Kaedah Menghasilkan Mullein Melalui Transformasi Biomangkin Cistanche Segar

Abstrak

Ciptaan ini mencadangkan kaedah untuk menghasilkan mullein olehtransformasi biokatalitikdaripadaCistanche segar. Kaedah ciptaan ini menggunakan Cistanches segar sebagai bahan mentah, melalui proses sistem penghancuran sel, pengekstrakan buburan dan proses penyahaktifan enzim suhu tinggi, buburan sel Cistanches yang tidak aktif digunakan sebagai substrat tindak balas pemangkin, dan enzim industri -glucosidase. enzim tidak bergerak digunakan sebagai biomangkin untuk menjalankan tindak balas pemangkin terputus-putus atau berterusan untuk memangkinkan hidrolisis glukosida pineal dalam substrat untuk menjadikannya Kemudian, melalui proses pengasingan dan penulenan dan kepekatan dan proses pengeringan, sebatian monomer mullein dituai; dengan melaraskan syarat-syarat proses pengasingan dan penulenan, peratusan ketulenan sebatian monomer mullein yang dituai boleh mencapai 50 peratus -90 peratus . Sebatian monomerik mullein mempunyai ciri-ciri molekul kecil dan kekutuban rendah, yang menunjukkan kadar penyerapan yang baik dan aktiviti farmakologi khas dalam penyerapan ubat.

Klik Di Sini Untuk Mendapatkan 8-16 peratus Ekstrak Acteoside Cistanche

Penerangan

Kaedah menghasilkan mullein melalui transformasi biokatalitik bagi Cistanches segar

Bidang Teknikal

Ciptaan ini berkaitan dengan kaedah menghasilkan sebatian monomerik mullein melalui transformasi biokatalitik bagi Cistanches segar.

Teknologi Latar Belakang

Herba Cistanches, herba parasit saka, adalah ubat tonik Cina yang terkenal dengan kesan pati yang bermanfaat, menguatkan buah pinggang, dan melambatkan penuaan. Analisis moden menunjukkan bahawa bahan aktif utama Herba Cistanches ialah phenylethanol glycosides, benzyl alcohol glycosides, cyclic enol ether terpene glycosides, lignan glycosides, derivatif oligosakarida, D-manitol dan betaine. Phenylethanoid Glycosides (Ph Gs) termasuk bahan aktif sepertiEchinacosidedanActeoside, dan didapati melalui metabolisme bakteria usus bahawa proses pergerakan Phenylethanoid Glycosides dalam saluran gastrousus perlu dimangkin oleh enzim mikrob dalam usus besar untuk ditukar menjadiActeoside. Saluran metabolik glikosida pineal dalam saluran gastrousus adalah faktor utama yang membawa kepada perbezaan ketara dalam bioavailabiliti dan keberkesanan selepas pemberian oral. Sebatian monomerik mullein mempunyai ciri-ciri molekul kecil dan kekutuban yang rendah, menunjukkan kadar penyerapan yang baik dan aktiviti farmakologi yang luar biasa dalam penyerapan ubat.

Kandungan Reka Cipta

Tujuan ciptaan ini adalah untuk menyediakan kaedah bagi penghasilan sebatian monomerik mullein glikosida daripada Cistanches segar sebagai bahan mentah melalui rawatan proses sistematik dan penukaran pemangkin dalam reaktor enzim tak bergerak industri.

