Kemajuan Penyelidikan Dan Aplikasi dalam Teknologi Cap Jari Pada Materia Medica Cina Ⅱ

1.2 Cap jari elektrokimia

Elektrokimia ialah kaedah analisis mudah berdasarkan sifat dan prinsip elektrokimia bahan yang akan diuji, yang kos rendah, sangat sensitif, dan memerlukan sedikit bahan habis pakai [19]. Walau bagaimanapun, kaedah ini mempunyai had tertentu dan pada masa ini digunakan terutamanya untuk analisis ubat-ubatan Cina yang mengandungi komponen kimia seperti terpenes (seperti Angelica sinensis), flavonoid (seperti Scutellaria baicalensis), alkaloid (seperti Aconite), dan antrakuinon ( seperti Rhubarb) yang boleh mengalami tindak balas elektrokimia.

Wu Di et al. [20] menggunakan cap jari elektrokimia untuk mewujudkan proses pengekstrakan optimum Scutellaria baicalensis Georgi, menyediakan kaedah yang baik untuk menggunakan bahan perubatan Cina secara rasional. Shi Huihui et al. [21] menggunakan teknologi ayunan kimia tindak balas Belousov-Cabotinsky (BZ) untuk menyiasat kesan suhu, kelajuan putaran, dan bilangan bahan ubatan yang ditambahkan pada keputusan eksperimen dan mewujudkan keadaan eksperimen yang munasabah untuk mendapatkan cap jari elektrokimia Magnolia biondii Pamp ., menyediakan kaedah baharu untuk kawalan kualiti Magnolia biondii. Zou Guihua et al. [22] mewujudkan cap jari elektrokimia tak linear Codonopsis pilosula (Franch.) Nannf. Dan Gentiana macrophylla Pall. Cap jari elektrokimia kedua-dua bahan perubatan adalah berbeza secara visual, yang boleh digunakan sebagai kaedah yang mudah dan berkesan untuk membezakan Codonopsis pilosula daripada Gentiana macrophylla. Dai Hongxia et al. [23] menjalankan analisis elektrokimia pada 20 kelompok Angelica sinensis (Oliv.) Diel dengan tempoh pertumbuhan 1, 2, dan 3 tahun. Digabungkan dengan analisis komponen utama, didapati bahawa cap jari elektrokimia dan parameter ayunan (termasuk masa aruhan ayunan, potensi maksimum, hayat ayunan, amplitud maksimum, potensi henti, dan bilangan kitaran) Angelica sinensis pada tempoh pertumbuhan yang berbeza adalah berbeza dengan ketara, yang boleh digunakan sebagai asas untuk mengenal pasti Angelica sinensis pada pelbagai tempoh.

HERBA PERUBATAN CINA CISTANCHE HPLC CITAK JARI

1.3 Cap jari kromatografi

1.3.1 Kromatografi lapisan nipis

Kromatografi lapisan nipis ialah kaedah kromatografi yang mencapai pemisahan dengan bergantung pada kapasiti penjerapan berbeza bagi penjerap yang sama untuk komponen kimia yang berbeza. Ia adalah kaedah yang paling biasa digunakan untuk mengenal pasti ubat-ubatan tradisional Cina, dengan kelebihan operasi yang mudah, peralatan ringkas, kepekaan yang baik, kebolehbandingan yang tinggi, kekhususan yang kuat, dan pembangunan warna yang mudah. Keaslian bahan ubatan boleh ditentukan dengan kehadiran atau ketiadaan bintik pada plat lapisan nipis. Kedalaman dan saiz warna bintik-bintik boleh mencerminkan kualiti bahan ubat pada tahap tertentu[24]. Pada masa ini, kromatografi lapisan nipis berprestasi tinggi(HPTLC) sering digunakan untuk menggantikan kromatografi cecair berprestasi tinggi (HPLC) untuk mengenal pasti produk perubatan tradisional Cina secara kualitatif dan kuantitatif kerana kesederhanaan, ketepatan, kos rendah, kecekapan tinggi dan kepantasannya. Cap jari HPTLC mempunyai resolusi yang lebih baik dan boleh menganggarkan secara munasabah dan tepat bahan aktif dalam ubat dalam masa yang lebih singkat[25]. Walau bagaimanapun, disebabkan oleh bilangan besar faktor yang mempengaruhi (kelembapan, suhu, dll.), kebolehulangan keputusan adalah lemah berbanding HPLC. Loescher et al. [26] menggunakan HPLC dan HPTLC untuk menganalisis ekstrak Calendula officinalis dan mendapati HPLC lebih sesuai untuk analisis kuantitatif berbanding HPTLC.

