Abstrak

Cistanche deserticola, dikenali sebagai "Rou‑Cong‑Rong", ialah herba homologus perubatan dan boleh dimakan yang terkenal kepunyaan keluarga Orobanchaceae. Kajian ini secara sistematik menilai profil komponen aktif dan kapasiti antioksidan in-vitro antara bahagian tisu yang berbeza (segmen atas, tengah, bawah) dua jenis Cistanche yang bergantung kepada perumah, iaitu Cistanche yang diparasit Haloxylon (HC, perumah ammodendron Haloxylon) dan Cistanche yang diparasit Tamarix (TC, Tamarix hos). Semua bahan mentah dituai dari Cele County, Hotan Prefecture, Xinjiang, China.

Perbezaan ketara antara kepelbagaian dan tisu dalam tumbuhan diperhatikan untuk bahan bioaktif. Untuk Cistanche yang diparasit Tamarix, kandungan jumlah polifenol, jumlah flavonoid, jumlah gula dan verbascoside menunjukkan kecerunan menurun: bahagian bawah > bahagian tengah > bahagian atas. Jumlah polifenol (38.35 mg GAE/g DW) dan jumlah flavonoid (35.61 mg RE/g DW) segmen bawah TC masing-masing mencapai 2.47 kali ganda dan 10.95 kali ganda berbanding dengan tisu bawah HC. Segmen atas Haloxylon-parasitized Cistanche mengandungi kepekatan echinacoside tertinggi (92.93 mg/g DW) merentas semua sampel yang diuji. Jumlah kandungan triterpenoid dalam tisu bawah kedua-dua jenis secara statistik lebih tinggi daripada tisu tengah dan atas (P<0.05), with HC lower part reaching peak value of 6.75 mg OAE/g DW.

Kedua-dua varieti ini mempunyai prestasi antioksida penghapus radikal bebas yang luar biasa. Segmen bawah memberikan potensi antioksidan yang unggul: Nilai DPPH IC₅₀ ialah 7.15 mg/mL (HC‑rendah) dan 5.95 mg/mL (TC‑rendah); Nilai ABTS⁺ IC₅₀ mencapai 5.19 mg/mL (HC‑rendah) dan 3.28 mg/mL (TC‑rendah). Analisis korelasi Pearson mendedahkan korelasi negatif yang ketara antara penunjuk antioksidan IC₅₀ dan tahap kandungan jumlah polifenol, jumlah flavonoid, proanthocyanidins, jumlah gula dan verbascoside.

Penemuan eksperimen mengesahkan bahawa segmen atas Cistanche terparasit Haloxylon kaya dengan echinacoside; segmen bawah Cistanche yang diparasit Tamarix mengumpul polifenol, flavonoid, sakarida dan verbascoside yang banyak. Set data ini membekalkan sokongan teori praktikal untuk penggubalan standard kualiti, penggredan bahan mentah dan pembangunan produk makanan berfungsi yang mendalam untuk Cistanche deserticola yang ditanam di Xinjiang.

Kata kunci: Cistanche deserticola; pelbagai tuan rumah; bahagian tisu; sebatian bioaktif; aktiviti antioksidan in-vitro; tumbuhan yang boleh dimakan ubat

1. Pengenalan

Cistanche deserticolaialah herba parasitik akar bukan fotosintetik wajib yang didokumentasikan dalam Pharmacopoeia Cina, dan batang berair bersisik kering berfungsi sebagai bahan mentah tonik tradisional untuk industri makanan tambahan dan ubat herba. Dua ekotaip yang penting secara komersial tumbuh secara meluas di zon gurun Xinjiang: satu parasitizes akarHaloxylon ammodendron(Chenopodiaceae, Cistanche hos Haloxylon), dan yang lain menjangkiti sistem akarTamarix ramosissima(Tamaricaceae, Tamarix‑host Cistanche)Google untuk....