Kaedah ciptaan ini ialah menggunakan Cistanche segar sebagai bahan mentah, merawatnya dengan menghancurkan sel, proses pengekstrakan buburan dan proses penyahaktifan enzim suhu tinggi, menggunakan buburan sel Cistanche yang tidak aktif sebagai substrat tindak balas pemangkin, melumpuhkan enzim oleh -glucosidase penyediaan enzim industri sebagai biomangkin, memangkinkan hidrolisis glukosida pineal dalam substrat untuk memecahkan hujung ligan glukosil dan menukarnya kepada monomer marocain yang sangat aktif Kemudian, melalui proses pemisahan dan penulenan, dan kepekatan dan proses pengeringan, monomer mullein kompaun telah dituai; suhu proses tindak balas pemangkin ialah 38 darjah -60 darjah , pH ialah 4.0-5.8, masa ialah 4j-8j, dan aktiviti -glukosidase dalam produk tindak balas ialah 2U/g -1000U/g; dengan melaraskan keadaan proses pengasingan dan penulenan, sebatian monomer mullein yang dituai Peratusan ketulenan monomer mullein yang dituai boleh mencapai 50 peratus -90 peratus .

Langkah-langkah khusus kaedah ciptaan ini termasuk:

1. memilih batang cistanche tubulosa yang segar, meletakkannya di dalam tangki basuh dan membilasnya dengan air sejuk atau air tulen industri; mengambilnya, meletakkannya dalam alat penghancur dan pengisar industri biasa untuk menghancurkan dan mengisar batang berisi cistanche tubulosa, menambah air tulen industri atau air tulen industri pra-sejuk untuk mencuci sel-sel yang pecah menjadi pulpa sel cistanche tubulosa yang dihancurkan; kemudian menggunakan penekan penapis industri biasa untuk menekan dan menapis atau emparan industri untuk memisahkannya dan mendapatkan pulpa sel cistanche tubulosa; boleh kemudian Sisa penapis boleh ditambah kepada air tulen industri atau air tulen industri pra-disejukkan sekali atau beberapa kali (biasanya 1 hingga 3 kali) dan dikisar lagi menjadi pulpa oleh mesin penghancur dan pengisar industri biasa, dan sel-sel yang dihancurkan boleh diekstrak oleh peranti pengekstrakan ultrasonik industri biasa pada masa yang sama, dan kemudian dipisahkan oleh penekan penapis industri atau emparan industri untuk mendapatkan pulpa sel tubulosa cistanche. proses cistanche tubulosa pulpa sel hancur dan pulpa sel dikawal pada suhu rendah di bawah 20 darjah (biasanya 4-20 darjah );

2, pulpa sel cistanche yang diperoleh daripada langkah 1 dinyahaktifkan pada suhu tinggi oleh peranti pemanasan industri biasa, atau penyahaktifan serta-merta suhu ultra-tinggi industri dijalankan; pulpa sel cistanche yang tidak aktif digunakan sebagai substrat tindak balas pemangkin, dan enzim tidak bergerak penyediaan enzim industri -glucosidase yang diperolehi oleh enzim tidak bergerak biasa kaedah penjerapan pengeluaran perindustrian digunakan sebagai biomangkin, dan tindak balas dijalankan oleh industri tidak bergerak biasa. reaktor enzim Tindak balas pemangkin terputus-putus atau berterusan, hidrolisis pemangkin untuk mengeluarkan kumpulan glukosa pada akhir ligan glukosil glukosida pineal substrat, penukaran arah kepada sebatian monomer mullein; suhu proses tindak balas pemangkin ialah 38 darjah ~ 60 darjah, suhu terbaik ialah 42 darjah ~ 48 darjah; pH ialah 4.0 ~ 5.8, pH terbaik ialah 4.5 ~ 5.3; masa ialah 4j ~ 8j, masa terbaik ialah 5j ~ 6j. Aktiviti -glukosidase produk tindak balas dalam proses tindak balas pemangkin ialah 2U/g-1000U/g, dan aktiviti enzim terbaik ialah 25U/g-150U/g; kadar penukaran glukosida pineal kepada sebatian monomer miricetin dalam produk tindak balas dalam proses tindak balas pemangkin diukur kepada 78 peratus -95 peratus

