Keradangan adalah salah satu proses patofisiologi yang paling biasa dan penting dalam tubuh manusia. Nefritis, jangkitan pernafasan, jangkitan luka kulit, ketidakselesaan sendi, keradangan usus dan ketidakselesaan fizikal lain semuanya tergolong dalam kategori tindak balas keradangan. Apabila tisu hidup rosak oleh pelbagai faktor patogenik, kawasan yang rosak dan tisu sekeliling mencetuskan perubahan fisiologi yang berpusat padatindak balas vaskular: menghapuskan sumber patogen, mengehadkan penyebaran keradangan, mereput dan menyerap tisu nekrotik, dan akhirnya memulakan pertumbuhan semula tisu dan pembaikan luka.

Keradangan bermula daripada kerosakan tisu dan berakhir dengan penyembuhan fizikal. Tiga pautan patologikerosakan, keradangan dan penyembuhanadalah koheren dan terjalin tanpa sempadan yang jelas, berjalan melalui pelbagai sub-kesihatan dan proses patologi tubuh manusia. Sebagai herba tradisional semulajadi,Cistanche Tubulosatelah dibuktikan secara meluas oleh penyelidikan farmakologi moden untuk mengawal tindak balas keradangan badan dan melegakan ketidakselesaan keradangan akut dan kronik, danManfaat cistanche untuk anti-radangtelah diiktiraf sepenuhnya di peringkat global.

 

1. Punca Teras Keradangan (Faktor Keradangan)

Bahan yang menyebabkan kerosakan tisu dan mendorong tindak balas keradangan secara kolektif dirujuk sebagai faktor keradangan, terutamanya dibahagikan kepada tiga kategori:

Faktor biologi: Bakteria, virus, riketsia, acuan, parasit, dsb., adalah dorongan yang paling biasa bagi keradangan klinikal, dan keradangan yang disebabkan olehnya secara kolektif dipanggil keradangan berjangkit.

Faktor fizikal dan kimia: Kerosakan fizikal (suhu tinggi, radang dingin, sinaran, trauma mekanikal); rangsangan kimia (asid kuat, alkali kuat, bahan kimia berbahaya); metabolit terkumpul dalam badan (asid urik, produk penguraian nekrotik tisu) semuanya boleh menyebabkan keradangan aseptik.

Faktor tindak balas imun: Semua jenis tindak balas alahan secara langsung merosakkan sel tisu dan menyebabkan keradangan alahan, seperti glomerulonephritis, dermatitis alahan dan rinitis alahan yang disebabkan oleh jangkitan streptokokus.

Kajian moden telah mengesahkannyaEkstrak Cistanche Tubulosaboleh mengawal selia fungsi imun manusia secara dua hala, menghalang tindak balas alahan yang tidak normal, dan mengurangkan kekerapan permulaan dan keterukan keradangan imun daripada sumbernya.

2. Tiga Perubahan Patologi Asas Keradangan Tempatan

Semua lesi keradangan mempunyai tiga perubahan patologi biasa:degenerasi, eksudasi dan proliferasi. Degenerasi mewakili kerosakan tisu, manakala eksudasi dan percambahan adalah mekanisme teras anti-kerosakan dan pertahanan diri badan. Antaranya, eksudasi plasma dan sel darah putih yang dicetuskan oleh tindak balas vaskular adalah pautan utama lesi keradangan.

2.1 Kemerosotan

Degenerasi sel tisu dan nekrosis dalam lesi keradangan ditakrifkan sebagai degenerasi. Ia disebabkan terutamanya oleh pencerobohan langsung faktor keradangan dan gangguan peredaran darah tempatan. Sel parenkim terdedah kepada edema selular, kemerosotan lemak, nekrosis koagulatif, nekrosis cair, dll.; tisu interstisial selalunya menunjukkan degenerasi mukoid, nekrosis fibrinoid dan perpecahan tisu. Kemerosotan tisu yang disebabkan oleh keradangan kronik jangka panjang dengan mudah menyebabkan penurunan fungsi organ. Bahan aktif semulajadiHerba cistancheboleh mengurangkan degenerasi sel yang dimediasi keradangan dan melindungi integriti tisu organ.