Sebagai spesies parasit yang tahan tekanan, Cistanche boleh hidup dalam tanah beralkali masin, gurun dasar sungai dan habitat berpasir gersang. Wilayah Xinjiang Hotan mewakili satu teras asas penanaman buatan bagi Cistanche di China. Keluaran tahunan Cistanche yang ditanam tempatan melebihi 8 000 tan, membekalkan lebih 90 % permintaan pasaran domestik di tanah besar China.

Penyiasatan fitokimia moden menunjukkan glikosida fenilethanoid, polisakarida, triterpenoid, iridoid dan bahan polifenolik membentuk pecahan bioaktif utama Cistanche deserticola. Glikosida phenylethanoid (echinacoside dan verbascoside sebagai molekul penanda perwakilan) telah disahkan untuk melaksanakan pelbagai bio-fungsi: antioksida, pengawalan mikrobiota usus, hepatoproteksi, kesan perlindungan neuro, imunomodulasi, anti-tumor dan anti-radang bioaktiviti model-selular dan Google untuk bioaktiviti eksperimen air-selular dan Google. pecahan Cistanche telah dimasukkan ke dalam formulasi teh, minuman pepejal dan wain herba sebagai bahan tambahan makanan berfungsi. Permintaan pasaran untuk Cistanche yang ditanam berkualiti tinggi terus meningkat dari tahun ke tahun.

Sumber Wild Cistanche semakin berkurangan, dikekang oleh pengurangan populasi tumbuhan perumah liar. Ladang buatan berskala besar telah menjadi laluan utama untuk memenuhi penggunaan bahan mentah industri. Namun begitu, ketidakkonsistenan kualiti wujud secara meluas dalam kalangan kelompok Cistanche komersial. Persekitaran yang semakin meningkat, keadaan mineral tanah, komuniti mikrob rizosfera, jenis tumbuhan perumah, dan segmen tisu yang berbeza daripada satu batang berdaging semuanya mendorong turun naik yang ketara dalam kepekatan bahan bioaktif. Kepelbagaian kualiti sedemikian mewujudkan halangan untuk penggredan seragam, kawalan kualiti dan eksploitasi produk hiliran bahan mentah Cistanche.

Literatur terdahulu telah melaporkan variasi antara asal komponen Cistanche; walau bagaimanapun, data perbandingan sistematik yang meliputi dua varieti utama Xinjiang yang ditanam merentasi segmen batang atas-tengah-bawah masih tidak mencukupi untuk rujukan industri. Dalam kerja penyelidikan ini, Cistanche yang diparasit Haloxylon dan Cistanche yang diparasit Tamarix yang dikumpul dari Cele County (Hotan, Xinjiang) telah diterima pakai sebagai subjek penyelidikan. Kami mengkuantifikasi berbilang sebatian bio utama dan menilai kapasiti antioksidan penghapus radikal bebas DPPH & ABTS⁺ untuk setiap segmen tisu. Korelasi antara juzuk kimia dan prestasi antioksidan dikira selanjutnya. Output berhasrat untuk menyediakan asas empirikal untuk pengisihan bahan mentah, pembentukan spesifikasi dan pembangunan produk berfungsi bernilai tinggi untuk Cistanche deserticola yang ditanam di Xinjiang.

2. Bahan dan Kaedah

2.1 Bahan tumbuhan, reagen kimia dan instrumen makmal

Sampel Cistanche hos Haloxylon segar dan Cistanche hos Tamarix berasal dari Cele County, Hotan, Xinjiang, China. Sampel utuh tanpa kecederaan mekanikal permukaan telah dipilih. Setiap batang penuh berisi dibahagikan secara manual kepada tiga bahagian: segmen atas, segmen tengah, segmen bawah. Sampel yang dibahagikan telah diliofilkan oleh pengering beku-vakum, dilumatkan, diayak melalui ayak 60-mesh, dimeterai dan dipelihara di bawah penyejukan 4 darjah untuk analisis kimia seterusnya.

Piawaian rujukan tulen: asid gallik, rutin, proanthocyanidin, asid oleanolik, D-glukosa, verbascoside, echinacoside dibeli daripada Shanghai Yuanye Bio-Technology Co., Ltd. Metanol dan asid formik gred kromatografi dibekalkan oleh Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd.