3, penyelesaian tindak balas selepas tindak balas langkah 2, menggunakan pemisahan membran ultrafiltrasi industri biasa, penapisan terpilih dan pengekalan polisakarida, protein dan lain-lain kekotoran molekul besar, serta kekotoran zarah dan sub-zarah; dan kemudian menggunakan pemisahan membran penapisan nano industri biasa, penapisan terpilih dan pengekalan asid amino, D-manitol, betaine dan kekotoran molekul kecil lain; juga boleh digunakan semula menggunakan proses pemisahan penjerapan resin makroporous industri biasa, atau / dan menggunakan proses pemisahan dan penulenan lajur kromatografi industri biasa, atau/dan proses sistem pemisahan kromatografi katil bergerak analog biasa atau proses pemisahan kromatografi pelbagai fungsi biasa untuk selanjutnya. pengasingan dan penyucian; dengan melaraskan keadaan proses pengasingan dan penulenan di atas, ekstrak ketulenan berbeza sebatian monomer mullein boleh diperolehi; dan

4, ekstrak sebatian monomer mullein diperolehi dalam langkah 3, melalui proses kepekatan vakum industri biasa atau proses kepekatan penyejatan filem nipis industri, untuk mendapatkan kandungan pepejal 30 peratus hingga 50 peratus daripada pekat; dan kemudian melalui proses pengeringan semburan industri, atau kaedah pengeringan industri lain yang biasa, untuk mendapatkan serbuk atau bahan kering sebatian monomer mullein. Peratusan kandungan ketulenan sebatian monomer mullein yang dituai boleh mencapai 50 peratus hingga 90 peratus .

Yang segarBahan mentah cistancheyang terlibat dalam kaedah ciptaan ini boleh dituai baru (tidak disejukkan atau dibekukan dan dipelihara) batang Cistanche yang berisi, atau batang Cistanche yang berisi segar yang diawet dalam peti sejuk industri, atau batang Cistanchefrozen yang berisi segar dalam peti sejuk industri; atau batang Cistanche segar yang dihiris atau dicincang seperti yang dinyatakan di atas.

Cistanche yang diterangkan dalam ciptaan sekarang is cistanche tubulosa YC MaatauCistanche tubulosa (Schrenk)Wight dari keluarga Lietangidae, yang termasuk dalam edisi 2005 Pharmacopoeia Republik Rakyat China.

Kaedah ciptaan melibatkan penggunaan penyimpanan sejuk industri pemeliharaan suhu takungan secara amnya 1 darjah ~ 13 darjah, penyimpanan sejuk terbaik pemeliharaan suhu takungan ialah 4 darjah ~ 10 darjah; penggunaan penyejukan beku industri suhu takungan secara amnya -52 darjah ~ -10 darjah, penyejukan beku terbaik suhu takungan ialah -36 darjah ~ -18 darjah; penggunaan air sejuk yang diletakkan di dalam tangki air suhu air ialah 1 darjah ~ 20 darjah, suhu air sejuk terbaik ialah 4 darjah ~ 10 darjah Jumlah air tulen industri atau air tulen industri ditambah dengan pra-penyejukan setiap kali ialah 100 peratus hingga 400 peratus (nisbah berat) sel yang dihancurkan atau sisa penapis cistanche tubulosa, dan penambahan terbaik ialah 200 peratus hingga 300 peratus (nisbah berat); suhu air air tulen industri dengan pra-penyejukan ialah 1 darjah hingga 20 darjah, dan suhu air terbaik ialah 4 darjah hingga 10 darjah.

Kaedah ciptaan melibatkan pengeluaran perindustrian kaedah penjerapan untuk mendapatkan enzim tidak bergerak, biasanya -glucosidase industri enzim penyediaan penyelesaian enzim dan sentuhan penjerap, dan kemudian basuh untuk mengeluarkan penyelesaian enzim tidak terjerap boleh dibuat enzim tidak bergerak; termasuk kaedah penjerapan fizikal, kaedah penjerapan ion; penjerap termasuk kaca mikroporous, hidroksiapatit, selofan, resin sintetik makroporous, seramik khas, DEAE - selulosa , gel DEAE-dextran, Amberlite IRA-93, IRA-410, IRA-900, Dowex{{ 7}}, Amberlite CG-50, IRC-50, IR-120, yang boleh dipilih daripada komoditi asing dan domestik biasa.

