3.4. In Vitro Assays

Glikosida cistanche juga boleh meningkatkan aktiviti SOD dalam tisu jantung dan hati, dan dengan ketara mengurangkan kandungan lipofuscin dan MDA dalam setiap tisu, dengan berkesan menghilangkan pelbagai radikal oksigen reaktif (OH-, H₂O₂, dll.) dan melindungi daripada kerosakan DNA yang disebabkan oleh OH-radikal. Glikosida phenylethanoid cistanche mempunyai keupayaan penghapusan radikal bebas yang kuat, keupayaan pengurangan yang lebih tinggi daripada vitamin C, meningkatkan aktiviti SOD dalam penggantungan sperma, mengurangkan kandungan MDA, dan mempunyai kesan perlindungan tertentu pada fungsi membran sperma. Polisakarida cistanche boleh meningkatkan aktiviti SOD dan GSH-Px dalam eritrosit dan tisu paru-paru tikus senescent eksperimen yang disebabkan oleh D-galaktosa, serta mengurangkan kandungan MDA dan kolagen dalam paru-paru dan plasma, dan meningkatkan kandungan elastin, mempunyai kesan penghapusan yang baik pada DPPH, memanjangkan masa hipoksia pada tikus senescent, meningkatkan aktiviti SOD dalam serum, dan melambatkan degenerasi fisiologi paru-paru dalam tikus senescent secara eksperimen Dengan degenerasi morfologi selular, eksperimen telah menunjukkan bahawa Cistanche mempunyai keupayaan antioksidan yang baik. dan berpotensi menjadi ubat untuk mencegah dan merawat penyakit penuaan kulit. Pada masa yang sama, echinacoside dalam Cistanche mempunyai keupayaan yang ketara untuk menghilangkan radikal bebas DPPH dan boleh menghilangkan spesies oksigen reaktif, menghalang degradasi kolagen yang disebabkan oleh radikal bebas, dan juga mempunyai kesan pembaikan yang baik pada kerosakan anion radikal bebas timin.

Klik Pada Faedah Rou Cong Rong

【Untuk maklumat lanjut: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Untuk mengesahkan penemuan siliko yang dibincangkan sebelum ini, kami menguji sebatian 2, 3, dan 5 untuk aktiviti perencatan mereka terhadap enzim hyaluronidase, xanthine oxidase, dan tyrosinase secara in vitro. Seperti yang dibentangkan dalam Jadual 3, kompaun 3 dikenal pasti sebagai perencat hyaluronidase yang kuat diikuti oleh kompaun 2 dengan nilai IC50 9.5 ± 0.48 dan 13.7 ± 1.08 µM, masing-masing. 6-Asid O-palmitoyl-L-askorbik (IC{19}} yang diketahui.033 ± 0.1 µM) telah digunakan sebagai kawalan positif. Kompaun 5 tidak aktif terhadap hyaluronidase. Mengenai xanthine oxidase, sebatian 3 mampu menghalang aktivitinya dengan ketara dengan nilai IC50 6.39 ± 0.36 µM, manakala kedua-dua sebatian 2 dan 5 menunjukkan lemah atau tidak aktif, L-mimosin yang diketahui (IC{{33} }.63 ± 0.18 µM) digunakan sebagai kawalan positif. Akhir sekali, sebatian 5 ialah sebatian paling aktif terhadap tyrosinase, dengan nilai IC50 8.67 ± 0.44 µM, manakala sebatian 2 dan 3 tidak aktif atau lemah aktif, dan asid kojik yang diketahui (IC50 6.52 ± 0.33 µM ) digunakan sebagai kawalan positif. Keputusan in vitro ini mendedahkan potensi flavonoid terbitan biji C. reticulata, khususnya sebatian 2, 3, dan 5, sebagai agen penggalak kulit yang sihat melalui perencatan aktiviti beberapa enzim yang berkaitan (iaitu, hyaluronidase, xanthine oxidase, dan enzim tyrosinase). Selain itu, mereka menunjukkan kebolehgunaan menggunakan analisis berasaskan siliko yang berbeza sebagai langkah saringan awal dalam pencirian aktiviti biologi dalam produk semula jadi.

Degradasi matriks ekstraselular (ECM) adalah punca utama penuaan kulit [32]. Kolagenase dan gelatinase (MMP-2) ialah metalloproteinase matriks (MMP) yang mempunyai peranan dalam degradasi ECM [33]. Akibatnya, kekuatan tegangan kulit berkurangan. Kekasaran, kedutan, dan dehidrasi kulit masih kerap berlaku, begitu juga dengan pelbagai anomali pigmen seperti hy-po-/hyper-pigmentation [32,34]. Inhibitor tyrosinase telah dikaji untuk rawatan hiperpigmentasi kulit.

