AbstrakObjektif: Untuk menyiasat kesan daripadaPolisakarida cistanche (CPS)pada apoptosis pada tikus dengan hiperplasia prostat jinak (BPH) dengan mengawal selia laluan isyarat PI3K/AKT/mTOR.Kaedah: Model tikus BPH telah ditubuhkan oleh orchiectomy dua hala digabungkan dengan suntikan subkutaneus testosteron propionat. Tikus yang berjaya dimodelkan secara rawak dibahagikan kepada kumpulan BPH, kumpulan CPS dos rendah (100 mg/kg), kumpulan CPS dos sederhana (200 mg/kg), kumpulan CPS dos tinggi (400 mg/kg) dan kumpulan faktor pertumbuhan seperti insulin 1 (IGF-1) (400 mg/kg) pengaktif CPS dos tinggi (IGF-1) (400 mg/kg}} CPS dos tinggi. Selepas campur tangan, berat basah prostat ditimbang dengan neraca elektronik untuk mengira indeks prostat; apoptosis tisu prostat dikesan oleh pewarnaan TUNEL; Ekspresi Caspase-3 diukur oleh imunohistokimia; dan protein berkaitan laluan serta gen apoptosis Bcl-2 dan Bax telah dikesan oleh Western blotting.Keputusan: Berbanding dengan kumpulan operasi palsu, kumpulan BPH menunjukkan kerosakan patologi yang teruk, berat dan indeks basah prostat meningkat dengan ketara, nisbah p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR, dan ekspresi protein Bcl-2, serta penurunan ketara indeks apoptosis, ekspresi positif Caspase-3, dan ekspresi Bax (P<0.05). Compared with the BPH group, the low-, medium-, and high-dose CPS groups exhibited improved pathological damage, significantly reduced prostate wet weight and index, ratios of p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR, and Bcl-2 protein expression, along with significantly increased apoptotic index, Caspase-3 positive expression, and Bax expression (P<0.05), with statistically significant differences among different CPS doses. Compared with the high-dose CPS group, the high-dose CPS + IGF-1 group showed slightly aggravated pathological damage, significantly increased prostate wet weight and index, ratios of p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR, and Bcl-2 protein expression, as well as significantly decreased apoptotic index, Caspase-3 positive expression, and Bax expression (P<0.05).Kesimpulan: CPS berkesan menghalang perkembangan BPH dalam tikus dengan menekan laluan isyarat PI3K/AKT/mTOR untuk menggalakkan apoptosis sel prostat.

Kata kunci:Hiperplasia prostat jinak; Laluan isyarat PI3K/AKT/mTOR; Polisakarida cistanche; Apoptosis; Tikus

 

APAKAH KEBAIKAN CISTANCHE UNTUK PROSTAT

 

 

pengenalan

Hiperplasia prostat jinak (BPH) ialah penyakit sistem kencing yang berkaitan dengan usia dengan peningkatan insiden apabila usia meningkat, dicirikan oleh pembiakan berlebihan jinak sel epitelium dan stroma prostat. Prostat yang membesar menyebabkan gangguan kencing seperti kencing yang kerap dan mendesak, mendatangkan tekanan fizikal dan mental serta menjejaskan kualiti hidup yang teruk. Walaupun 5 -penghalang reduktase dan penyekat digunakan untuk BPH, kesan sampingannya (cth, disfungsi seksual dan erektil) mengehadkan penggunaan klinikal. Oleh itu, membangunkan ejen alternatif yang selamat dan berkesan adalah kritikal. Patogenesis BPH adalah kompleks, melibatkan penuaan, faktor pertumbuhan, apoptosis, dan sel radang.

Cistanche, herba perubatan tradisional Cina premium, telah lama digunakan sebagaiherba untuk menyokong kesihatan prostatdan meningkatkan keselesaan kencing. Sebagai komponen aktif utama Cistanche,Polisakarida cistanche (CPS)memberikan kesan immunoregulatory, antioksidan, anti-tumor, dan anti-proliferatif. Terutamanya,Cistanche tubulosa(varieti yang kami pakar dalam) mengandungi tahap sebatian aktif yang jauh lebih tinggi-termasuk CPS dan glikosida phenylethanoid-daripada spesies Cistanche konvensional, memberikan aktiviti biologi yang lebih kuat.