Instrumen analisis utama: Mettler‑Toledo PL203/01 baki analisis elektronik; Eppendorf TGL‑16M emparan peti sejuk berkelajuan tinggi; mandi air termostatik DK‑98‑1; Pembaca plat mikro Tecan M200; Kromatografi cecair berprestasi tinggi (HPLC) Agilent‑1260 Infiniti II; Pengering beku vakum FD‑1A‑50; Spektrofotometer UV‑Vis Purkinje TU‑1810; peranti mandi pembersihan ultrasonik.

2.2 Protokol analisis eksperimen

Semua eksperimen pengekstrakan dan pengesanan telah dilaksanakan dalam replika biologi tiga kali ganda. Metodologi pengukuran dirujuk kepada protokol yang diterbitkan sebelum ini dengan pelarasan kecil.

2.2.1 Penentuan jumlah kandungan polifenol

Ujian kolorimetrik Folin‑Ciocalteu telah digunakan untuk jumlah kuantifikasi polifenol. Secara ringkas, 0.3 g sampel serbuk Cistanche dicampur dengan 30 mL larutan etanol 70%. Pengekstrakan ultrasonik dilakukan di bawah kuasa 250 W selama 30 minit. Selepas sentrifugasi pada 4 000 r/min selama 10 minit, supernatan dicairkan 10 kali ganda sebagai larutan sampel yang berfungsi. Ambil 1.0 mL larutan sampel, tambah 5.0 mL air suling ditambah 1.0 mL reagen Folin‑Ciocalteu. Selepas homogenisasi, tambahkan 3.0 mL 7.5 % larutan akueus natrium karbonat. Simpan campuran tindak balas dalam persekitaran gelap selama 30 minit. Catatkan bacaan penyerapan pada panjang gelombang 760 nm. Formula pengiraan lengkung penentukuran: \\(y=0.018x-0.0079\\), \\(R^2=0.9969\\). Keputusan akhir dinyatakan sebagai miligram bersamaan asid gallic per gram sampel berat kering (mg GAE/g DW).

2.2.2 Penentuan jumlah kandungan flavonoid

Kaedah kolorimetrik natrium nitrit-aluminium nitrat telah digunakan. 1.0 cecair sampel mL dicampur dengan larutan NaNO₂ 0.4 mL 5 %, diinkubasi selama 6 minit. Tambah 0.4 mL 10 % larutan Al(NO₃)₃ dan tahan 6 minit lagi. Kemudian suntikan 4.0 mL larutan NaOH 4 %, tambahkan 70 % etanol kepada jumlah isipadu 10 mL. Rehat selama 10 minit sebelum bacaan spektrofotometri pada 505 nm. Lengkung standard: \\(y=0.0069x-0.0024\\), \\(R^2=0.9991\\). Hasil dibentangkan sebagai mg rutin bersamaan / g berat kering (mg RE/g DW).

2.2.3 Penentuan jumlah kandungan gula

Kaedah kolorimetrik asid fenol-sulfurik telah diterima pakai. Larutan sampel dicairkan kepada kepekatan 0.1 mg/mL dengan air suling. Lukiskan 2.0 mL larutan sampel, masukkan 1 mL reagen fenol, perlahan-lahan tuangkan 5.0 mL asid sulfurik pekat. Campurkan pusaran dan panaskan di bawah tab mandi air 100 darjah selama 30 minit. Sejukkan kepada suhu ambien, ukur penyerapan pada panjang gelombang 490 nm, air suling ditetapkan sebagai rujukan kosong. Lengkung penentukuran \\(y=0.0082x-0.002\\), \\(R^2=0.9993\\). Keputusan: mg dextrose bersamaan setiap gram berat kering (mg DE/g DW).

