Kemajuan Penyelidikan dalam Farmakologi Cistanche
Mar 11, 2022
Hubungi: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mel:audrey.hu@wecistanche.com
Hospital Liga Ulan Chabu, Mongolia Dalam
Hospital Liga Ulan Chabu, Mongolia Dalam ( 012000) Hou Zhihua Chang Gwen
Kata kunci: Cistanche; glikosida cistanche; kesan farmakologi; kemajuan penyelidikan
Nombor Klasifikasi Perpustakaan Cina: R29 Kod Pengenalan Dokumen: A Nombor Artikel: 1006—6810 (2003) 04—0050—02
Cistanche, tumbuhan parasit unggul saka, adalah batang berisi kering dengan daun sisikCistanchedeserticola YCMa.Ia dihasilkan terutamanya di Mongolia Dalam, Xinjiang, Gansu dan Ningxia negara saya. Ia tumbuh di tanah masin-alkali, tanah berpasir Ganhegou, dan kawasan padang pasir Gobi. Dalam preskripsi perubatan Mongolia, ia mempunyai fungsimenyuburkan buah pinggang, esen berkhasiat, dan melembapkan kekeringan. Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, orang ramai telah menggunakan sains dan teknologi termaju dan sejumlah besar eksperimen haiwan untuk menjalankan penyelidikan mendalam tentangCistanchedan bahan aktifnya. Artikel ini mengkaji kemajuan penyelidikan farmakologiCistanche.
Cistanchedeserticola YCMa.
1. Mengawal fungsi imun
Sarjana Jepun Kinoshita dan yang lain telah menjalankan beberapa sirifungsi imunkajian tentang polisakarida dalam 14 jenis ubat tradisional Cina dengan asal usul dan sumber yang jelas. 3.4. Apabila zymosan ubat kawalan positif diberikan pada dos yang sama, nilai hemolysin ialah 46 ± 6.3, dan hemolysin serum polisakarida cistanche ialah 30 ± 1.0 apabila dos ialah 200 ug ·ML -1 setiap haiwan, dan dos zimolisis yang sama Nilai hemolysin 25 ± 2.0.
Dalam eksperimen tindak balas antigen heterofilik, apabila babi guinea disuntik secara intravena dengan serum arnab sebagai hemolysin, kumpulan kawalan kosong mula-mula menunjukkan gejala rambut berjalur, menggaru hidung, dan sesak nafas, dan kemudian dyspnea, sawan sehingga kematian, dan apabila polisakarida cistanche diberikan, Gejala di atas sangat berkurangan, kadar kematian kumpulan ubat adalah 3/5, masa hidup kumpulan kosong ialah 23.8 minit, masa hidup kumpulan ubat adalah 47.6 minit, sebelum suntikan hemolysin, nilai pelengkap (CH50) kumpulan kosong dan kumpulan ubat Mereka adalah 212 dan 228, masing-masing, dan 134 dan 208 selepas suntikan. Dapat disimpulkan bahawa Bossica cistanche polysaccharide bukan sahaja dapat memanjangkan masa hidup haiwan dan mengurangkan kematian tetapi juga boleh menghalang pengurangan CH50 dengan ketara. Dalam eksperimen anti-kanser, polisakarida cistanche cistanche boleh memanjangkan tempoh kemandirian tikus yang disuntik dengan sel kanser asites sarkoma S180 dengan ketara. Apabila dos adalah 100 ug·kg, tempoh kemandirian ialah 256 hari, manakala kumpulan kosong hanya 210 hari.
Sel B boleh merembeskan pelbagai antibodi dan merupakan sel utama untukimuniti humoral. Selepas menjadidiimunisasidengan sel darah merah biri-biri, limfosit B boleh mensintesis dan merembeskan antibodi sel darah merah anti-biri-biri—hemolysin, juga dikenali sebagai sel perembesan antibodi (PFC). Dalam eksperimen kosong hemolisis Kinoshita et al., apabila dos ubat adalah 50 ug·kg dan 200 ug·kg, bilangan sel perembesan antibodi anti-SRBC dalam sel limpa tikus ialah 2.970 dan 2.957, masing-masing, berbanding 1.876 dalam kumpulan kosong. Ini menunjukkan bahawa Bossica cistanche polysaccharide boleh menggalakkan rembesan limfosit B tikus normal dan sintesis PFC, dengan itu meningkatkanfungsi imuncecair badan tikus [1].