 

2.2 Eksudasi

Proses di mana komponen darah dalam saluran darah menembusi dinding vaskular dan menyusup ke dalam ruang tisu, rongga serous atau permukaan badan mukosa dipanggil eksudasi. Plasma yang dikeluarkan dan sel darah putih secara kolektif dipanggil eksudat, dan cecair plasma adalah cecair eksudat. Pengumpulan cecair eksudat menyebabkan edema tisu, dan pengumpulan dalam rongga toraks, rongga perut dan rongga sendi terbentuk.efusi keradangan, yang merupakan punca utama bengkak sendi dan efusi pleura.

Antibodi dan sel darah putih adalah dua teras bahan pertahanan anti-radang badan manusia. Mereka biasanya kekal dalam darah dan bergantung pada eksudasi vaskular untuk mencapai lesi keradangan untuk memberikan kesannya. Oleh itu,tindak balas vaskular adalah proses anti-kerosakan yang paling penting dalam keradangan. Keseluruhan proses eksudasi termasuk tindak balas vaskular, eksudasi cecair dan eksudasi leukosit.

2.2.1 Tindak balas Vaskular

Kejadian keradangan mengikuti proses tetap: penyempitan sementara arteriol → vasodilatasi dan aliran darah dipercepatkan → aliran darah perlahan → stasis darah.

Penyempitan sementara arteriol: Dirangsang oleh faktor keradangan, kekejangan refleks saluran darah tempatan berlangsung selama beberapa saat hingga beberapa minit;

Vasodilatasi dan hiperemia: Salur darah mengembang serta-merta, kapilari terbuka, lonjakan aliran darah tempatan, dengan gejala keradangan tipikal sepertikemerahan dan suhu kulit yang meningkat;

Stasis dan genangan aliran darah: Mediator keradangan merosakkan kebolehtelapan dinding vaskular, sejumlah besar cecair plasma keluar, darah tertumpu dan menjadi likat, halaju aliran menjadi perlahan, sel darah merah berkumpul dan sel darah putih melekat dan berhijrah, dan kes yang teruk menyebabkan trombosis dan pendarahan tisu.

Tentang Kami

Perkhidmatan Sokongan Wecistanche-Untuk butiran lanjut tentang kerjasama

E-mel:Lijianlin@wecistanche.com

2.2.2 Eksudasi Cecair

Tahap kerosakan dinding vaskular menentukan komposisi eksudat: kerosakan sedikit hanya memancarkan garam dan albumin molekul kecil; kerosakan teruk membawa kepada eksudasi bahan makromolekul seperti globulin dan fibrin, memburukkan edema radang dan lekatan tisu.Bahan aktif anti-radang cistancheboleh membaiki halangan dinding vaskular, mengurangkan kebolehtelapan vaskular yang tidak normal, menghalang eksudasi cecair yang berlebihan, dan dengan cepat melegakan edema radang, efusi sendi dan ketidakselesaan lain.

2.2.3 Eksudasi Leukosit

Fenomena bahawa sel darah putih secara aktif menembusi saluran darah dan menyusup ke dalam tisu radang dipanggil penyusupan sel radang. Neutrofil dan makrofaj boleh memfagositosis kuman, badan asing dan tisu nekrotik, berfungsi sebagai kuasa utama anti-keradangan; sel darah merah hanya bocor secara pasif di bawah keradangan yang teruk, menunjukkan keadaan kritikal.

Ciri-ciri Anti-radang Pelbagai Sel Darah Putih

Neutrofil: Sel teras keradangan akut dan keradangan suppuratif, dengan keupayaan fagositik dan bakteria yang kuat, juga dikenali sebagai mikrofaj;

Monosit & Makrofaj: Selepas monosit dibezakan kepada makrofaj, keupayaan fagositik mereka jauh lebih kuat daripada neutrofil, dengan kelajuan penghijrahan yang lebih perlahan, mendominasi pembaikankeradangan akut lewat dan keradangan kronik;

Limfosit & Sel Plasma: Terutamanya ditemui dalam keradangan kronik, keradangan virus dan keradangan imun. Sel plasma boleh merembeskan antibodi khusus untuk meningkatkan imuniti anti-radang jangka panjang badan;

Eosinofil: Terutamanya kompleks antigen-antibodi fagositosis, dengan kesan yang ketara padakeradangan parasit dan jenis Ⅰ keradangan alahan;

Basofil & Sel Mast: Melepaskan histamin, serotonin dan bahan lain untuk mengawal tindak balas keradangan alahan, menjadi sel pengawalseliaan utama keradangan alahan.