2.2.4 Penentuan jumlah kandungan triterpenoid

Larutan sampel 0.4 mL dipindahkan ke tabung uji. Pelarut disejat dalam mandi air panas, kemudian disejukkan. Tambah reagen campuran yang mengandungi 0.4 mL 5 % larutan vanillin-glasial-acetic-acid dan 1.6 mL asid perklorik. Inkubasi 15 minit pada mandi air 60 darjah. Selepas menyejukkan, tambahkan 5.0 mL etil asetat, homogenkan dan biarkan selama 15 minit. Penyerapan dibaca pada 560 nm. Formula regresi piawai \\(y=0.048x+0.00766\\), \\(R^2=0.9963\\). Output data: mg bersamaan asid oleanolik / g berat kering (mg OAE/g DW).

2.2.5 Penentuan kandungan proanthocyanidin

Prosedur spektrofotometri asid vanillin-hidroklorik. Ambil 0.5 mL larutan sampel; tambah 3.0 mL 4 % larutan vanillin-methanol dan 1.5 mL asid hidroklorik pekat. Bertindak balas 10 minit pada suhu bilik; mengesan nilai penyerapan pada 500 nm. Lengkung standard: \\(y=0.422x+0.0812\\), \\(R^2=0.9993\\). Unit: mg proanthocyanidin bersamaan / g berat kering (mg PCE/g DW).

2.2.6 Kuantifikasi HPLC bagi echinacoside dan verbascoside

Parameter pengesanan HPLC mematuhi monograf Cistanche Pharmacopoeia Cina. Lajur kromatografi: Lajur analisis Alltima C₁₈ (4.6 mm × 250 mm, 5 μm). Sistem fasa mudah alih: fasa mudah alih A (metanol), fasa mudah alih B (0.1% larutan akueus asid formik). Prosedur elusi kecerunan: 0–17 min, 26.5 % A /73.5 % B; 17–20 min, 29.5 % A /70.5 % B; 20–37 min, 29.5 % A /70.5 % B. Suhu lajur dikekalkan pada 25 darjah ; kadar aliran ditetapkan sebagai 1.00 mL/min; Panjang gelombang pengesanan UV 330 nm; isipadu suntikan 10 μL. Keluk penentukuran echinacoside: \\(y=17395.5x-11283.4\\), \\(R^2=0.9999\\). Keluk penentukuran verbascoside: \\(y=13663.1x-15072.6\\), \\(R^2=0.9998\\).

2.2.7 Penilaian aktiviti antioksidan in-vitro

Serbuk sampel 1.2 g diekstrak dengan pelarut etanol mutlak; Pengekstrakan ultrasonik 250 W selama 40 minit, disentrifugasi pada 4 500 r/min selama 15 minit. Larutan supernatan stok (40 mg/mL) dicairkan secara bersiri ke dalam kecerunan kepekatan (3 mg/mL, 5 mg/mL, 10 mg/mL, 20 mg/mL, 30 mg/mL, 40 mg/mL) untuk ujian antioksidan.

Ujian penghapusan radikal bebas DPPH: Dalam plat mikro 96-telaga, larutan sampel 50 μL dicampur dengan larutan kerja 200 μL DPPH. Homogenkan, inkubasi 30 minit dalam keadaan gelap, ukur nilai penyerapan pada 517 nm. Formula kadar penghapusan radikal DPPH:

\\(DPPH\\ radical\\ scavenging\\ rate(\\%)=\\left(1-\\frac{A_1-A_2}{A_0}\\right)×100\\) Di mana: \\(A_0\\)=penyerapan etanol ditambah larutan DPPH; \\(A_1\\)=penyerapan larutan sampel ditambah reagen DPPH; \\(A_2\\)=penyerapan air suling dicampur dengan larutan sampel. Regresi bukan linear digunakan untuk mengira nilai IC₅₀ (kepekatan separuh perencatan). Nilai IC₅₀ yang lebih rendah sepadan dengan kapasiti penghapusan radikal yang lebih kuat.

