Anemone Tomentosa (Dahuocao) Melemahkan Prostatitis Kronik Melalui Paksi TLR4–IRAK1–NF-κB Dengan Mengurangkan Tekanan Oksidatif Dan IL‑1
Dec 09, 2025
Keputusan
3.1 Analisis histopatologi tisu prostat tikus
Berbanding dengan kumpulan biasa, tikus dalam kumpulan model menunjukkan lumina prostat yang cacat dan seni bina kelenjar yang tidak teratur; sel epitelium acinar mempamerkan pyknosis dan nekrosis nuklear; penyusupan sel radang hadir dalam stroma asinar, dengan ekstravasasi eritrosit. Dalam kumpulan Anemone tomentosa (Dahuocao), kerosakan pada kelenjar prostat, lumina dan acini adalah lebih ringan, dengan pengurangan penyusupan sel radang. Lihat Rajah 1.
TCM HERB CISTANCHE EXTRACT SUPPLEMENT
Perkhidmatan Sokongan Wecistanche-Untuk butiran lanjut tentang kerjasama
E-mel:wallence.suen@wecistanche.com
3.2 Perbandingan indeks tekanan oksidatif serum (SOD, GSH-Px, MDA) antara kumpulan
Keputusan menunjukkan bahawa, berbanding dengan kumpulan normal, paras serum SOD dan GSH-Px telah menurun dalam semua kumpulan lain (P <0.05 atau P <0.01). Berbanding dengan kumpulan model, tahap SOD dan GSH-Px telah meningkat dalam kumpulan Dahuocao dos sederhana dan tinggi (P <0.05 atau P <0.01). Berbanding dengan kumpulan normal, paras MDA serum dinaikkan dalam semua kumpulan lain (P <0.05 atau P <0.01). Berbanding dengan kumpulan model, tahap MDA telah menurun dalam kumpulan Dahuocao dos rendah, sederhana dan tinggi (P <0.01). Lihat Jadual 1.
3.3 Perbandingan serum IL-1 dan IL-10 antara kumpulan
Keputusan menunjukkan bahawa, berbanding dengan kumpulan normal, paras serum IL-1 telah meningkat dalam semua kumpulan lain (P <0.01 atau P <0.05). Berbanding dengan kumpulan model, paras serum IL-1 telah menurun dalam semua kumpulan Dahuocao (P <0.05 atau P <0.01). Berbanding dengan kumpulan biasa, paras serum IL-10 telah meningkat dalam semua kumpulan Dahuocao (P <0.01), manakala kumpulan model menunjukkan aliran menaik yang tidak ketara (P > 0.05). Berbanding dengan kumpulan model, tahap IL-10 telah meningkat dalam semua kumpulan Dahuocao (P <0.05 atau P <0.01). Lihat Jadual 2.
3.4 Perbandingan ekspresi protein TLR-4, IRAK1 dan pNF-κB p65 dalam tisu prostat antara kumpulan
Keputusan menunjukkan bahawa, berbanding dengan kumpulan normal, tahap ekspresi protein prostat TLR-4, IRAK1, dan pNF-κB p65 telah dinaikkan dalam semua kumpulan lain (P <0.01). Berbanding dengan kumpulan model, tahap ekspresi protein TLR-4 dan IRAK1 telah menurun dalam semua kumpulan Dahuocao (P <0.01); Ekspresi protein pNF-κB p65 telah menurun dalam kumpulan Dahuocao dos sederhana dan tinggi (P <0.01). Lihat Rajah 2 dan Jadual 3.
Perbincangan
Etiologi prostatitis kronik (CP) adalah berubah-ubah dan mekanismenya adalah kompleks. Antaranya, sitokin interleukin-1 (IL-1) memainkan peranan penting dalam patogenesis CP. Ungkapan IL-1 dalam prostat tetikus boleh menyebabkan keradangan akut dan kronik yang dicirikan oleh penyusupan sel T CD4+, menunjukkan tindak balas imun adaptif [13]. Tujuh hari selepas suntikan karagenan, IL-1 tahap dalam prostat tikus meningkat, dan aptamer penyasaran sitokin radang yang meneutralkan IL-1 boleh mendorong apoptosis sel radang dan mengurangkan kesakitan akibat karagenan [14]. Di samping itu, kajian mendapati bahawa IL-1 -sel stromal mesenchymal primed mempamerkan kapasiti imunomodulator yang dipertingkatkan dan kecekapan homing, memulihkan homeostasis imun sistemik dalam tikus EAP, mungkin berkaitan dengan laluan NF-κB [15]. Zhang Zejia et al. [16] juga mendapati bahawa keradangan prostat dalam tikus EAP dikaitkan dengan peningkatan IL-1 dan p-NF-κB p65, selaras dengan penemuan sekarang. Sementara itu, tekanan oksidatif merupakan faktor penting dalam kejadian CP. Di bawah tekanan oksidatif, produk peroksidasi lipid elektrofilik yang dikeluarkan dalam tanduk dorsal saraf tunjang boleh mengaktifkan semula aferen deria primer dan menyebabkan kesakitan CP [17]. Dalam tikus model CP, tahap ekspresi katalase, GSH-Px, dan SOD dalam tisu prostat dikurangkan, manakala MDA dikawal, menunjukkan tindak balas tekanan oksidatif yang memburukkan keradangan [18]. Dong Degang et al. [19] mengesahkan bahawa berikutan disfungsi mitokondria dalam prostat tikus CP, tahap SOD dan GSH-Px berkurangan dan MDA meningkat; tekanan oksidatif menggalakkan lagi perkembangan keradangan prostat. Selaras dengan data ini, kajian kami mendapati bahawa serum SOD dan GSH-Px menurun dan MDA meningkat dalam tikus EAP, menunjukkan tekanan oksidatif, yang menggalakkan peningkatan rembesan IL-1 dan menyumbang kepada perkembangan keradangan prostat kronik.
