Aljuffali, IA; Fang, JY Lasers sebagai pendekatan untuk mempromosikan penghantaran ubat melalui kulit. pakar. Pendapat. Dadah Deliv. 2014, 11, 599–614.

Minta lebih lanjut: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501