Sebagai tindak balas kepada kesan ini, Li Xiangjun et al. [27] membuat satu siri penyelesaian yang sepadan, termasuk menjalankan eksperimen pembangunan dalam peti sejuk atau peranti kawalan suhu tertutup untuk mengurangkan pengaruh suhu dan menambah perkadaran berbeza asid sulfurik pada satu hujung silinder pembangunan untuk mengawal kelembapan.

HERBA PERUBATAN CINA CISTANCHE HPLC LABLE

Patil et al. [28] mewujudkan cap jari HPTLC bagi ekstrak eter petroleum Catsia tora Linn. Hasil kajian menunjukkan daun, biji, dan bunga masing-masing mengandungi 10, 7, dan 11 jenis bahan. Kaedah ini boleh digunakan untuk mengenal pasti ketulenan Catsia tora Linn. Xiao Honghua et al. [29] menggunakan kromatografi lapisan nipis digabungkan dengan spektrometri jisim untuk mewujudkan cap jari kromatografi lapisan nipis kromatografi, asid organik, dan saponin triterpenoid dalam Cimicifuga foetida L., dan melakukan analisis persamaan, analisis kelompok dan analisis komponen utama pada 16 kelompok Sampel Cimicifuga daripada lima sumber, menyediakan asas untuk kawalan kualiti Cimicifuga.

Guzelmeric et al. [30] menggunakan etil asetat-asid format-asid asetik-air (30:1.5:1.5:3) sebagai pelarut yang sedang membangun untuk membangunkan cap jari HPTLC apigenin-7-glukosida, penanda aktif Matricaria chamomilla L., yang boleh digunakan sebagai panduan utama untuk penilaian kualiti chamomile. Bazylko et al. [31] mewujudkan cap jari HPTLC lima sebatian flavonoid, iaitu tagetoides, kuersetin, flavonoid, asid kafeik, dan asid klorogenik, daripada Galinsoga parviflora Cav. Kaedah ini boleh digunakan untuk mengenal pasti Galinsoga parviflora. Etanol et al. [32] mewujudkan cap jari ekstrak etanol Acacia catechu (L. f.) Willd. Menggunakan HPTLC melakukan penilaian kuantitatif yang mudah dan pantas terhadap rutin dan kuersetin dalam ekstrak. Agatonovic-Kustrin et al. [33] menggunakan HPTLC untuk menganalisis secara kuantitatif apigenin, Matricaria, dan bisabolol dalam ekstrak daun dan bunga Pyrethrum parthenium (L.) Smith, Matricaria chamomilla L., dan Calendula officinalis L., menggabungkannya dengan kaedah DPPH untuk membandingkan antioksidan. kapasiti komponen ini. Kaedah ini mudah, pantas, boleh dipercayai, dan murah, dan juga boleh digunakan untuk menyaring aktiviti antioksidan ekstrak tumbuhan.

1.3.2 Kaedah HPLC HPLC ialah kaedah analisis universal untuk mengesan pelbagai komponen kimia dalam perubatan tradisional Cina.

Ia digunakan secara meluas dalam pengesanan komponen kimia dalam perubatan tradisional Cina kerana kelebihan tekanan tinggi, sensitiviti tinggi, kecekapan tinggi dan automasi [34]. Pengesan UV, pengesan tatasusunan diod (DAD), pengesan elektrokimia, pengesan cahaya penyejatan, dsb. yang boleh disambungkan kepadanya semuanya menunjukkan keunggulannya yang tidak boleh ditukar ganti.

Qiao et al. [35] menggunakan kromatografi cecair dua dimensi komprehensif fasa terbalik × fasa terbalik (RP × RP 2DLC) untuk memisahkan sebatian fenolik yang diperoleh melalui pengekstrakan etil asetat likuoris Glycyrrhiza uralensis Fisch.