Spesies oksigen reaktif (ROS) meningkatkan kesan proinflamasi IL-1 , manakala perencat tekanan oksidatif yang berbeza mengurangkan IL-1 -tindak balas keradangan pengantara [20]. Keadaan keradangan yang berterusan dalam CP membawa kepada pembebasan ROS; seterusnya, ROS dan IL-1 mengaktifkan faktor sensitif redoks NF-κB, mencetuskan transkripsi pelbagai mediator keradangan, mengakibatkan pengumpulan ROS selanjutnya dan penguatan proses keradangan [21]. Fu X et al. [22] juga mengesahkan bahawa keradangan prostat dalam tikus EAP terhasil daripada tindakan gabungan sitokin radang dan tekanan oksidatif, menunjukkan peningkatan IL-1 dan MDA serta pengurangan IL-10, SOD dan GSH-Px dalam tisu prostat, berkaitan dengan laluan TLR-4/NF-κB. IRAK1 ialah penyesuai utama dalam TLR dan IL-1 litar isyarat reseptor, mengantara pengaktifan laluan NF-κB [23]. Di bawah kekurangan protein 2 berat molekul rendah, tekanan oksidatif dipertingkatkan dan tahap ROS meningkat, yang boleh mengaktifkan astrosit dan mikroglia dan mengimbangi ekspresi IRAK1 dengan ketara [24]. Pengaktifan konstitutif paksi TLR4–IRAK1–NF-κB p65 serentak boleh membawa kepada peningkatan penjanaan ROS dan tahap IL-1 tinggi [25], selaras dengan pemerhatian kami bahawa protein TLR4, IRAK1, dan pNF-κB p65 dikawal selia dalam tekanan prostat tikus EAP8}}, dan mengawal selia oksidatifIL-1 Oleh itu, IRAK1 mungkin merupakan nod utama dalam perbincangan silang antara tekanan oksidatif dan IL-1 dalam proses patologi CP.
Keputusan kami mencadangkan bahawa serum tinggi IL-1 dalam tikus model EAP, bertindak secara sinergistik dengan tekanan oksidatif, menggalakkan permulaan dan perkembangan keradangan prostat kronik melalui pengaktifan paksi TLR4–IRAK1–NF-κB p65, dengan IRAK1 mungkin berfungsi sebagai protein nod utama dalam perbincangan silang ini. Anemone tomentosa (Dahuocao), herba etnoperubatan TCM/Zhuang untuk prostatitis, boleh mengecilkan ekspresi protein TLR-4, IRAK1, dan pNF-κB p65 dalam prostat tikus EAP, mengurangkan tekanan oksidatif dan tahap IL-1 serta meningkatkan status keradangan CP. Kajian ini menyediakan asas saintifik untuk kegunaan klinikal Dahuocao dalam CP dan menawarkan rujukan untuk terapi berasaskan tumbuhan dalam pengurusan CP.
Nota kuasa dan sumber
Interaksi tekanan inflamasi-oksidatif dan rasional antioksidan dalam prostatitis disokong oleh sumber yang disemak oleh rakan sebaya [13-22].
Tumpuan mekanistik pada TLR4/IRAK1/NF-κB sejajar dengan ulasan imunologi kontemporari [22-25].
Kedudukan Anemone tomentosa (Dahuocao) sebagai herba etnoperubatan TCM/Zhuang untuk prostatitis adalah berasaskan kesusasteraan klinikal dan eksperimen Cina yang dipetik dalam manuskrip penuh (lihat rujukan awal [7-10] untuk pihak berkuasa materia medica dan aplikasi CP).
Kata kunci pengindeksan (termasuk istilah herba TCM untuk prostatitis)
Prostatitis kronik; CP/CPPS; prostatitis autoimun eksperimen (EAP); tekanan oksidatif; ROS; SOD; GSH-Px; MDA; sitokin; IL-1 ; IL-10; TLR4; IRAK1; NF-κB p65; Western blot; ELISA; histologi; Anemon tomentosa; Dahuocao; Zhuang etnoperubatan; Perubatan Tradisional Cina; Herba TCM untuk prostatitis; herba anti-radang; terapi antioksidan; terapi berasaskan tumbuhan; laluan isyarat cross-talk.