Kajian terkini menyerlahkan peranan utamaLaluan isyarat PI3K/AKT/mTORdalam BPH: androgen boleh mengaktifkan laluan ini untuk meningkatkan sintesis protein dan percambahan sel prostat dengan menekan apoptosis. Kajian ini menyasarkan laluan PI3K/AKT/mTOR untuk meneroka cara CPS mengawal apoptosis dalam tikus BPH, memberikan bukti saintifik untuk Cistanche sebagaiherba untuk kesihatan prostatdan penyelesaian semula jadi untuk sokongan BPH.

1. Bahan dan Kaedah

1.1 Bahan

1.1.1 Haiwan EksperimenTujuh puluh tiga tikus Sprague-Dawley jantan SPF berumur 7 minggu yang sihat (250±20 g) telah dibeli dari Pusat Haiwan Makmal Universiti Perubatan Cina Heilongjiang. Keadaan perumahan: suhu (18±2) darjah , kelembapan (30±10)%, diet standard dan air secara ad libitum. Kajian itu telah diluluskan oleh Jawatankuasa Etika Haiwan (No Kelulusan. 2023-13).

1.1.2 Reagen dan InstrumenPolisakarida cistanche (CPS, kelompok: IA0570); Kit pewarnaan HE; IGF-1 (Isyarat Sel, Amerika Syarikat); Kit BCA (Sigma); antibodi primer terhadap p-PI3K, p-AKT, p-mTOR, PI3K, AKT, mTOR, Bcl-2, Bax, Caspase-3 dan antibodi sekunder (Abcam); Kit TUNEL (Bioteknologi Jambatan Emas Zhongshan); Reagen ECL (Biomiga); agen kromogenik DAB-H₂O₂ (DAKO); imbangan analitikal elektronik; mikroskop optik; penghiris parafin.

 

 

Suplemen Cistanche Untuk Meningkatkan Jualan BPH Di China

Kedai Cistanche Seluruh Dunia

Perkhidmatan Sokongan Wecistanche-Untuk butiran lanjut tentang kerjasama
E-mel:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

1.2 Kaedah

1.2.1 Penubuhan dan Intervensi Model BPHEnam puluh satu tikus menjalani orchiectomy dua hala dan suntikan subkutaneus testosteron propionat (0.5 mg/kg) selama 4 minggu untuk mendorong BPH; 12 ekor tikus menerima pembedahan palsu. Lima puluh tikus berjaya dimodelkan dan rawak kepada 5 kumpulan (n=10): kumpulan BPH, CPS dos rendah (100 mg/kg), CPS dos sederhana (200 mg/kg), CPS dos tinggi (400 mg/kg) dan CPS dos tinggi + IGF-1 (5 mg/mL, ip). Semua intervensi berlangsung selama 14 hari.

1.2.2 Berat dan Indeks Basah ProstatTisu prostat dibedah dan ditimbang; indeks prostat=berat basah prostat (mg)/berat badan (g).

1.2.3 Pemerhatian HistopatologiTisu prostat telah ditetapkan, dehidrasi, tertanam, dipotong, dan diwarnai dengan HE untuk pemeriksaan mikroskopik (400 ×).

1.2.4 Pewarnaan TUNEL untuk ApoptosisSel apoptosis telah diwarnakan; indeks apoptosis=(sel apoptosis / jumlah sel) × 100%.

1.2.5 Imunohistokimia untuk Caspase-3Kadar ekspresi positif Caspase-3=(kawasan pewarnaan positif / jumlah luas) × 100%.

1.2.6 Western BlottingEkspresi protein p-PI3K, PI3K, p-AKT, AKT, p-mTOR, mTOR, Bcl-2, dan Bax dikira dan dianalisis melalui ImageJ.

1.3 Analisis Statistik

Data dianalisis menggunakan SPSS 27.0, dipersembahkan sebagai min ± SD. Ujian ANOVA dan SNK-q sehala telah digunakan; P<0.05 indicated statistical significance.

 

2. Keputusan

2.1 Kesan CPS terhadap Berat dan Indeks Basah Prostat

Berbanding dengan kumpulan palsu, kumpulan BPH mempunyai berat dan indeks prostat yang jauh lebih tinggi (P<0.05). CPS dose-dependently reduced these measures (P<0.05). IGF-1 reversed the effects of high-dose CPS (P<0.05).