Enzim tyrosinase menukarkan tirosin kepada melanin [35]. Akibatnya, perencat tirosin memainkan peranan penting sebagai agen pencerah kulit [36]. Pengeluaran asid hyaluronik (HA) sedang dikaji untuk rawatan kedutan kulit. Kehadiran kedutan dan kelembapan kulit telah dikaitkan dengan HA. HA juga berkaitan dengan peningkatan tisu, termasuk peningkatan tindak balas sistem imun melalui pengaktifan sel radang dan kecederaan fibroblast [37,38]. Hyaluronidase ialah enzim proteolitik yang terdapat dalam dermis yang bertanggungjawab untuk pecahan hyaluronan dalam matriks ekstraselular, mengakibatkan tanda-tanda penuaan kulit yang boleh dilihat [39].

Akibatnya, perencat hyaluronidase adalah penting dalam rawatan kedutan kulit. XO juga merupakan sumber utama oksidan dan memainkan peranan dalam beberapa penyakit berkaitan tekanan oksidatif. Oleh kerana keadaan tekanan oksidatif yang berterusan, penuaan dikaitkan dengan penyahkawalseliaan progresif homeostasis [40]. Akibatnya, perencat XO menjejaskan rawatan penuaan kulit.

Penemuan kajian ini menunjukkan bahawa flavonoid terbitan biji C. reticulata, khususnya sebatian 2, 3, dan 5, boleh menggalakkan kulit yang sihat dengan menghalang aktiviti enzim hyaluronidase, xanthine oxidase, dan tyrosinase. Kompaun 3 didapati sebagai perencat hyaluronidase yang kuat, diikuti oleh kompaun 2 dengan nilai IC50 9.5 0.48 dan 13.7 1.08 M, masing-masing. Dengan nilai IC50 sebanyak 6.39 0.36 M, sebatian 3 dapat menghalang aktiviti xanthine oksidase dengan kuat. Dengan nilai IC50 8.67 0.44 M, sebatian 5 ialah bahan kimia yang paling mujarab terhadap tyrosinase (Jadual 3).

Kesukaran masyarakat, terapeutik dan komersial yang ditimbulkan oleh luka yang tidak sembuh semakin meningkat seiring dengan peningkatan usia masyarakat kita. Akibatnya, mengkaji kesan penuaan terhadap penyembuhan luka telah menjadi isu popular [41]. Fungsi kulit merosot dengan usia disebabkan oleh perubahan anatomi dan morfologi yang diarahkan oleh faktor semula jadi seperti solekan sejarah, perubahan dalam peringkat hormon, dan faktor eksogen seperti pendedahan matahari dan merokok [42]. Perubahan kulit yang menua bukan sahaja menjejaskan penyembuhan luka tetapi juga menjadikan kulit lebih mudah terdedah kepada luka. Penurunan nilai hujung saraf, contohnya, mengurangkan sensitiviti kesakitan, meningkatkan risiko kerosakan, dan degenerasi epidermis menyebabkan kulit menjadi lebih terdedah kepada daya mekanikal.

Pertumbuhan luka kronik dibantu oleh imunosenescence. Gangguan mikrovaskular juga boleh mendedahkan nasib lesi iskemia [41,42].

Flavonoid didapati dengan banyaknya sebagai metabolit sekunder bioaktif. Mereka ditemui dalam pelbagai tumbuhan ubatan yang digunakan untuk meningkatkan penyembuhan luka [43]. Penggunaan topikal kaempferol 1, yang mempunyai sifat anti-radang dan antioksidan, didapati mempunyai kesan penyembuhan pada luka insisi dan eksisi pada tikus diabetes dan bukan diabetes [44]. Kaempferol 1 mengantarkan kesan ini dengan meningkatkan kolagen luka dan pengeluaran hidroksiprolin, meningkatkan perlindungan luka, mempercepat penutupan luka, dan mempercepatkan epitelialisasi semula.