Di samping itu, makrofaj yang diaktifkan boleh membezakan sel epitelioid, sel buih, sel gergasi multinukleus, dan lain-lain, mengambil bahagian dalam evolusi patologi keradangan khas seperti batuk kering, reumatik dan arteriosklerosis. Pilihan kamiEkstrak Xinjiang Hotan Cistanche Tubulosakaya dengan kandungan tinggi phenylethanoid glycosides, echinacoside dan bahan aktif lain, yang boleh mengawal dengan tepat aktiviti pelbagai sel radang, mengimbangi tindak balas keradangan badan, dan mengelakkan keradangan berlebihan atau keradangan berterusan.

 

2.3 Percambahan

Di bawah rangsangan faktor keradangan dan produk nekrotik tisu, percambahan dan pembezaan makrofaj, fibroblas, sel endothelial vaskular, sel epitelium dalam lesi ditakrifkan sebagai percambahan keradangan. Proliferasi lemah pada peringkat awal keradangan dan dominan pada peringkat kemudian: makrofaj memfagositosis dan mengeluarkan kuman dan tisu nekrotik pada peringkat awal; fibroblas dan kapilari baru terbentuktisu granulasipada peringkat akhir, menandakan bahawa keradangan memasuki peringkat pembaikan dan penyembuhan, dan akhirnya membentuk parut tisu penghubung untuk menyelesaikan pembaikan.

 

3. Klasifikasi Nilai Radang & Perapian Biasa bagi Cistanche Tubulosa

Mengikut ciri-ciri perubahan patologi, keradangan boleh dibahagikan kepada lima kategori, danCistanche Tubulosamempunyai kesan penyaman semula jadi pada pelbagai keradangan akut dan kronik:

Keradangan serous: Dikuasai oleh eksudasi serous, biasa dalam lepuh melecur kulit, efusi rongga sendi dan keradangan mukosa ringan. Cistanche boleh mengurangkan eksudasi serous dan melegakan edema dan sakit distensi;

Keradangan fibrin: Sejumlah besar fibrin makromolekul memancar, kebanyakannya berlaku dalam membran mukus, paru-paru dan rongga serous, yang disebabkan oleh toksin bakteria atau toksin metabolik in vivo. Ekstrak boleh menghalang pemendapan fibrin yang tidak normal dan mengurangkan lekatan tisu;

Keradangan suppuratif: Sejumlah besar neutrofil memancar disertai nekrosis cair tisu, termasuk nanah cetek, abses dan selulitis. Untuk abses kulit, apendisitis dan selulitis tisu lembut, ia boleh membantu dalam menghalang tindak balas nanah dan mempercepatkan pembaikan luka;

Keradangan hemoragik: Kerosakan dinding vaskular yang teruk menyebabkan eksudasi sel darah merah secara besar-besaran, biasa dalam epidemik demam berdarah dan leptospirosis. Bahan aktif herba boleh membaiki saluran darah dan mengurangkan pendarahan radang;

Keradangan granulomatous: Pembiakan monosit-makrofaj membentuk lesi nodular, kebanyakannya dilihat dalam tuberkulosis dan keradangan badan asing.Ekstrak Cistanche beraktiviti tinggiboleh mengawal percambahan makrofaj dan melegakan tindak balas keradangan nodular.

 

4. Keradangan Akut vs Keradangan Kronik

Keradangan akut: Permulaan mendadak, kursus pendek (beberapa hari hingga beberapa minggu), gejala yang jelas, didominasi olehlesi eksudatifdengan penyusupan neutrofil besar-besaran. Keradangan serous dan keradangan suppuratif semuanya tergolong dalam kategori ini;

Keradangan kronik: Permulaan tersembunyi, kursus antara beberapa bulan hingga beberapa tahun, yang boleh diubah daripada keradangan akut yang berpanjangan. Dikuasai olehhiperplasia tisudengan penyusupan limfosit dan sel plasma, ia mudah mendorong polip radang dan lesi fibrotik struktur organ. Suplemen jangka panjangEkstrak anti-radang cistancheboleh menyekat transformasi daripada keradangan akut kepada kronik dan memperbaiki masalah keradangan kronik yang berulang.

