Asynapsis dalam Cistanche Tubulosa (Orobanchaceae)

Hubungi:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

BATIA PAZYand Uzi PLITMANN

Kata kunciOrobanchaceae,Cistanche tubulosa. - Meiosis, asynapsis.

AbstrakAsynapsis, iaitu, kekurangan pasangan kromosom dalam meiosis, dilaporkan dan didokumenkan buat kali pertama dalam tumbuhan holoparasit.Cistanche tubulosadalam populasi semula jadi.

Cistanchetubulosafaedah

Kegagalan separa atau lengkap pasangan kromosom dalam meiosis boleh disebabkan sama ada oleh kekurangan homologi kromosom (cth, dalam hibrid interspesifik atau monoploid) atau oleh mutasi sinaptik. Yang terakhir boleh menjadi spontan (cth, dalam jagung, BEADLE1930; rai, SOSMKHINA& al. 1992), atau teraruh (KATAYAMA1961, GOTTSCttALK 1968, GOTTSCHALK& KAUL1980). Secara keseluruhannya, mutan sinaptik telah dikesan dalam 126 spesies tumbuhan yang lebih tinggi, tergolong dalam 93 genera kebanyakannya dalam penanaman (KoDuRU 8Z; RAO 1981), serta haiwan (cth, KOYKUL& BASRUR1993) dan manusia (cth, NAVARRO~7 al. 1990). Nota ini membentangkan kes tambahan, dalamCistanche tubulosa(SCHENK)HOOK., holoparasit akar yang menyerang semak gurun di habitat masin di selatan Israel.

acteosidedalamcistanchebolehmeningkatkan imuniti

Meiosis telah diperiksa dalam mikrosporosit yang diperoleh daripada tiga tumbuhan C. tubulosa yang tumbuh di kawasan En-Aveda, di Negev Tengah, selepas penetapan dalam asid etanol-asettik (3: 1) dan pewarnaan dan pemekatan dalam 2 peratus acetocarmine (Rajah 1). Dua tumbuhan menunjukkan pembentukan biasa bivalen dan mempunyai 2n=40 kromosom (Rajah 1 a', b '). Meiosis tumbuhan ketiga adalah tidak normal dalam kesemua sepuluh tunas yang diperiksa (Rajah 1 af). Pachytene dicirikan oleh kromosom tidak berpasangan (Rajah 1 a), dan pada metafasa I (Rajah 1 b) kromosom kelihatan kebanyakannya sebagai univalen. Hanya dalam beberapa mikrosporosit beberapa bivalen (sehingga empat) boleh dilihat (Rajah 1 c). Univalen tidak berorientasikan pada satah khatulistiwa dan pada anafasa I, ia diedarkan secara rawak antara dua kutub (Rajah 1 d). Semasa pembahagian kedua, sel induk debunga dicirikan oleh pengedaran kromosom yang tidak teratur yang pada telofasa II menghasilkan pembentukan nukleus nombor dan saiz yang berbeza (Rajah 1 e). Oleh itu, produk meiosit bukanlah tetrad biasa, tetapi sebahagian besarnya menggugurkan sel pelbagai bilangan dan saiz (Rajah 1 f), di mana 1.6 peratus daripadanya biasanya butir debunga bernoda. Tiada perbezaan morfologi antara tumbuhan sinaptik dan jirannya yang biasa dapat dilihat. Tetapan benih yang tidak hadir sepenuhnya atau sangat rendah ditemui kemudian dalam musim dalam tiga (daripada sembilan) individu yang lebih matang, menunjukkan bahawa lebih 30 peratus daripada populasi ini mungkin sinaptik.

Rajah 1. Tingkah laku kromosom dalam meiosis bagi individu sinaptik (aJ) dan biasa (a '-b ) daripadaCistanche tubulosa(2n=40). a "Pachytene" - "diplotene", kromosom tidak berpasangan. a ' Diplotena biasa, b Metafasa I, kromosom bertaburan kebanyakannya kelihatan sebagai univalen. b ' Pro-Metaphase I, pembentukan biasa bivalen, c Metafasa I, beberapa bivalen boleh dilihat dalam beberapa meiosit sinaptik, d Anafasa I, taburan rawak univalen antara dua kutub, e Telofasa II, pembentukan nombor berubah dan pembolehubah saiz nukleus, f Hasil daripada meiosis sinaptik: berubah-ubah, sebahagian besarnya digugurkan sel. - Bar: pada 10 μm.

Istilah mutan sinaptik telah diadaptasi oleh RILEY & LAW (1965) untuk menerangkan kekurangan pasangan kromosom dalam profasa I. Individu abnormal C. tubulosa yang dikesan oleh kami sesuai dengan penerangan ini. Angka pachytene jelas menunjukkan (Rajah 1 a) bahawa ia adalah "sinaptik" dan bukannya mutan "desynaptic".

Terima kasih khusus diucapkan kepada DANPORATHyang mengumpul sampelCistanche tubulosa, kepada DANIELZOHARY atas ucapan berharganya, dan kepada SYLVIAFISnMAN atas bantuan teknikalnya.

Cistanche tubulosa

Daripada: ' Asynapsis in Cistanche tubulosa (Orobanchaceae) ' oleh BATIA PAZYand Uzi PLITMANN

----P1. Syst. Evol. 201:271-273 (1996)

Rujukan:

BEADLE, GW, 1930: Kajian genetik dan sitologi asynapsis Mendelian dalam Zea mays. - Cornell Univ. Agric. Exp. Stat. Mem. 129: 1-23.
GOTTSCHALK, W., 1968: Penyiasatan mengenai kawalan genetik meiosis. - Nukleus, Suppl. pada kromosom: 345.
- KAUL, MLH, 1980: Asynapsis dan desynapsis dalam tumbuhan berbunga. I. Asynapsis. -Nukleus 23: 1-15.
KATAYAMA, T., 1961: Kajian sitogenetik pada tumbuhan padi sinaptik (Oryza sativa L.) yang disebabkan oleh x-ray. - La Kromosomo 48: 1591-1601.
KODURU, R RK, RAO, MK, 1981: Sitogenetik mutan sinaptik dalam tumbuhan yang lebih tinggi. -Teori. Appl. Genet. 59: 197-214.
KOYKUL, W., BASRUR, R K., 1994: Anomali sinaptik dalam oosit lembu janin. - Genom 3 7: 83-91.
NAVARRO, J., TEMPLADO, C., B~NET, J., LANGE, R., RAJMIL, O., EGOZCUE, J., 1990: Kajian kromosom sperma pada lelaki tidak subur dengan asynapsis separa, lengkap bivalen meiotik. - Reprod Manusia. 5: 227-229.
RILEY, R., LAW, CN, 1965: Variasi genetik dalam pasangan kromosom. - Pendahuluan Genet. 13: 57-107.
SOSNtKHINA,SP, FEDOTOVA, YU. S., MIKHAILOVA, EI, KALOMIETS,OL, BOGDANOV, Yu. F., 1992: Mutan meiotik rai Secale cereale LI Synaptic mutant oleh-1.- Theor. Appl. Genet. 84: 979-985.
Alamat pengarang: BATIAPAZY, UzI PLITMANN, Jabatan Botani, Institut Sains Hayat, Universiti Hebrew Jerusalem, Jerusalem 91904, Israel.