ABTS⁺ kation‑radical‑scavenging assay: Minuman keras ibu ABTS (7 mmol/L) dicampur sama rata dengan larutan kalium persulfat 2.45 mmol/L, disimpan dalam gelap selama 12–16 jam untuk menghasilkan larutan stok radikal ABTS⁺. Sebelum pengukuran, cairkan larutan stok dengan etanol kontang sehingga penyerapan mencapai 0.7±0.20 di bawah panjang gelombang 735 nm, ini ditakrifkan sebagai cecair kerja ABTS⁺. Dalam perigi mikroplat: 50 μL larutan sampel + 200 μL ABTS⁺ penyelesaian berfungsi. Bertindak balas 10 minit di bawah suhu ambien, rekod penyerapan pada 735 nm. Formula pengiraan ABTS⁺ radikal‑scavenging‑rate:

\\(ABTS^+ radical\\ scavenging\\ rate(\\%)=\\left(1-\\frac{A_1-A_2}{A_0}\\right)×100\\) Nilai IC₅₀ untuk ABTS⁺ radical scavenging telah dikira sewajarnya.

2.3 Pemprosesan data statistik

Semua set data dinyatakan dalam format "nilai min ± sisihan piawai". Perisian GraphPad Prism 9.5 telah digunakan untuk memplot visualisasi; SPSS Statistics 27 telah digunakan untuk pengiraan statistik. Analisis varians sehala (ANOVA) telah dilakukan untuk membandingkan tahap keertian perbezaan antara kumpulan; P<0.05 was regarded as statistically significant difference threshold. Pearson correlation coefficient was calculated for correlation analysis between bio‑constituents and antioxidant IC₅₀ parameters.

3. Keputusan dan Analisis

3.1 Variasi jumlah kandungan polifenol

Jumlah polifenol mewakili metabolit fenolik sekunder yang penting dengan potensi antioksidan. Perbezaan intra-varieti yang ketara wujud antara segmen tisu yang berbeza untuk Cistanche hos Haloxylon (P<0.05). Upper segment of HC delivered highest total‑polyphenol value (27.90 mg GAE/g DW), middle segment exhibited lowest concentration (14.43 mg GAE/g DW). For Tamarix‑host Cistanche, statistical difference among three stem segments was not obvious. Generally speaking, TC accumulated higher total‑polyphenol level compared to HC. Total‑polyphenol value of TC upper, middle and lower tissues reached 1.36‑fold, 2.66‑fold and 2.47‑fold relative to corresponding HC tissue segments respectively.

3.2 Variasi jumlah kandungan flavonoid

Jumlah kepekatan flavonoid menunjukkan kecerunan bergantung pada tisu yang menonjol untuk Cistanche hos Tamarix (P<0.05). Lower‑segment total‑flavonoid content of TC reached 35.61 mg RE/g DW, which was 1.66‑fold of middle segment and 3.30‑fold of upper segment of TC. Total‑flavonoid readings of HC upper, middle, lower tissues were merely 3.25 mg RE/g DW, 1.99 mg RE/g DW and 2.52 mg RE/g DW respectively. Every tissue segment of Haloxylon‑host Cistanche was significantly inferior to counterpart Tamarix‑host Cistanche in flavonoid accumulation (P<0.05). Such divergence may be attributed to host‑plant species, soil‑microbiome composition and mineral‑element nutritional circumstance of planting field. Our observation is consistent with former research conclusion: basal root‑adjacent stem part of Cistanche accumulates more flavonoid and polyphenol compounds.

3.3 Variasi jumlah kandungan gula

Jumlah kandungan gula menunjukkan percanggahan segmen yang luar biasa untuk Cistanche hos Tamarix (P<0.05). Sugar content progressively increased from upper to lower tissue: upper 56.00 mg DE/g DW; middle 61.11 mg DE/g DW; lower 72.10 mg DE/g DW. In contrast, total‑sugar level of Haloxylon‑host Cistanche maintained narrow range of 14.16‑15.70 mg DE/g DW, without notable tissue‑to‑tissue distinction. Each HC segment had significantly lower total‑sugar concentration than matching TC tissue part (P<0.05). Extreme day‑night temperature difference in Hotan desert climate contributes to carbohydrate accumulation inside Tamarix‑host Cistanche tissues.