Tambahan pula, kaempferol dan derivatif glikosidanya 2–3 mempamerkan sifat astringen dan antimikrob yang didapati berguna untuk pengecutan luka dan meningkatkan kadar epitelialisasi pada tikus Wistar jantan menggunakan model pemotongan dan luka insisi, serta menggalakkan pergerakan CCD. -1064sk fibroblas ke dalam ujian luka calar pada keratinosit Ha-CaT [45,46]. Selain itu, isoflavonoid (cth, 2-hidroksi genistein, 4) telah terbukti menggalakkan penyembuhan luka dengan meningkatkan kekuatan tegangan, mengurangkan keradangan, dan menghalang enzim kolagenase, hyaluronidase dan elastase [47].

Genistein, 2-derivatif deoksi 2-hydroxy genistein 4, telah dikaitkan dengan kesan bermanfaat soya, terutamanya dalam konteks penuaan. Pemotongan estrogen intrinsik membawa kepada pelbagai penyakit berkaitan usia dalam wanita menopause, termasuk penyembuhan luka kulit yang berlarutan. Genistein mempercepatkan penyembuhan luka sambil menekan tindak balas keradangan. Tindakan Genistein adalah terhad kepada mengganggu isyarat yang bergantung kepada reseptor estrogen [48]. Dalam tikus OVX palsu, genistein mengurangkan transglutaminase tisu-2, TGF-1, dan faktor pertumbuhan endothelial vaskular, menunjukkan bahawa derivatif genistein mempunyai ciri-ciri estetik anti-penuaan [49].

Hesperidin mempunyai manfaat penyembuhan yang mencukupi pada kulit yang cedera. Oleh itu, Hesperidin boleh digunakan sebagai tambahan atau alternatif kepada agen penyembuhan luka lain [50-52]. Selain daripada flavonoid, ester asid lemak gliserol [53,54], derivatif asid akrilik [55], dan sterol [56] semuanya mempunyai kesan penyembuhan luka yang serupa. Potensi ekstrak biji C. reticulata dalam ciri-ciri berkaitan usia penyembuhan luka kulit telah didedahkan dalam literatur ini, namun, lebih banyak ujian in vivo diperlukan.

4. Kesimpulan

Di sini, kami menyiasat komposisi kimia benih C. reticulata melalui pengasingan kromatografi langkah demi langkah dan pengenalan struktur berasaskan spektroskopi seterusnya. Flavonol didapati merupakan jenis flavonoid yang paling lazim dalam benih yang disiasat dan bukannya dominasi flavon dan flavon yang terkenal di bahagian udara, termasuk buah-buahan. Selain itu, beberapa oligosakarida biasa, sterol, dan asid lemak lain juga didapati sebagai metabolit utama. Dalam kajian berasaskan siliko terhadap flavonoid terpencil yang bertujuan untuk mencirikan kesan farmakologi mereka menyerlahkan potensinya sebagai hyaluronidase, xanthine oxidase, dan perencat tyrosinase. Siasatan berasaskan MDS selanjutnya memilih sebatian 2, 3, dan 5 untuk menjadi calon yang paling menjanjikan terhadap enzim berkaitan kulit ini. Ujian akhir enzim in vitro mendedahkan potensi sebatian ini (iaitu, 2, 3, dan 5) sebagai agen penggalak kulit melalui aktiviti perencatannya terhadap hyaluronidase, xanthine oxidase, dan aktiviti tyrosinase. Kajian ini menyerlahkan produk buangan biji C. reticulata sebagai sumber fitokimia yang menggalakkan kulit yang sihat dan ciri-ciri penyembuhan luka kulit yang berkaitan dengan usia. Selain itu, ia mendedahkan kuasa menyepadukan dok songsang dengan eksperimen MDS dalam mencirikan aktiviti biologi produk semula jadi.