Cistanche mengawal fungsi imun
2. Pengukuhan, afrodisiak, dan kesan julap
Hua Zhongjian dan lain-lain menggunakan aktiviti isoenzim LDH dalam serum "model kekurangan buah pinggang yang" tikus sebagai indeks pemerhatian, dan menyiasatCistanche, ubat untuk mencergaskan buah pinggang dan menguatkan yang, dari perspektif mengawal metabolisme glukosa badan. Keputusan eksperimen menunjukkan bahawa dalam kumpulan "Kekurangan Yang Buah Pinggang" yang disebabkan oleh hidrokortison asetat, daya hidup LDH2 -4 meningkat dengan ketara, manakala daya hidup LDH5 berkurangan dengan ketara. Selepas rawatan, LDH5 yang lebih rendah dan peningkatan LDH4 haiwan kekurangan Yang cenderung normal. , Isoenzim LDH memainkan peranan penting dalam metabolisme glukosa badan, jadi perubahan isoenzim LDH dalam model "kekurangan Shenyang" boleh mencerminkan bahawa ubat-ubatan yang menguatkan buah pinggang boleh menyesuaikan dan meningkatkan metabolisme glukosa badan [2].
Liu Fuchun dan yang lain menggunakan 3H-Tdr untuk memasukkan DNA ke dalam badan untuk menentukan kadar sintesis DNA model haiwan "kekurangan yang buah pinggang", dan untuk menyiasat kesanCistanchepada kadar sintesis DNA haiwan kekurangan yang. Mengikut keputusan eksperimen: kadar sintesis DNA kumpulan kosong ialah 11560, kumpulan kekurangan yang ialah 5600, dan kumpulan pentadbiran ialah 9900, menunjukkan bahawaCistancheboleh meningkatkan kadar sintesis DNA tikus "kekurangan yang" dengan ketara. Dengan melaraskan metabolisme ribosa haiwan "kekurangan Yang", ia memainkan peranan "mati pucuk" dalam teori perubatan tradisional Cina. Pada masa yang sama, memerhati dari rupa haiwan, haiwan dengan kekurangan yang mempunyai aktiviti yang perlahan, lesu, badan mengecut, rambut jarang, kulit dan daging yang longgar, ekor sejuk, dan tikus individu menunjukkan keguguran rambut yang mengelupas. Kedua-dua kumpulan itu mempunyai badan yang gemuk dan berbulu serta pergerakan yang fleksibel. Kedua-duanya membentuk kontras yang jelas. Dalam eksperimen toleransi sejuk, haiwan kekurangan Yang jelas tidak tahan sejuk.Cistanchebukan sahaja boleh membetulkan toleransi sejuk haiwan "kekurangan Yang" yang disebabkan oleh hidroksiurea malah melebihinya. Kumpulan kawalan biasa. Oleh itu, boleh dianggap begituCistanchemempunyai kesan yang kuat dan terapeutik yang jelas terhadap penyakit kekurangan yang haiwan [3]. Xu Wenhao dan lain-lain telah mengesahkan melalui eksperimen haiwan bahawa Cistanche boleh menyebabkan penguncupan jalur fundus gastrik tikus dan ileum guinea pig, dan penguncupan ini boleh dihalang oleh ubat atropin, yang menunjukkan bahawa aktiviti Cholinoid dikaitkan dengan kesan pencaharnya [4].