311 sebatian telah dikesan dalam masa 40 minit, dan struktur 21 sebatian yang tidak diketahui telah dicirikan terlebih dahulu oleh spektrometri jisim, dan 8 daripadanya ditemui dalam likuoris buat kali pertama. Keputusan menunjukkan bahawa sistem RP×RP2DLC/MS mempunyai kesan yang baik terhadap pengasingan ekstrak perubatan tradisional Cina yang kompleks dan analisis kualitatif produk semula jadi. Peng Liang et al. [36] menganalisis komponen flavonoid 10 kelompok Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino mewujudkan cap jari HPLC Gynostemma pentaphyllum dan menentukur 11 puncak ciri biasa. Keputusan analisis persamaan menunjukkan bahawa persamaan tertinggi bagi 10 kelompok cap jari Gynostemma pentaphyllum berbanding spektrum rujukan ialah 0.989, dan yang paling rendah ialah 0.128, menunjukkan bahawa komponen flavonoid Gynostemma pentaphyllum daripada asal yang berbeza adalah serupa dalam jenis tetapi mempunyai perbezaan yang ketara dalam kandungan. Sun et al. [37] menggunakan kaedah HPLC-DAD untuk menganalisis persamaan komponen kimia Bupleurum chinense DC. dan B. scorzonerifolium Willd. Buat pertama kalinya, dan mendapati bahawa kedua-duanya mempunyai 12 puncak flavonoid biasa dan 4 puncak saponin, masing-masing, dan pada masa yang sama, masing-masing mempunyai 6 puncak flavonoid unik dan 5 puncak saponin, masing-masing. Keputusan menunjukkan bahawa kaedah ini secara munasabah dan berkesan dapat mencerminkan perbezaan komponen kimia antara Bupleurum dan Bupleurum chinense. Hubungan antara kedua-duanya adalah lemah. Oleh itu, Bupleurum chinense harus digunakan dengan berhati-hati dalam amalan klinikal. Beliau et al. [38] menganalisis secara kuantitatif 10 jenis asid gallik bioaktif, asid klorogenik, kafein, dan katekin yang terkandung dalam 10 kelompok teh hijau Ziyang. Cap jari HPLC yang dibangunkan adalah mudah dan boleh dipercayai. Li et al. [39] mewujudkan cap jari HPLC kulit delima. Mereka memilih 15 puncak ciri dan menilai persamaan 10 kelompok kulit delima menjadi 0.968. Mereka juga mengasingkan dan menganalisis secara kuantitatif punicalagin, asid gallic, katekin, asid klorogenik, asid kafeik, epicatechin, rutin, dan asid ellagic yang terkandung di dalamnya, menyediakan kaedah yang boleh dipercayai dan berkesan untuk mengenal pasti keaslian dan kawalan kualiti kulit delima. Sumathy et al. [1] menggunakan HPLC digabungkan dengan HPTLC dan kromatografi gas-spektrometri jisim (GC-MS) untuk menentukan komposisi kimia ekstrak metanol Ixora chinensis Lam. Analisis HPLC menunjukkan kehadiran biochin A, myricetin, quercetin, rutin, daidzein, dan formononetin; asid ursolik ditemui dalam cap jari HPTLC; 24 komponen fitokimia ditemui oleh GC-MS; kaedah kualitatif dan kuantitatif gabungan ini boleh menilai kualiti dan kestabilan Ixora chinensis Lam dengan mudah. Ge et al. [40] menubuhkan cap jari UHPLC-DAD Radix Angelicae Pubescentis, menganalisis secara kuantitatif kumarin dan asid fenolik yang terkandung dalam Radix Angelicae Pubescentis, dan secara kualitatif mengenal pasti bahan aktifnya menggunakan spektrometri jisim penerbangan empat kali ganda (Q-TOF-MS). Mereka menemui 9 asid fenolik, 30 kumarin, dan 41 sebatian mur dan adenosin. Mereka menggabungkan kaedah analisis diskriminasi untuk membezakan 32 kelompok Radix Angelicae Pubescentis secara berkesan dan cepat daripada wilayah yang berbeza. Kaedah ini memberikan idea baharu untuk kawalan kualiti Radix Angelicae Pubescentis.