Bahan Tambahan:Maklumat sokongan berikut boleh dimuat turun di: https:// www.mdpi.com/article/10.3390/antiox11050984/s1, Rajah S1: spektrum 1H NMR bagi kompaun 1 diukur dalam CD3OD-d4 pada 400 MHz; Rajah S2: spektrum DEPT-Q NMR bagi sebatian 1 diukur dalam CD3OD-d4 pada 100 MHz; Rajah S3: Spektrum 1H NMR bagi sebatian 2 diukur dalam CD3OD-d4 pada 400 MHz; Rajah S4: Spektrum DEPT-Q NMR bagi sebatian 2 diukur dalam CD3OD-d4 pada 100 MHz; Rajah S5: Spektrum 1H NMR bagi sebatian 3 diukur dalam CD3OD-d4 pada 400 MHz; Rajah S6: spektrum DEPT-Q NMR bagi sebatian 3 diukur dalam CD3OD-d4 pada 100 MHz.; Rajah S7: Spektrum 1H NMR bagi sebatian 4 diukur dalam CD3OD-d4 pada 400 MHz; Rajah S8: spektrum DEPT-Q NMR bagi sebatian 4 diukur dalam CD3OD-d4 pada 100 MHz; Rajah S9: Spektrum 1H NMR bagi kompaun 5 diukur dalam DMSO-d6 pada 400 MHz; Rajah S10: DEPT-Q NMR spektrum sebatian 5 diukur dalam DMSO-d6 pada 100 MHz: Rajah S11: 1H NMR spektrum sebatian 6 diukur dalam CD3OD-d4 pada 400 MHz; Rajah S12: spektrum DEPT-Q NMR bagi kompaun 6 diukur dalam CD3OD-d4 pada 100 MHz; Rajah S13: Spektrum HSQC bagi sebatian 6 diukur dalam CD3OD-d4; Rajah S14: Spektrum HMBC bagi sebatian 6 diukur dalam CD3OD-d4; Rajah S15: Spektrum 1H NMR bagi kompaun 7 diukur dalam CD3OD-d4 pada 400 MHz; Rajah S16: spektrum DEPT-Q NMR bagi kompaun 7 diukur dalam CD3OD-d4 pada 100 MHz; Rajah S17: Spektrum H NMR bagi kompaun 8 diukur dalam DMSO-d6 400 MHz; Rajah S18: spektrum DEPT-Q NMR bagi kompaun 8 diukur dalam DMSO-d6 pada 100 MHz; Rajah S19: Spektrum 1H NMR bagi kompaun 9 diukur dalam DMSO-d6 pada 400 MHz; Rajah S20: spektrum DEPT-Q NMR bagi kompaun 9 diukur dalam DMSO-d6 pada 100 MHz; Rajah S21: Spektrum 1H NMR bagi kompaun 10 diukur dalam DMSO-d6 pada 400 MHz; Rajah S22: spektrum DEPT-Q NMR bagi kompaun 10 diukur dalam DMSO-d6 pada 100 MHz; Rajah S23: Spektrum 1H NMR bagi kompaun 11 diukur dalam DMSO-d6 pada 400 MHz; Rajah S24: spektrum DEPT-Q NMR bagi kompaun 11 diukur dalam DMSO-d6 pada 100 MHz; Rajah S25: Spektrum 1H NMR bagi kompaun 12 diukur dalam CDCL3-d pada 400 MHz; Rajah S26: Spektrum DEPT-Q NMR bagi kompaun 12 diukur dalam CDCL3-d pada 100 MHz; Rajah S27: Spektrum 1H NMR bagi kompaun 13 diukur dalam CDCL3-d pada 400 MHz; Rajah S28: Spektrum DEPT-Q NMR bagi kompaun 13 diukur dalam CDCL3-d pada 100 MHz.

Sumbangan Pengarang:Pengkonsepan: URA, AHE, dan AMS, metodologi: AHE, AMS, TA-W., SS, dan MMA-S.; perisian: AHE, MA, EMM dan SI; analisis formal: MMG, AMS, dan AHE; penyiasatan: URA, AHE, dan TA-W.; sumber: SS, MMA-S., MA, EMM dan SI; penyusunan data: URA, AHE dan AMS; penulisan—draf asal: URA, AHE, dan AMS; menulis—menyemak dan menyunting: URA, AHE; pentadbiran projek: TA-W. dan SS; pemerolehan pembiayaan: MMA-S., MA, dan EMM Semua pengarang telah membaca dan bersetuju menerima versi manuskrip yang diterbitkan.

Pembiayaan:Nombor Projek Sokongan Penyelidik Universiti Puteri Nourah binti Abdulrahman (PNURSP2022R25), Universiti Puteri Nourah binti Abdulrahman, Riyadh, Arab Saudi.

Ucapan terima kasih: Penulis amat mengiktiraf nombor Projek Sokongan Penyelidik Universiti Puteri Nourah binti Abdulrahman (PNURSP2022R25), Universiti Puteri Nourah binti Abdulrahman, Riyadh, Arab Saudi. Penulis amat menghargai program sokongan penyelidik (TUMA-Project-2021-6) Universiti AlMaarefa, Riyadh, Arab Saudi untuk menyokong langkah kerja ini.

Konflik Kepentingan:Penulis mengisytiharkan tiada konflik kepentingan.