 

Jadual 2. Perbandingan indeks apoptosis tisu prostat tikus antara kumpulan (xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s )

Kumpulan	n	Indeks apoptosis (%)
Kumpulan yang dikendalikan sham	10	58.45±5.96
kumpulan BPH	10	14.64±1.55ᵃ
APS–Dos rendah	10	28.61±2.94ᵇ
APS–Dos sederhana	10	39.25±4.02ᵇᶜ
APS–Dos tinggi	10	52.24±5.31ᵇᶜᵈ
APS–Dos tinggi + IGF‑1	10	28.17±3.69ᵉ

F: 154.468
P: 0.000

Jadual 1. Perbandingan berat basah prostat dan indeks prostat dalam tikus ( xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s )

Kumpulan	n	Berat basah prostat (mg)	Indeks prostat (mg/g)
Kumpulan yang dikendalikan sham	10	447.52±46.25	1.09±0.11
kumpulan BPH	10	1202.21±122.01ᵃ	2.62±0.27ᵃ
APS–Dos rendah	10	814.34±85.67ᵇ	2.16±0.22ᵇ
APS–Dos sederhana	10	600.67±61.84ᵇᶜ	1.55±0.16ᵇᶜ
APS–Dos tinggi	10	462.51±47.31ᵇᵈ	1.11±0.12ᵇᵈ
APS–Dos tinggi + IGF‑1	10	808.71±81.44ᵉ	2.11±0.22ᵉ

F: 130.828 (berat basah); 104.771 (indeks)
P: 0.000; 0.000

2.2 Kesan CPS terhadap Histopatologi Prostat

Kumpulan palsu menunjukkan kelenjar prostat yang teratur. Kumpulan BPH menunjukkan pembesaran prostat, epitelium yang menebal, dan acini yang tidak teratur. CPS bergantung kepada dos mengurangkan kerosakan patologi, dengan kumpulan dos tinggi menunjukkan peningkatan terbaik. IGF-1 membalikkan sebahagian perlindungan ini.

2.3 Indeks Apoptotik

Kumpulan BPH mempunyai indeks apoptosis yang lebih rendah daripada kumpulan palsu (P<0.05). CPS significantly increased apoptosis in a dose-dependent manner (P<0.05); IGF-1 reduced apoptosis in the high-dose CPS group (P<0.05).

2.4 Ungkapan Positif Caspase-3

Ekspresi Caspase-3 lebih rendah dalam kumpulan BPH (P<0.05). CPS dose-dependently upregulated Caspase-3 (P<0.05); IGF-1 blocked this effect (P<0.05).

Jadual 3. Perbandingan kadar ekspresi positif Caspase‑3 dalam tisu prostat tikus antara kumpulan (xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s )

Kumpulan	n	Kadar ekspresi positif Caspase‑3 (%)
Kumpulan yang dikendalikan sham	10	46.52±4.72
kumpulan BPH	10	18.51±1.92ᵃ
APS–Dos rendah	10	26.48±2.77ᵇ
APS–Dos sederhana	10	34.82±3.55ᵇᶜ
APS–Dos tinggi	10	45.37±4.62ᵇᶜᵈ
APS–Dos tinggi + IGF‑1	10	29.66±3.02ᵉ

F: 94.001
P: 0.000

 

Jadual 4. Tahap ekspresi protein relatif dalam tisu prostat tikus ( xˉ±s\\bar{x}\\pm sxˉ±s, n=10)

p‑PI3K/PI3K, p‑AKT/AKT, p‑mTOR/mTOR, Bcl‑2, Bax

Kumpulan	n	p‑PI3K/PI3K	p‑AKT/AKT	p‑mTOR/mTOR	Bax/ ‑actin	Bcl‑2/ ‑aktin
Kumpulan yang dikendalikan sham	10	0.24±0.03	0.14±0.02	0.11±0.02	1.10±0.11	0.48±0.05
kumpulan BPH	10	0.85±0.09ᵃ	0.78±0.08ᵃ	0.88±0.09ᵃ	0.26±0.03ᵃ	1.56±0.16ᵃ
APS–Dos rendah	10	0.67±0.07ᵇ	0.58±0.06ᵇ	0.52±0.06ᵇ	0.56±0.06ᵇ	1.18±0.13ᵇ
APS–Dos sederhana	10	0.41±0.05ᶜ	0.33±0.04ᶜ	0.31±0.04ᶜ	0.78±0.08ᶜ	0.78±0.08ᶜ
APS–Dos tinggi	10	0.26±0.03ᵈ	0.17±0.02ᵈᵉ	0.15±0.02ᵈᵉ	0.98±0.10ᵈᵉ	0.51±0.06ᵈᵉ
APS–Dos tinggi + IGF‑1	10	0.64±0.07ᵇ	0.52±0.06ᵇ	0.55±0.06ᵇ	0.54±0.06ᵇ	1.11±0.12ᵇ

F: 164.045; 235.650; 284.474; 158.535; 160.167
P: 0.000; 0.000; 0.000; 0.000; 0.000

 

2.5 Laluan dan Ekspresi Protein Berkaitan Apoptosis

Kumpulan BPH menunjukkan nisbah tinggi p-PI3K/PI3K, p-AKT/AKT, p-mTOR/mTOR dan Bcl-2, dengan pengurangan Bax (P<0.05). CPS dose-dependently suppressed PI3K/AKT/mTOR activation, downregulated Bcl-2, and upregulated Bax (P<0.05). IGF-1 reversed these changes (P<0.05).