Kaedah ciptaan ini melibatkan penyediaan enzim industri -glukosidase, termasuk -glukosidase dan selulase yang diperkaya dengan -glukosidase, enzim sebatian ekstrak tumbuhan, enzim sebatian hidrolisis tumbuhan.

Kaedah ciptaan ini melibatkan penyahaktifan suhu tinggi enzim secara amnya dari 75 darjah hingga 100 darjah, dan masa secara amnya dari 3 minit hingga 10 minit; suhu ultra-tinggi penyahaktifan serta-merta enzim biasanya dari 135 darjah hingga 141 darjah.

Reaktor enzim tidak bergerak industri yang terlibat dalam kaedah ciptaan ini boleh menjadi reaktor tangki kacau industri biasa, reaktor katil tidak bergerak atau reaktor katil terbendalir.

Jisim molekul relatif membran ultraturasan yang terlibat dalam kaedah ciptaan ialah 1000 hingga 4500, dan jisim molekul relatif terbaik ialah 1500 hingga 3500; jisim molekul relatif membran penapisan nano ialah 200 hingga 300, dan jisim molekul relatif terbaik ialah 250 hingga 280; membran ultraturasan dipilih daripada siri model membran CA atau CTA, PAN, PS, PSA, PES, PVDF, PEK, SPS Untuk membran penapisan nano, 4040-UHT-ESNA atau 8540-UHY-ESNA , ESNA-FREE650, ESNA-FREE1700, NTR7450HG, NTR729HG, membran NF-CA, elemen bergulung NF-CA dan bahagian gentian berongga digunakan; untuk resin penjerapan makroporous, XAD, Diaion, SP HPD500, HPD600, HPD8, H107, JD-KW, LD601, LD605, ME-1, ME-2, ME-3, NKA{{ 30}}, model siri NKA-9, RA, S8, SIP, WLD dan X-5; sistem pengasingan kromatografi katil bergerak simulasi dan sistem pengasingan kromatografi pelbagai fungsi, anda boleh memilih kromatografi pemisahan kromatografi penyediaan MB, MD, MF, jenis eksperimen SMBC, jenis perintis SMBC, XZ12E-4Jenis L, XZ20Z-2 Jenis L dan SMBC industri penyediaan berterusan jenis kromatografi sistem pemisahan kromatografi. Membran ultraturasan, membran penapisan nano, resin penjerapan makroliang, penjerap polimer bukan ionik, lajur kromatografi industri, sistem pemisahan kromatografi katil bergerak dan sistem pengasingan kromatografi pelbagai fungsi yang terlibat dalam kaedah ciptaan ini boleh dipilih daripada komoditi asing dan domestik yang biasa.

Kaedah ciptaan melibatkan proses kepekatan vakum industri atau proses kepekatan penyejatan filem industri, suhu secara amnya 42 darjah ~ 80 darjah, suhu terbaik ialah 45 darjah ~ 65 darjah; proses pengeringan semburan industri yang digunakan dalam suhu udara masuk menara pengeringan biasanya 125 darjah ~ 285 darjah, suhu udara masuk terbaik ialah 135 darjah ~ 185 darjah.

Kaedah pengeringan industri lain yang terlibat dalam kaedah ciptaan ini termasuk pengeringan dram industri biasa, atau pengeringan aliran udara, pengeringan katil terbendalir, pengeringan vakum gelombang mikro, pengeringan gelombang mikro, pengeringan vakum atau pengeringan peredaran udara panas, suhu pengeringan biasanya 50 hingga 100 darjah, yang terbaik ialah 58 hingga 80 darjah.