3.4 Variasi jumlah kandungan triterpenoid

Untuk kedua-dua jenis, kandungan total-triterpenoid segmen bawah secara statistik lebih tinggi daripada segmen tengah dan segmen atas (P<0.05). HC lower‑part total‑triterpenoid attained maximum reading 6.75 mg OAE/g DW. TC‑lower triterpenoid concentration (4.59 mg OAE/g DW) was 1.18‑fold versus TC‑middle, 1.13‑fold versus TC‑upper. In general, Haloxylon‑host Cistanche possessed higher total‑triterpenoid pool compared with Tamarix‑host Cistanche (P<0.05).

3.5 Variasi kandungan proanthocyanidin

Kepekatan proanthocyanidin mempamerkan perbezaan ketara tisu untuk kedua-dua varieti (P<0.05). Ranking for Haloxylon‑host Cistanche: HC‑lower (0.546 mg PCE/g DW) > HC‑upper (0.423 mg PCE/g DW) > HC‑middle (0.233 mg PCE/g DW). Ranking for Tamarix‑host Cistanche: TC‑lower (0.498 mg PCE/g DW) > TC‑middle (0.447 mg PCE/g DW) > TC‑upper (0.352 mg PCE/g DW). Apart from middle segment, proanthocyanidin contents of HC upper & lower tissues were significantly higher than TC counterpart segments. However, absolute proanthocyanidin magnitude of Cistanche material remained low, matching visual observation: Cistanche stem cross‑section presents whitish color without deep pigmentation characteristic of high‑proanthocyanidin plant organs.

3.6 Variasi verbascoside (penanda glikosida phenylethanoid)

Tahap Verbascoside bagi Cistanche hos Tamarix adalah lebih tinggi daripada Cistanche hos Haloxylon (P<0.05). Within single TC stem, verbascoside concentration gradient: TC‑lower (265.81 mg/g DW) > TC‑middle (168.39 mg/g DW) > TC‑upper (61.76 mg/g DW). For Haloxylon‑host Cistanche: HC‑lower (59.74 mg/g DW) > HC‑upper (55.06 mg/g DW) > HC‑middle (35.89 mg/g DW). Verbascoside predominantly accumulates at basal lower stem segments for both ecotypes.

3.7 Variasi echinacoside (penanda glikosida phenylethanoid)

Corak pengedaran Echinacoside berbeza secara drastik daripada verbascoside. Segmen atas HC mencapai nilai echinacoside puncak 92.93 mg/g DW, mewakili bacaan tertinggi antara semua sampel yang diukur. Kepekatan Echinacoside secara beransur-ansur menurun dari bahagian atas ke bahagian bawah untuk Cistanche hos Haloxylon. Sebaliknya, Cistanche hos Tamarix menunjukkan peningkatan tahap echinacoside yang bergerak dari atas ke arah tisu bawah basal. Julat kandungan Echinacoside sampel TC: 40.78‑57.68 mg/g DW. Kandungan Echinacoside bagi segmen atas HC mencapai 2.27 kali ganda, 2.11 kali ganda dan 1.61 kali ganda berbanding TC atas, TC tengah, TC bawah secara berasingan. Namun begitu, kepekatan echinacoside HC-tengah dan HC-rendah adalah jauh di bawah nilai TC-tengah dan TC-rendah (P<0.05). This divergent spatial‑accumulation feature of two major phenylethanoid glycosides is consistent with many previously‑reported Cistanche investigations. Nutrient translocation flow inside parasitic stem and host‑specific physiological traits are presumed to drive this phenomenon, yet precise molecular regulatory mechanism needs further exploration.

3.8 Keputusan aktiviti antioksidan in-vitro

Nilai IC₅₀ yang lebih kecil sepadan dengan prestasi antioksidan penghapus radikal bebas yang lebih kuat. Untuk ujian penghapusan radikal DPPH: Cistanche hos Tamarix menunjukkan aktiviti unggul berbanding Cistanche hos Haloxylon. IC₅₀‑DPPH TC: TC‑rendah 5.95 mg/mL; TC-tengah 6.57 mg/mL; TC‑atas 9.94 mg/mL. Untuk HC: HC‑rendahkan 7.15 mg/mL; HC-tengah 10.32 mg/mL; HC-atas 12.14 mg/mL. Segmen bawah kedua-dua jenis menyampaikan kapasiti penyingkiran radikal DPPH yang optimum.