Rujukan

1. Hodgson, RW Varieti hortikultur sitrus. Sejarah. Pengedaran Dunia. Bot. Var. 1967, 13, 431–591.

2. Njoroge, SM; Koaze, H.; Mwaniki, M.; Minh Tu, N.; Sawamura, M. Minyak pati buah Citrus Kenya: Komponen meruap bagi dua jenis mandarin (Citrus reticulata) dan tangelo (C. paradise × C. tangerine). Perisa Fragr. J. 2005, 20, 74–79. [CrossRef]

3. Minh Tu, N.; Thanh, L.; Une, A.; Ukeda, H.; Sawamura, M. Konstituen meruap minyak pummelo Vietnam, oren, tangerine dan kulit limau. Perisa Fragr. J. 2002, 17, 169–174. [CrossRef]

4. Dharmawan, J.; Kasapis, S.; Curran, P.; Johnson, JR Pencirian sebatian meruap dalam buah sitrus terpilih dari Asia. Bahagian I: Jus yang baru diperah. Perisa Fragr. J. 2007, 22, 228–232. [CrossRef]

5. Berkata, AM; Alhadrami, HA; El-Hawary, SS; Mohammed, R.; Hassan, HM; Rateb, SAYA; Abdelmohsen, UR; Bakeer, W. Penemuan dua alkaloid oksindole bromined sebagai staphylococcal DNA gyrase dan pyruvate kinase inhibitors melalui saringan maya songsang. Mikroorganisma 2020, 8, 293. [CrossRef]

6. Alhadrami, HA; Alkhatabi, H.; Abduljabbar, FH; Abdelmohsen, UR; Sayed, AM Antikanser Potensi Nanopartikel Perak Tersintesis Hijau daripada Karang Lembut Cladiella pachyclados Disokong oleh Farmakologi Rangkaian dan Analisis Dalam Siliko. Farmaseutik 2021, 13, 1846. [CrossRef]

7. Ganshirt, H.; Brenner, M.; Bolliger, H.; Stahl, E. Kromatografi Lapisan Nipis; Buku Panduan Makmal; Springer: Berlin/Heidelberg, Jerman, 1965.

8. Wang, J.-C.; Chu, P.-Y.; Chen, C.-M.; Lin, J.-H. idTarget: Pelayan web untuk mengenal pasti sasaran protein bagi molekul kimia kecil dengan fungsi pemarkahan yang mantap dan pendekatan dok divide-and-conquer. Asid Nukleik Res. 2012, 40, W393–W399. [CrossRef] [PubMed]

9. Bowers, KJ; Chow, DE; Xu, H.; Dror, RO; Eastwood, MP; Gregersen, BA; Klepeis, JL; Kolossvary, I.; Moraes, MA; Sacerdoti, FD Algoritma boleh skala untuk simulasi dinamik molekul pada kelompok komoditi. Dalam Prosiding SC'06: 2006 ACM/IEEE Conference on Supercomputing, Tampa, FL, USA, 11–17 November 2016; ms 34–43.

10. Thissera, B.; Berkata, AM; Hassan, MH; Abdelwahab, SF; Amaeze, N.; Semler, VT; Alenezi, FN; Yaseen, M.; Alhadrami, HA; Belbahri, L. Maklumat Tambahan Pengasingan bioguided analog siklopean sebagai potensi perencat SARS-CoV-2 Mpro daripada Penicillium citrinum TDPEF34. Biomolekul 2021, 11, 1366. [CrossRef] [PubMed]

11. Phillips, JC; Braun, R.; Wang, W.; Gumbart, J.; Tajkhorshid, E.; Vila, E.; Chipot, C.; Skeel, RD; Kale, L.; Schulten, K. Dinamik molekul boleh skala dengan NAMD. J. Pengiraan. Kimia. 2005, 26, 1781–1802. [CrossRef] [PubMed]

12. Kim, S.; Oshima, H.; Zhang, H.; Kern, NR; Re, S.; Lee, J.; Roux, B.; Sugita, Y.; Jiang, W.; Im, W. kalkulator tenaga bebas CHARMM-GUI untuk penyelesaian ligan mutlak dan relatif serta simulasi tenaga bebas mengikat. J. Chem. Teori Pengiraan. 2020, 16, 7207–7218. [CrossRef] [PubMed]

13. Ngo, ST; Tam, NM; Pham, MQ; Nguyen, TH Penanda Aras pendekatan tenaga percuma yang popular mendedahkan perencat yang mengikat kepada SARS-CoV-2 pro. J. Chem. Inf. Model. 2021, 61, 2302–2312. [CrossRef] [PubMed]