Sebatian monomer mullein serbuk atau kering yang dihasilkan melalui kaedah ciptaan ini boleh digunakan secara langsung sebagai bahan mentah farmaseutikal, atau sebagai bahan mentah kosmetik, atau sebagai bahan mentah atau bahan mentah kompaun untuk menghasilkan makanan kesihatan berfungsi seperti cecair oral, kapsul, tablet, butiran, penebuk, pil atau teh yang dibungkus. Penggalakan dan pelaksanaan kaedah ciptaan ini akan menjadikan cistanche tubulosa, ubat Cina yang berharga, memberi manfaat yang lebih baik kepada kesihatan manusia.

Peratusan ( peratus ) pelbagai amaun yang terlibat dalam kaedah ciptaan ini ialah peratusan berat melainkan dinyatakan sebaliknya.

Penjelmaan Khusus

Ciptaan ini diterangkan dengan lebih terperinci di bawah bersama-sama dengan penjelmaan.

Contoh 1:

1, pilih batang berisi segarcistanche tubulosadiletakkan dalam simpanan sejuk industri pada suhu 4 darjah, bilas dalam tangki basuh air dengan air sejuk pada suhu 18 darjah, angkat mereka, letakkannya dalam alat penghancur dan pengisar industri untuk menghancurkan dan mengisar batang berisi daging. cistanche tubulosa, tambah air tulen industri untuk mencuci sel-sel yang dihancurkan untuk menjadicistanche tubulosapulpa sel yang dihancurkan, jumlah air yang ditambah ialah 300 peratus daripada berat sel yang dihancurkan; kemudian gunakan penekan penapis industri Suhu pulpa sel hancur cistanche tubulosa dan pulpa sel semasa proses penghancuran dan pengisaran dan pengasingan telah diuji untuk menjadi 20 darjah;

2, penyahaktifan suhu tinggicistanche tubulosabuburan sel oleh peranti pemanasan gelombang mikro industri, suhu adalah 100 darjah, masa adalah 3min; buburan sel cistanche tubulosa yang tidak aktif digunakan sebagai substrat tindak balas pemangkin, pengeluaran industri biasa kaedah penjerapan fizikal hidroksiapatit sebagai kaedah penetapan penjerap untuk mendapatkan -glukosidase enzim tidak bergerak sebagai biomangkin, melalui reaktor katil tidak bergerak biasa untuk Tindak balas pemangkin telah dibawa. keluar secara berterusan dalam reaktor katil tidak bergerak untuk memangkinkan penyingkiran kumpulan glukosa pada hujung ligan glukosil substrat pinealoside dan penukaran yang disasarkan kepada sebatian monomerik mullein; proses tindak balas pemangkin dijalankan pada suhu 46 darjah, pH 4.9, dan masa tindak balas pemangkin ialah 5.5j setiap kelompok, dan 10 kelompok tindak balas pemangkin dijalankan secara berterusan; aktiviti -glukosidase dalam bahan tindak balas semasa proses tindak balas pemangkin ialah 10U/g; dengan menguji bahawa penukaran glukosida pineal kepada sebatian monomer myricetin dalam substrat mencapai 94 peratus;

3. Larutan tindak balas selepas tindak balas pemangkin di atas dipisahkan oleh membran ultraturasan dengan jisim molekul relatif 4000, dan kemudian penapisan nano oleh membran penapisan nano dengan jisim molekul relatif 250, diikuti oleh pemisahan penjerapan oleh resin penjerapan makroporous industri jenis AB{ {3}}, dan pengasingan dan penulenan oleh proses pengasingan dan penulenan lajur kromatografi industri, dan kemudian pengasingan dan penulenan selanjutnya oleh XZ12E-4L sistem pengasingan kromatografi pelbagai fungsi untuk mendapatkan ekstrak ketulenan yang lebih tinggi bagi sebatian monomer mullein;

4, ekstrak di atas telah tertumpu oleh proses kepekatan vakum industri pada suhu 60 darjah untuk mendapatkan pekat dengan 42 peratus pepejal; dikeringkan lagi dengan proses pengeringan vakum industri pada suhu 58 darjah untuk mendapatkan sebatian monomer mullein kering; peratusan kandungan ketulenan sebatian monomer mullein dalam bahan kering yang dituai (dalam bahan kering) adalah 87.5 peratus seperti yang ditentukan oleh analisis.