Pengukuhan, afrodisiak, dan kesan julap cistanche
3. Kesan anti-penuaan
Apabila mengkajikesan anti-penuaandaripada Cistanche, Li Qiaoru et al. mendapati bahawa pemberian 95 peratus ekstrak etanol Cistanche kepada tikus boleh meningkatkan aktiviti SOD pada tikus dengan ketara, dan dos ubat adalah antara 2.5 dan 31.25 g·kg. Kedua-duanya boleh meningkatkan aktiviti SOD dalam sel darah merah tikus dengan ketara. Pada masa yang sama, penulis juga mendapati apabila medium tersebut mengandungi 5 peratus hingga 10 peratusCistanche, jangka hayat lalat buah boleh dipanjangkan dengan ketara [5]. Xiang Ping menggunakan peringkat larva ulat sutera dan tempoh hidup ulat sebagai penunjuk pemerhatian untuk menyiasatanti penuaankesan Cistanche dan mendapati bahawaCistancheboleh memanjangkan peringkat larva dan tempoh hidup seluruh cacing [6]. Yuan Zhaohui dan yang lain mengkajianti penuaankesan Cistanche melanogaster, dan keputusan menunjukkan bahawa Cistanche juga boleh memanjangkan jangka hayat Drosophila melanogaster dengan ketara, dan separuh daripada tempoh mati Drosophila melanogaster dalam medium cistanche 5 peratus adalah lebih tinggi daripada kawalan. Kumpulan itu berkembang 84.2 peratus (perempuan), 92.89 peratus (lelaki), 46.12 peratus (perempuan) dan 95.43 peratus (lelaki) dalam 10 peratus medium Cistanche, yang berpanjangan daripada purata jangka hayat. Dengan 48.92 peratus (perempuan), 52.9 peratus (lelaki), 30.35 peratus (perempuan), 46.79 (lelaki), dapat dilihat daripada hasil eksperimen bahawaanti penuaankesan Cistanche mempunyai kesan yang ketara terhadap lalat jantan. Dalam peranan lalat betina [7].
Kesan anti-penuaan cistanche
4. Kesan antioksidan
Wang Xiaoxia dan yang lain menggunakan autoksidasi pyrogallol, Thiobarbiturase (TBA), dan kaedah pendarfluor untuk menentukan aktiviti SOD, MDA, dan kandungan lipofuscin dalam hati tikus, hati, otak dan tisu buah pinggang. Salin fisiologi sebagai kumpulan kawalan dan dos berbeza bagi kumpulan Cistanche Total Glycosides (GCS) (62.5, 125, 250mg/kg -1·d-1, ig) Kajian mendapati bahawa ramuan berkesan Cistanche Cistanche Total Glycosides (GCS) boleh meningkatkan dengan ketara tikus Aktiviti enzim penghapus radikal bebas SOD dalam tisu jantung, hati, otak dan buah pinggang. Antaranya, kumpulan GCS (125mg/kg, 250mg/kg) boleh meningkatkan dengan ketara aktiviti SOD dalam tisu otak dan buah pinggang serta sensitif. Pada 250mg/kg, aktiviti SOD dalam tisu jantung dan hati meningkat, dan kandungan MDA dan lipofuscin dalam setiap tisu berkurangan dengan ketara. Ini menunjukkan bahawa GCS boleh meningkatkan kapasiti antioksidan tisu badan dengan berkesan dan mencegah kerosakan peroksidasi lipid tisu [8].
5. Kesan anti-radiasi
Li Linlin dan yang lain menggunakan tikus dalam kumpulan kecederaan dan kumpulan rawatan untuk mengkajiberkesankomponen Cistanche total glycosides (GCS) dan membandingkan kesan aktiviti SOD dalam sel darah merah dan kandungan MDA hati pada tikus selepas 60Copenyinaran. Eksperimen menunjukkan kumpulan kecederaan adalah lebih Aktiviti SOD dalam sel darah merah kumpulan normal menurun sebanyak 46.8 peratus (P<0.01), gcs="" 125,="" 250mg/kg="" -1,="" the="" treatment="" group="" increased="" by="" 52.1%="" compared="" with="" the="" injury="" group="" (p=""><0.01), the="" liver="" mda="" of="" the="" injury="" group="" compared="" with="" the="" normal="" group,="" the="" content="" was="" significantly="" increased="" by="" 24.3%="" (p=""><0.01), and="" the="" mda="" content="" in="" each="" treatment="" group="" was="" significantly="" lower="" than="" the="" injured="" liver="" by="" 18.4%="" and="" 17.9%=""><0.01), which="" was="" slightly="" higher="" than="" that="" of="" the="" normal="" group=""><0.01).>0.05). Melalui eksperimen, kumpulan rawatan GCS boleh menggalakkan pemulihan aktiviti SOD dalam sel darah merah tikus yang disinari dengan ketara dan pemulihan kandungan asid nukleik limpa, dan menghalang pembentukan peroksida lipid hati. Ia menunjukkan bahawa GCS mempunyai pelindungkesanpada tikus selepas radiasi. Perbandingan histomorfologi juga menunjukkan bahawa GCS boleh memulihkan struktur hati dan limpa yang rosak selepas penyinaran [9].