SENARAI SPESIFIKASI CISTANCHE

Yang et al. [41] menggunakan pengesan kromatografi cecair prestasi ultra tinggi (UPLC)-DAD dan teknologi ESI-MS untuk mendapatkan cap jari HPLC dan cap jari spektrometri jisim Tablet Xiaoyanlidan. Mereka menganalisis 113 sampel Tablet Xiaoyanlidan dan memperoleh 39 kemuncak, di mana 26 adalah daripada Quassia, 9 daripada Andrographis paniculata, dan 4 daripada Rhizoma Cynoglossi. Menggunakan kaedah kemometrik persamaan dan PCA, mereka menentukan bahawa lima komponen penting ialah 4-methoxy-5-hydroxyferrocephalostomone, andrographolide, dehydroandrographolide, neoandrographolide dan asid rosmarinic. Mereka mewujudkan cap jari yang sistematik dan komprehensif untuk menambah baik dan menilai kualiti Tablet Xiaoyanlidan. Fan et al. [42] membentuk cap jari HPLC dan UPLC glikosida flavonoid dalam Lophatherum gracile Brongn., dan mengasingkan flavonoid C-glycoside luteolin 6-C- -D-glucuronic acid-(1→2){{19} }}D-pyranoglucoside buat kali pertama. Mereka juga menemui isomer optik dua sebatian, flavonoid flavonoid dan flavonoid hidroksiflavonoid, buat kali pertama. Mereka menggunakan resonans magnetik nuklear satu dimensi dan dua dimensi dan spektrometri jisim untuk membezakan dan menentukan struktur mereka, menyediakan kaedah baharu untuk kawalan kualiti Lophatherum gracile Brongn. Tshibangu et al. [43] menggunakan HPLC-DAD digabungkan dengan kromatografi lapisan nipis, resonans magnet nuklear dan spektrometri jisim untuk memisahkan sebatian biflavonoid utama GB1, GB2, GB-1a dan flavonoid daripada Garcinia kola Linn., dengan berkesan dan mengesahkan strukturnya. , yang boleh digunakan sebagai kaedah analisis rutin untuk persediaan farmaseutikal. Zhao et al. [44] menubuhkan cap jari HPLC-UV-MS Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees, andrographolide dan dehydroandrographolide yang ditentukan secara kuantitatif yang terkandung dalam Andrographis paniculata, dan menilai perbezaan 10 kelompok Andrographis paniculata dengan menggabungkan analisis persamaan dan PCA. Kaedah ini menyediakan asas untuk kawalan kualiti Andrographis paniculata.

Ahmad et al. [45] menggunakan HPLC untuk mendapatkan cap jari Commiphora wightii (Arn.) Bhandari resin, dan secara kuantitatif menganalisis trans dan cis-sterolone yang terkandung di dalamnya. Pada masa yang sama, kaedah ini secara berkesan dapat membezakan 22 kelompok resin Commiphora wightii dan 9 kelompok resin tercemar, yang boleh digunakan sebagai kaedah untuk mengenal pasti ketulenan resin Commiphora wightii.

2 Cap jari biologi

Cap jari biologi ialah penggunaan kaedah analisis jujukan gen pada peringkat molekul untuk membezakan dan mengklasifikasikan taburan geografi dan perubahan dalam bahan perubatan Cina, termasuk cap jari genomik, cap jari proteomik [60], dan cap jari DNA [61]. Pada masa ini, terdapat kurang kajian mengenai cap jari biologi ubat-ubatan Cina berbanding cap jari kimia. Kaedah yang paling biasa digunakan ialah elektroforesis gel poliakrilamida (PAGE), teknologi penanda molekul DNA polimorfik diperkuat rawak (RAPD), tindak balas rantai polimerase.

(PCR) dan kaedah lain.

Liu Li et al.[62] menggunakan penanda RAPD, digabungkan dengan analisis PCR dan kelompok, untuk mengenal pasti Panax notoginseng (Burk.) dengan berkesan f. H. Chen, Panax ginseng CA Mey., dan ginseng Amerika Panaxquinquefolium L. Fan Wei et al. [63] mula-mula menubuhkan cap jari protein SDS-PAGE Eupolyphaga sinensis Walker, Bombyx mori Linnaeus, dan subsidi Scolopendra mutilans L. Koch, menyediakan kaedah yang boleh dipercayai dan berkesan untuk mengenal pasti ketiga-tiga bahan perubatan ini. Wei Yicong et al. [64] mereka bentuk primer khusus dwi-tapak dan membina PCR multipleks Pengecaman pantas dua bahan perubatan, Houttuynia cordata Thunb. Dan Gymnotheca chinensis Decne., secara serentak boleh mengenal pasti kedua-dua spesies secara positif dan menentukan sama ada ia bercampur. Wang Fu et al. [65] menggunakan jujukan ITS2 (pengatur jarak transkripsi dalaman 2) sebagai kod bar DNA untuk mengenal pasti dengan tepat perubatan Cina, Zanthoxylumbungeanum Maxim. Dan rempah Zanthoxylumbungeanum Maxim., menyediakan asas untuk mengenal pasti ubat Cina Zanthoxylumbungeanum dan rempah Zanthoxylumbungeanum.