Ujian penghapusan radikal kation ABTS⁺ menjana kecenderungan yang sama. TC‑IC₅₀‑ABTS⁺ lebih rendah TC=3.28 mg/mL; TC-tengah 3.53 mg/mL; TC‑atas 5.98 mg/mL. HC‑rendah 5.19 mg/mL; HC-tengah 5.42 mg/mL; HC-atas 6.81 mg/mL. Segmen batang bawah memiliki potensi meneutralkan ABTS⁺‑terkuat. Urutan kapasiti antioksidan keseluruhan: Cistanche hos Tamarix > Cistanche hos Haloxylon; segmen bawah > segmen tengah > segmen atas untuk setiap ekotaip.

3.9 Analisis korelasi antara kandungan sebatian bioaktif dan IC₅₀ antioksidan

Matriks korelasi Pearson menggambarkan bahawa jumlah-polifenol, jumlah-flavonoid, proanthocyanidin, jumlah-gula dan kandungan verbascoside menunjukkan korelasi negatif dengan parameter IC₅₀‑DPPH dan IC₅₀‑ABTS⁺. Korelasi negatif bermakna kepekatan yang lebih tinggi bagi bio-bahan ini dikaitkan dengan nilai IC₅₀ yang lebih rendah (aktiviti antioksidan yang lebih kuat). Jumlah-flavonoid menunjukkan korelasi positif yang sangat ketara dengan verbascoside (P<0.01); total‑polyphenol correlated positively with total‑sugar (P<0.05). The statistical outcome confirms polyphenols, flavonoids, saccharides and verbascoside jointly contribute to in‑vitro antioxidant performance of Cistanche deserticola raw material.

4. Perbincangan

Percubaan perbandingan kami menunjukkan kepelbagaian tumbuhan perumah dan segmen tisu batang secara bersama-sama menentukan cap jari komposisi kimia untuk Xinjiang Cistanche deserticola yang ditanam. Cistanche yang diparasit Tamarix mengumpul banyak polifenol, total-flavonoid, total-gula dan verbascoside di dalam tisu batang bawah basalnya, kepekatan menurun ke atas ke bahagian tengah dan atas. Untuk Cistanche hos Haloxylon, tisu batang atas menumpukan echinacoside maksimum; tisu batang bawah mengandungi jumlah triterpenoid dan kuantiti proanthocyanidin tertinggi. Hasil pengedaran tisu kami sejajar dengan pelbagai kajian komponen Cistanche yang diterbitkan daripada asal geografi yang berbeza.

Perbezaan suhu harian yang melampau bagi zon gurun gersang Hotan memudahkan biosintesis dan penyimpanan karbohidrat, sebahagiannya menerangkan kandungan jumlah gula yang tinggi yang diukur dalam sampel Cistanche hos Tamarix. Dua glikosida phenylethanoid penanda (echinacoside, verbascoside) mempamerkan kecenderungan terkumpul spatial yang bertentangan dalam batang berisi: echinacoside memperkayakan segmen atas untuk ekotaip hos Haloxylon, verbascoside terutamanya menumpukan segmen bawah asas untuk kedua-dua ekotaip. Corak pengedaran khas ini mungkin berkaitan dengan pengangkutan nutrien tumbuhan parasit dan laluan biosintesis metabolit sekunder yang dimodulasi oleh isyarat fisiologi tumbuhan perumah; mekanisme pengawalseliaan yang mendasari memerlukan penyelidikan biologi molekul selanjutnya.