 

3. Perbincangan

BPH melibatkan pertumbuhan prostat yang tidak terkawal yang boleh menyebabkan disfungsi kencing, kecederaan pundi kencing, dan kerosakan buah pinggang. Terapi ubat kekal sebagai pilihan barisan pertama, mendorong permintaan untuk alternatif yang selamat dan semula jadi.

Cistancheadalah diraikanherba untuk sokongan prostatdalam perubatan tradisional. Bahan mentah kami-Cistanche tubulosa-mengandungi tahap polisakarida aktif dan glikosida yang jauh lebih tinggi daripada Cistanche biasa, menjadikannya jauh lebih mujarab untuk kesihatan prostat. CPS, komponen aktif teras, memodulasi kemandirian sel dan laluan kematian dengan ketoksikan yang rendah.

Perkembangan BPH berkait rapat dengan keseimbangan apoptosis yang terganggu. Caspase-3 ialah pelaksana utama apoptosis; Bax menggalakkan apoptosis manakala Bcl-2 menghalangnya. Kajian kami mengesahkan bahawa CPS meningkatkan apoptosis dalam tisu prostat BPH dengan menaikkan semula Caspase-3 dan Bax dan menurunkan Bcl-2.

TheLaluan PI3K/AKT/mTORialah pengawal selia utama percambahan dan kemandirian sel. Pengaktifannya yang berlebihan menindas apoptosis dan menjana BPH. Kami mendapati bahawa CPS dengan ketara menghalang fosforilasi PI3K, AKT, dan mTOR, dengan itu menyahaktifkan laluan ini. Pengaktif PI3K IGF-1 membalikkan kesan anti-proliferatif dan pro-apoptosis CPS, mengesahkan bahawa CPS bertindakmelalui menekan laluan PI3K/AKT/mTOR.

 

4. Kesimpulan

Polisakarida cistanche (CPS), terutamanya dari potensi tinggiCistanche tubulosa, mengurangkan berat dan indeks prostat, menggalakkan apoptosis sel prostat, dan mengurangkan kerosakan patologi pada tikus BPH. Faedah ini berlakudengan menghalang laluan isyarat PI3K/AKT/mTOR.

Sebagai semulajadi, selamatherba untuk kesihatan prostat, ekstrak Cistanche tubulosa ialah suplemen pemakanan yang menjanjikan untuk menyokong fungsi kencing dan mengekalkan saiz prostat normal-ideal untuk pembangunan produk kesihatan lelaki.

 

Mengenai Kilang Ekstrak Cistanche Kami

KamiChengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd., ditubuhkan pada tahun 2003, denganpangkalan pemprosesan Cistanche terbesar di duniadan 200,000 ekar ladang penanaman standard di Hotan, Xinjiang. Kami fokus padaCistanche tubulosa-pelbagai premium dengankandungan bahan aktif yang lebih tinggi(echinacoside, acteoside, Cistanche polysaccharides) daripada Cistanche konvensional.

 

 

 

Kelebihan kami:

Rantaian industri penuh: pembiakan benih, penanaman, pengekstrakan dan pengeluaran

Bengkel GMP 100,000 kelas & teknologi pemisahan membran termaju

Pensijilan: SC, HACCP, HALAL, Kosher, NOP, EU Organik

14 paten ciptaan untuk pengekstrakan Cistanche

Perkhidmatan Sokongan Wecistanche-Untuk butiran lanjut tentang kerjasama
E-mel:wallence.suen@wecistanche.com

 

Kerjasama R&D dengan Universiti Peking, Universiti Jiao Tong Shanghai, Universiti Farmaseutikal Kyoto, dsb.

Disahkan secara saintifik: Glikosida cistanche dan polisakarida memperbaiki fibrosis prostat dan menyekat BPH

Kami menyediakan ketulenan tinggi, standardEkstrak cistanche tubulosauntuk jenama kesihatan lelaki global, makanan berfungsi dan makanan tambahan.

Laman Web Rasmi: https://www.xjcistanche.comPenyelidikan: https://www.xjcistanche.com/news/cistanche-glycosides-attenuate-prostatic-fibro-85307333.html