14. Chaiyana, W.; Anuchapreeda, S.; Punyoyai, C.; Neimkhum, W.; Lee, K.-H.; Lin, W.-C.; Lue, S.-C.; Viernstein, H.; Mueller, M. Ocimum sanctum Linn. sebagai sumber semula jadi sebatian anti-penuaan kulit. Prod Tanaman Ind. 2019, 127, 217–224. [CrossRef]

15. Momtaz, S.; Lall, N.; Basson, A. Aktiviti perencatan tyrosine cendawan dan pengoksidaan DOPA oleh ekstrak tumbuhan. S. Afr. J. Bot. 2008, 74, 577–582. [CrossRef]

16. Zhu, M.; Pan, J.; Hu, X.; Zhang, G. Epicatechin gallate sebagai perencat xanthine oxidase: Kinetik perencatan, ciri pengikat, perencatan sinergistik, dan mekanisme tindakan. Makanan 2021, 10, 2191. [CrossRef] [PubMed]

17. Nerya, O.; Vaya, J.; Musa, R.; Israel, S.; Ben-Arie, R.; Tamir, S. Glabrene dan isoliquiritigenin sebagai perencat tyrosinase daripada akar likuoris. J. Agric. Kimia Makanan. 2003, 51, 1201–1207. [CrossRef] [PubMed]

18. Curto, EV; Kwong, C.; Hermersdörfer, H.; Glatt, H.; Santis, C.; Virador, V.; Pendengaran, VJ, Jr.; Dooley, TP Inhibitor melanocyte tyrosinase mamalia: Perbandingan in vitro alkil ester asid gentisik dengan perencat diduga lain. Biokim. Pharmacol. 1999, 57, 663–672. [CrossRef] [PubMed]

19. Favela-Hernández, JMJ; González-Santiago, O.; Ramírez-Cabrera, MA; Esquivel-Ferriño, PC; Camacho-Corona, MDR Kimia dan Farmakologi Citrus sinensis. Molekul 2016, 21, 247. [CrossRef]

20. Aachmann, FL; Sørlie, M.; Skjåk-Bræk, G.; Eijsink, VG; Vaaje-Kolstad, G. NMR struktur polisakarida monooksigenase litik memberikan gambaran tentang pengikatan kuprum, dinamik protein dan interaksi substrat. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2012, 109, 18779–18784. [CrossRef]

21. Degenhardt, AG; Hofmann, T. Molekul rasa pahit dan meningkatkan kokumi dalam alpukat yang diproses secara terma (Persea americana Mill.). J. Agric. Kimia Makanan. 2010, 58, 12906–12915. [CrossRef]

22. Alzarea, SI; Elmaidomy, AH; Saber, H.; Musa, A.; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Hendawy, OM; Youssif, KA; Alanazi, AS; Alharbi, M. Perencat lipoksigenase antikanser yang berpotensi daripada alga perang yang berasal dari laut merah Sargassum cinereum: Kajian In-Vitro yang disokong dalam siliko. Antibiotik 2021, 10, 416. [CrossRef]

23. Bauer, W., Jr. Asid akrilik dan terbitan. Dalam Ensiklopedia Teknologi Kimia Kirk-Othmer; Perpustakaan Dalam Talian Wiley: Hoboken, NJ, Amerika Syarikat, 2000. [CrossRef]

24. Nirmal, SA; Pal, SC; Mandal, SC; Patil, ANalgesik dan aktiviti anti-radang -sitosterol yang diasingkan daripada daun arborists Nyctanthes. Inflammopharmacology 2012, 20, 219–224. [CrossRef]

25. Huang, HC; Chang, TY; Chang, LZ; Wang, HF; Yih, KH; Hsieh, WY; Chang, TM Perencatan melanogenesis berbanding sifat antioksidan minyak pati yang diekstrak daripada daun Vitex negundo Linn dan analisis komposisi kimia oleh GC-MS. Molekul 2012, 17, 3902–3916.