6. Kesan perlindungan iskemia miokardium
Mao Xinmin dan yang lain menggunakan pengikatan arteri koronari untuk menyebabkaniskemia miokardiumdalam tikus dan mengkaji kesan perlindungan glikosida cistanche(GCS) padamiokardium iskemia. Selepas ligasi arteri koronari, aktiviti SOD dan CPK dalammiokardiummenurun, kandungan MDA meningkat, dan elektrokardiogram menunjukkan segmen ST yang meningkat. Tikus diberi GCS secara intravena selama 5 minit sebelum mengikat arteri koronari. Akibatnya, GCS boleh meningkatkan elektrokardiogram iskemia dengan ketara dan mengurangkanmiokardium. Saiz infark meningkatkan aktiviti CPK dalammiokardiumtisu, tetapi tidak mempunyai kesan ketara pada SOD dan MDA, menunjukkan bahawa GCS mempunyai akesan perlindungan pada miokardium iskemia. GCS boleh meningkatkan aktiviti SOD dan selenium glutathione peroksidase dalam iskemia-reperfusimiokardium, mengurangkan kandungan MDA, dan mengurangkan kerosakan ultrastruktur miokardium [10].
7. Kesimpulan
Cistanchetelah digunakan secara meluas dalam amalan klinikal untuk masa yang lama, tetapi ia tidak mempunyai pemerhatian dan ringkasan yang sistematik. Sejak 1980-an, sarjana di dalam dan luar negara telah menggunakan kaedah eksperimen moden untuk menjalankan penyelidikan mendalam tentang farmakologi moden, dan hasilnya menarik perhatian. Walau bagaimanapun, pemerhatian sampel semasa dan penyelidikan mengenai penyakit klinikal masih tidak mencukupi. Data di atas menunjukkan bahawa ia boleh meningkatkan fungsi imun badan, menggalakkan sintesis DNA, meningkatkan kekuatan fizikal, dan mempunyai kesan anti-penuaan yang jelas. Perlindungan ubat ini menyediakan data ujian yang baik dan asas saintifik untuk ubat klinikal. Ia adalah bahan perubatan yang menjanjikan, yang memerlukan penyelidikan dan ujian klinikal lanjut.
Bibliografi
[1] Kinoshita. Kesan fungsi imun [J]. Pharmacognosy [Bahasa Jepun], 1986, (3): 325-332.
[2] Hua Zhongjian, Feng Qunxian, Qiu Jianming, et al. Kesan memanaskan ubat buah pinggang-yang terhadap aktiviti isoenzim LDH dalam tikus (J). Jurnal Cina Perubatan Tradisional Cina dan Barat Bersepadu, 1992, 12(2): 103.
[3] Liu Fuchun. Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine, 1994, 8(4): 488-489.
[4] Xu Wenhao, Qiu Shengxiang, Shen Lianzhong. Perbandingan juzuk kimia dan kesan farmakologi Cistanche dan Cistanche cistanche [J]. Perubatan Herba Cina, 1995, 26(3): 143-146.
[5] Li Qiu. Kajian eksperimen tentang kesan anti-penuaan Cistanche cistanche [J]. Shanghai Journal of Traditional Chinese Medicine, 1990, (11): 22.
[6] Xiang Ping. Pemerhatian eksperimen terhadap kesan anti-penuaan tujuh ubat tradisional Cina [J]. Jurnal Perubatan Tradisional Cina Liaoning, 1982, (3): 44.
[7] Yuan Chaohui. Jurnal Gerontologi, 1991, 11(2): 102.
[8] Wang Xiaowen, Li Linlin, Muhu Yati, et al. Kesan antioksidan jumlah glikosida Cistanche pada tisu tikus [J]. Jurnal Cina Materia Medica Cina, 1998, 23(9): 554-555.
[9] Li Linlin, Wang Xiaowen, Wang Xuefei, et al. Kesan peroksidasi anti-lipid dan anti-radiasi jumlah glikosida Cistanche 〔J〕. Jurnal Cina Materia Medica Cina, 1997, 22(6): 364-367.
[10] Mao Xinmin, Wang Xiaowen, Li Linlin, et al. Kesan perlindungan jumlah glikosida cistanche pada iskemia miokardium pada tikus [J]. Perubatan Herba Cina, 1999, 30(2): 118-120.