Dari perspektif aplikasi industri, jika produk berfungsi sasaran mengejar kandungan echinacoside yang tinggi, bahan bahagian atas Cistanche hos Haloxylon harus dipilih sebagai bahan mentah mentah pilihan. Jika objektif pengeluaran tertumpu pada suplemen makanan berorientasikan antioksidan yang kaya dengan polifenol-flavonoid-verbascoside, segmen bawah Cistanche hos Tamarix mewakili pilihan yang lebih baik. Jurang komponen antara tisu dan antara pelbagai yang boleh diukur menunjukkan adalah perlu untuk mempertimbangkan jenis perumah dan kedudukan segmen batang semasa pemerolehan bahan mentah dan prosedur penggredan kualiti untuk pembuatan suplemen makanan yang berkaitan dengan Cistanche.

Had penyelidikan semasa: kajian ini hanya menjalankan ujian antioksidan kimia in-vitro. Perbezaan keberkesanan farmakologi model haiwan in‑vivo antara segmen tisu Cistanche yang berbeza memerlukan pengesahan lanjut. Selain itu, faktor persekitaran termasuk tahun penanaman, tempoh menuai, status nutrien tanah juga boleh mengubah suai profil konstituen bio; pengaruh gabungan pelbagai faktor harus diambil kira dalam penyiasatan susulan.

5. Kesimpulan

Ringkasnya, jenis tumbuhan perumah dan segmen tisu batang mengenakan impak yang besar pada profil komponen bio-aktif dan kapasiti antioksidan in-vitro untuk deserticola Cistanche yang ditanam secara buatan yang dikumpul dari Cele County, Xinjiang.

Cistanche hos Tamarix mengandungi jumlah polifenol, jumlah flavonoid, jumlah gula dan verbascoside yang lebih tinggi berbanding Cistanche hos Haloxylon. Bahan-bahan ini mencapai kepekatan puncak pada segmen batang bawah dan berkurangan ke arah segmen atas.

Segmen atas Cistanche hos Haloxylon memegang kandungan echinacoside tertinggi, manakala segmen bawahnya mengumpul bahan total-triterpenoid maksimum.

Segmen batang bawah untuk kedua-dua varieti memberikan aktiviti antioksidan DPPH dan ABTS⁺ yang lebih kuat untuk menghilangkan radikal bebas. Jumlah polifenol, jumlah flavonoid, proanthocyanidins, jumlah gula dan verbascoside dikaitkan secara positif dengan potensi antioksidan.

Penemuan eksperimen ini membekalkan rujukan praktikal untuk pengelasan bahan mentah, penggubalan spesifikasi kualiti dan pembangunan makanan fungsian pemprosesan mendalam bagi Cistanche deserticola yang ditanam di Xinjiang.

Rujukan

[1] Suruhanjaya Farmakope China. Farmakope Republik Rakyat China (Jilid Ⅰ)[M]. Beijing: Akhbar Sains Perubatan China, 2020.

[2] Peng XY, Chen JR, Cui HY, et al. Analisis bahan meruap dalam Cistanche hos berbeza dari Xinjiang berdasarkan GC‑IMS[J]. Sains dan Teknologi Industri Makanan, 2024,45(9):272‑279.

[3] Niu YQ, Zhao Y, Yu XM, et al. Analisis bioaktif-bahan dan perbezaan asal untuk Cistanche tubulosa di Xinjiang[J]. Jurnal Industri Ringan, 2022,37(6):25‑33.

[4] Zhao Y, Yu XM, Wei YP, et al. Penyelidikan komponen fungsian dan aktiviti antioksidan untuk bahagian tisu berbeza Cistanche tubulosa[J]. Sains dan Teknologi Industri Makanan, 2022,43(11):318‑325.

[5] Liu HM, Zhao Y, Yu XM, et al. Analisis kualiti dan penilaian menyeluruh bagi Cistanche deserticola hidupan padang pasir yang dikumpul dari berbilang wilayah pengeluar di China[J]. Sains dan Teknologi Industri Makanan, 2023,44(8):341‑350.

[6] Feng D, Zhou SQ, Zhou YX, et al. Kesan jumlah glikosida yang diekstrak daripada Cistanche deserticola pada metabolisme tenaga barisan sel tumor HepG2[J]. Frontiers dalam Pemakanan, 2023,10:1117364.