5. Tiga Akibat Keradangan

Pemulihan: Penghapusan faktor keradangan + pembaikan pertahanan diri badan, terbahagi kepadapemulihan sepenuhnya(pemulihan sepenuhnya fungsi tisu) danpemulihan yang tidak lengkap(pembaikan parut dan kalsifikasi, tidak dapat memulihkan struktur asal);

Kursus berlarutan: Rawatan keradangan akut yang tidak lengkap dan imuniti yang berubah-ubah membawa kepada faktor keradangan terpendam, bertukar kepada keradangan kronik dengan keadaan berulang dan turun naik;

Penyebaran sistemik: Imuniti yang rendah atau virulensi bakteria patogen yang kuat menyebabkan keradangan merebak ke seluruh badan melalui penyebaran setempat, saluran limfa dan saluran darah, mendorong jangkitan sistemik dan membahayakan kesihatan. Mematuhi penyaman herba semulajadi boleh menguatkan penghalang anti-radang badan dan mengurangkan risiko merebak dan berterusan keradangan.

 

6. Kekuatan Kilang: Pembekal Tertinggi Global Ekstrak Cistanche Tubulosa Berkualiti Tinggi

Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd diasaskan pada tahun 2003 dengan modal berdaftar sebanyak 10.3 bilion RMB. Ia memilikirantaian perindustrian terbesar di dunia penanaman dan pemprosesan Cistanche Tubulosa. Beribu pejabat di Daerah Luopu, Xinjiang, ia bergantung pada pangkalan penanaman eksklusif seluas 200,000 ekar di kawasan pengeluaran teras Hotan untuk membina sistem rantaian industri keseluruhan daripada pembiakan benih, penanaman, pergudangan hingga pemprosesan mendalam.

Kami mempunyai 20,000 ekar asas pembiakan benih yang lebih baik, lebih 85,000 ekar asas penanaman piawai, dan 15,000 tan kapasiti penyimpanan cistanche segar. Dilengkapi dengan bengkel pengeluaran standard GMP 100,000 kelas dan makmal mikrob 10,000 kelas, ia mengguna pakai peralatan penulenan ultrafiltrasi dan penapisan nano termaju. Kami memberi tumpuan kepada R&D dan pengeluaranEkstrak Xinjiang Hotan Cistanche Tubulosa. Berbanding dengan cistanche padang pasir biasa,Cistanche Tubulosa mempunyai kandungan bahan aktif yang lebih tinggi (phenylethanoid glycosides, echinacoside, acteoside)dan kesan pengawalan anti-radang dan imun yang lebih menonjol, memiliki 14 teknologi yang dipatenkan untuk pengekstrakan cistanche.

Syarikat itu telah memperoleh pensijilan berwibawa antarabangsa seperti SC, HACCP, American NOP Organic, EU Organic, HALAL dan Kosher. Ia telah mewujudkan sistem kerjasama penyelidikan saintifik dengan Peking University School of Pharmacy, Shanghai Jiao Tong University School of Pharmacy, Kyoto Pharmaceutical University of Japan dan universiti dalam dan luar negara yang lain. Produk memenuhi piawaian eksport Eropah dan Amerika, digunakan secara meluas dalammakanan berfungsi, makanan tambahan, produk kesihatan, produk penjagaan kulitdan bidang lain. Kami membekalkan bahan mentah dan produk siap Cistanche berkeaktifan tinggi secara global, sebagai pembekal bahan mentah herba anti-radang semula jadi pilihan untuk jenama kesihatan Eropah dan Amerika.

Penafian

Artikel ini hanya untuk mempopularkan sains kesihatan dan perkongsian ilmu khasiat herba. Ia menghuraikan nilai yang berkaitan bagiCistanche anti-radangberdasarkan teori perubatan tradisional Cina dan kesusasteraan penyelidikan farmakologi moden, dan tidak membentuk sebarang diagnosis perubatan, rawatan atau nasihat ubat. Sila dapatkan rawatan perubatan tepat pada masanya untuk penyakit radang. Ekstrak Cistanche hanya digunakan sebagai makanan tambahan semula jadi untuk penyaman tambahan dan tidak boleh menggantikan rawatan dadah.