26. Shivakumar, D.; Williams, J.; Wu, Y.; Damm, W.; Shelley, J.; Sherman, W. Ramalan tenaga bebas pelarutan mutlak menggunakan gangguan tenaga bebas dinamik molekul dan medan daya OPLS. J. Chem. Teori Pengiraan. 2010, 6, 1509–1519. [CrossRef]

27. El-Hawary, SS; Berkata, AM; Issa, SAYA; Ibrahim, HS; Alaaeldin, R.; Elrehany, MA; Abd El-Kadder, EM; Abdelmohsen, UR Anti-Alzheimer konstituen kimia Morus macroura Miq.: Pemprofilan kimia, dalam silikon, dan penyiasatan in vitro. Fungsi Makanan. 2021, 12, 8078–8089. [CrossRef]

28. Ahmed, SS; Fahim, JR; Youssif, KA; Amin, MN; Abdel-Aziz, HM; Brachmann, AO; Piel, J.; Abdelmohsen, UR; Hamed, ANE Potensi sitotoksik bagi akar Allium sativum L. dan zarah nano tersintesis hijaunya disokong dengan analisis metabolomik dan dok molekul. S. Afr. J. Bot. 2021, 142, 131–139. [CrossRef]

29. Musa, A.; Elmaidomy, AH; Berkata, AM; Alzarea, SI; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Hendawy, OM; Abdelgawad, MA; Youssif, KA; Refaat, H. Potensi Sitotoksik, Pemprofilan Metabolik, dan Liposom Coscinoderma sp. Ekstrak Mentah Disokong oleh Analisis dalam silico. Int. J. Nanomed. 2021, 16, 3861. [CrossRef]

30. Musa, A.; Shady, NH; Ahmad, SR; Alnusaire, TS; Berkata, AM; Alowaiesh, BF; Sabouni, I.; Al-Sanea, MM; Mostafa, EM; Youssif, KA Antiulser potensi Olea europea l. CV. ekstrak daun arbequina disokong oleh pemprofilan metabolik dan dok molekul. Antioksidan 2021, 10, 644. [CrossRef]

31. Yassien, EE; Hamed, MM; Abdelmohsen, UR; Hassan, HM; Gazwi, HS Potensi antioksidan in vitro, antibakteria dan antihiperlipidemik ekstrak daun marina Avicennia etanol yang disokong oleh pemprofilan metabolik. alam sekitar. Sci. mencemarkan. Res. 2021, 28, 27207–27217. [CrossRef]

32. Quan, T.; Qin, Z.; Xia, W.; Shao, Y.; Voorhees, JJ; Fisher, GJ Metalloproteinase yang merendahkan Matriks dalam penuaan foto. J. Menyiasat. Derm. Symp. Proc. 2009, 14, 20–24.

33. Hideaki, N.; Frederick, W. Matriks metalloproteinases. J. Biol. Chem 1999, 274, 21491–21494.

34. Costin, G.-E.; Pendengaran, VJ Pigmentasi kulit manusia: Melanosit memodulasi warna kulit sebagai tindak balas kepada tekanan. FASEB J. 2007, 21, 976–994. [PubMed]

35. Bae-Harboe, Y.-SC; Park, H.-Y. Tyrosinase: Protein pengawalseliaan pusat untuk pigmentasi kulit. J. Menyiasat. Dermatol. 2012, 132, 2678–2680.

36. Slominski, A.; Tobin, DJ; Shibahara, S.; Wortsman, J. Melanin pigmentasi dalam kulit mamalia dan peraturan hormonnya. Fisiol. Wahyu 2004, 84, 1155–1228. [PubMed]

37. Weigel, PH; Fuller, GM; LeBoeuf, RD Model untuk peranan asid hyaluronik dan fibrin dalam kejadian awal semasa tindak balas keradangan dan penyembuhan luka. J. Teori. biol. 1986, 119, 219–234.

38. Bai, K.-J.; Spicer, AP; Mascarenhas, MM; Yu, L.; Ochoa, CD; Garg, HG; Quinn, DA Peranan hyaluronan synthase 3 dalam kecederaan paru-paru yang disebabkan oleh ventilator. Am. J. Respirator. Crit. Care Med. 2005, 172, 92–98. [PubMed]

39. Tu, PTB; Tawata, S. Sifat anti-oksidan, anti-penuaan, dan anti-melanogenik minyak pati daripada dua jenis Alpinia zerumbet. Molekul 2015, 20, 16723–16740. [CrossRef]

40. Vida, C.; Rodríguez-Terés, S.; Heras, V.; Korpas, I.; De la Fuente, M.; González, E. Peningkatan yang berkaitan dengan usia dalam ekspresi dan aktiviti xanthine oxidase dalam beberapa tisu daripada tikus tidak ditunjukkan dalam haiwan yang berumur panjang. Biogerontologi 2011, 12, 551–564.