Contoh 2:

1. pilih batang berisi segar cistanche tubulosa yang diletakkan dalam simpanan sejuk industri pada suhu penyimpanan 10 darjah, bilas dalam tangki basuh air dengan air sejuk pada suhu 4 darjah, angkat mereka, letakkannya dalam penghancuran industri dan alat pengisar untuk menghancurkan dan mengisar batang berisi cistanche tubulosa, tambah air tulen industri yang telah disejukkan terlebih dahulu kepada suhu air 4 darjah untuk mencuci sel yang dihancurkan menjadi buburan sel cistanche tubulosa yang dihancurkan, dengan jumlah air yang ditambah ialah 200 peratus daripada berat sel yang dihancurkan Buburan kemudiannya diasingkan dengan emparan industri untuk mendapatkan buburan sel tubulosa cistanche; dan sisa penapis ditambah kepada air tulen perindustrian, dengan jumlah air yang ditambah ialah 200 peratus daripada berat sisa penapis, dan selanjutnya dikisar ke dalam buburan oleh mesin penghancur dan pengisar industri biasa, dan sel yang dihancurkan diekstrak oleh peranti pengekstrakan ultrasonik, dan kemudian dipisahkan oleh emparan perindustrian untuk mendapatkan lagi buburan sel cistanche tubulosa; selepas ujian, proses penghancuran dan pengisaran dan pengasingan Suhu pulpa sel hancur dan pulpa sel cistanche tubulosa adalah 18 darjah;

2, penyahaktifan suhu tinggi buburan sel tubulosa cistanche oleh peranti pemanasan industri, suhu ialah 100 darjah, masa ialah 5min; buburan sel cistanche tubulosa yang tidak aktif digunakan sebagai substrat tindak balas pemangkin, pengeluaran perindustrian biasa kaedah penjerapan fizikal selofan sebagai kaedah penetapan penjerap, untuk mendapatkan enzim tidak bergerak -glucosidase sebagai biomangkin, melalui reaktor imobilisasi industri biasa untuk jenis berterusan Pemangkin tindak balas telah dijalankan pada 45 darjah, pH 4.5, dan masa tindak balas pemangkin ialah 6.0j setiap kelompok, dan 12 kelompok tindak balas pemangkin dijalankan secara berterusan. Penukaran glukosida pineal kepada sebatian monomerik miricetin dalam substrat telah dikesan sebagai 95 peratus;

3, penyelesaian tindak balas selepas tindak balas pemangkin di atas ialah penapisan nano menggunakan membran penapisan nano dengan jisim molekul relatif 300, dan kemudian dipisahkan dengan penjerapan menggunakan resin penjerapan makroporous industri jenis XAD, dan disucikan oleh proses pemisahan dan penulenan lajur kromatografi industri. , dan kemudian diasingkan dan disucikan lagi menggunakan sistem pemisahan kromatografi pelbagai fungsi jenis XZ20Z-ZL untuk mendapatkan ekstrak ketulenan yang lebih tinggi bagi sebatian monomer mullein;

4, ekstrak di atas telah diluluskan melalui proses kepekatan penyejatan filem industri pada 55 darjah untuk mendapatkan pekat dengan kandungan pepejal 45 peratus; seterusnya melalui proses pengeringan dram industri pada 55 darjah untuk mendapatkan sebatian monomer Myristica fragrans kering; selepas analisis dan penentuan, peratusan kandungan ketulenan sebatian monomer Myristica fragrans dalam bahan kering yang dituai (dalam bahan kering) ialah 89.9 peratus .

Tanya untuk butiran lanjut:

E-mel:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel: tambah 86 15292862950