41. Sgonc, R.; Gruber, J. Aspek berkaitan umur penyembuhan luka kulit: Kajian mini. Gerontologi 2013, 59, 159–164. [CrossRef]

42. Zouboulis, CC; Makrantonaki, E. Aspek klinikal dan diagnostik molekul penuaan kulit. Clin. Dermatol. 2011, 29, 3–14.

43. Aslam, MS; Ahmad, MS; Riaz, H.; Raza, SA; Hussain, S.; Qureshi, OS; Maria, P.; Hamzah, Z.; Javed, O. Peranan flavonoid sebagai agen penyembuhan luka. Dalam Fitokimia-Sumber Antioksidan dan Peranan dalam Pencegahan Penyakit; IntechOpen: London, UK, 2018; ms 95–102.

44. Özay, Y.; Güzel, S.; Yumruta¸s, Ö.; Pehlivano ˘glu, B.; Erdo ˘gdu, ˙IH; Yildirim, Z.; Türk, BA; Darcan, S. Kesan penyembuhan luka kaempferol dalam tikus kencing manis dan bukan kencing manis. J. Surg. Res. 2019, 233, 284–296.

45. Ambiga, S.; Narayanan, R.; Gowri, D.; Sukumar, D.; Madhavan, S. Penilaian aktiviti penyembuhan luka flavonoid daripada Ipomoea carnea Jacq. Anc. Sci. Kehidupan 2007, 26, 45.

46. ​​Suktap, C.; Lee, HK; Amnuaypol, S.; Suttisri, R.; Sukrong, S. Kesan penyembuhan luka glikosida flavonoid daripada Afgekia mahidolae BL Burtt & Chermsir. daun. Rec. Nat. Prod. 2018, 12, 391–396.

47. Öz, BE; ˙I¸scan, GS; Akkol, EK; Süntar, ˙I.; Acıkara, Ö.B. Isoflavonoid sebagai agen penyembuhan luka daripada Ononidis Radix. J. Ethnopharmacol. 2018, 211, 384–393.

48. Emmerson, E.; Campbell, L.; Ashcroft, GS; Hardman, MJ Fitoestrogen genistein menggalakkan penyembuhan luka dengan pelbagai mekanisme bebas. Mol. sel. Endokrinol. 2010, 321, 184–193.

49. Marini, H.; Polito, F.; Altavilla, D.; Irrera, N.; Minutoli, L.; Calo, M.; Adamo, E.; Vaccaro, M.; Skuadrito, F.; Bitto, A. Genistein aglycone meningkatkan pembaikan kulit dalam model hirisan penyembuhan luka: Perbandingan dengan raloxifene dan estradiol dalam tikus yang diovariektomi. Br. J. Pharmacol. 2010, 160, 1185–1194.

50. Li, W.; Kandhare, AD; Mukherjee, AA; Bodhankar, SL Hesperidin, flavonoid tumbuhan mempercepatkan penyembuhan luka kulit pada tikus diabetes yang disebabkan oleh streptozotocin: Peranan laluan isyarat TGF-ß/Smads dan Ang-1/Tie-2. EXCLI J. 2018, 17, 399.

51. Yassien, RI; El-Ghazouly, DE-s. Peranan hesperidin dalam menyembuhkan luka yang dihiris dalam tikus albino jantan dewasa diabetes akibat eksperimen. Kajian Histologi dan Imunohistokimia. Mesir. J. Histol. 2021, 44, 144–162. [CrossRef]

52. Man, M.-Q.; Yang, B.; Elias, PM Faedah hesperidin untuk fungsi kulit. J. Evid. -Berasaskan Pelengkap. Altern. Med. 2019, 2019, 2676307.

53. Boelsma, E.; Hendriks, HF; Roza, L. Penjagaan kulit pemakanan: Kesan kesihatan mikronutrien dan asid lemak. Amer. J. Clin. kacang. 2001, 73, 853–864.

54. McDaniel, JC; Belury, M.; Ahijevych, K.; Blakely, W. Omega-3 kesan asid lemak pada penyembuhan luka. Regen Pembaikan Luka. 2008, 16, 337–345. [CrossRef]

55. Zhang, J.; Hu, J.; Chen, B.; Zhao, T.; Gu, Z. Hidrogel hibrid poli superabsorben (asid akrilik) dan poli antioksidan (amida ester) untuk penyembuhan luka yang dipertingkatkan. Regen. Biomat. 2021, 8, rbaa059. [CrossRef] [PubMed]

56. Sebaliknya, Steroid GM, retinoid, dan penyembuhan luka. Adv. Penjagaan Luka J. Sebelumnya. Kesihatan 1998, 11, 277–285.

【Untuk maklumat lanjut: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】