Tablet Cistanche Memperbaiki Prostatitis Kronik Melalui Paksi STAT3/HIF-1 /Glikolisis: Bukti Daripada Kajian In Vivo Dan Metabolomik

3. Keputusan

3.1 Analisis Eksperimen In Vivo

3.1.1 Pemerhatian Umum dalam Tikus EAP yang Dirawat dengan Tablet Cistanche

Semasa eksperimen, tikus dalam kumpulan kawalan menunjukkan bulu berkilat, tingkah laku berjaga-jaga, dan pemakanan dan aktiviti biasa. Sebaliknya, tikus dalam kumpulan model mempamerkan bulu kusam dan lesu, menunjukkan induksi model yang berjaya. Selepas rawatan denganTablet Cistanche, peningkatan diperhatikan dalam keadaan bulu dan kecergasan keseluruhan.

 

Jadual 1. Perbandingan pada Keluaran Kencing 24 Jam dan Pengambilan Air dalam Tikus (x̄ ± s, n=7)

Kumpulan	Dos (mg·kg⁻¹)	Isipadu Air kencing (mL)	Pengambilan Air (mL)
Kawalan	-	19.38 ± 6.57	18.75 ± 11.88
Model	-	11.00 ± 5.58¹)	11.50 ± 6.16
Tamsulosin	34.2	17.88 ± 3.48	14.38 ± 10.84
Tablet Cistanche	197.2	11.00 ± 5.18	10.63 ± 3.20
	591.5	21.50 ± 10.28⁴)	16.25 ± 10.26
	1,774.4	26.00 ± 6.91⁴)	18.13 ± 4.58

3.1.2 Kesan Tablet Cistanche pada Pengambilan Air dan Pengeluaran Urin dalam Tikus EAP

Pengambilan air dan jumlah air kencing adalah petunjuk penting kesihatan pada tikus. Pada hari terakhir dos, tikus diletakkan di dalam sangkar metabolik untuk pengukuran 24 jam. Berbanding dengan kumpulan kawalan, kumpulan model menunjukkan penurunan ketara dalam jumlah air kencing (P<0.05), while water intake was slightly reduced but not statistically significant. In comparison to the model group, the medium- and high-dose Tablet Cistanchekumpulan menunjukkan peningkatan ketara dalam jumlah air kencing (P<0.01), with modest but non-significant improvement in water intake (Table 1). These results suggest that Tablet Cistanchemengurangkan gangguan kencing yang disebabkan oleh prostatitis.

3.1.3 Kesan terhadap Indeks Organ dan Morfologi Prostat

Indeks prostat berfungsi sebagai penanda penting untuk menilai keradangan dan struktur kelenjar. Berbanding dengan kumpulan kawalan, kumpulan model menunjukkan pengurangan ketara dalam indeks prostat (P<0.05). After treatment, the prostate index improved significantly in all Tablet Cistanchekumpulan (P<0.05 or P<0.01), indicating reduced inflammation (Table 2).

Indeks limpa mencerminkan aktiviti imun sistemik. Ia meningkat dengan ketara dalam tikus model (P<0.01) but decreased significantly following Tablet Cistancherawatan (P<0.01), suggesting immunomodulatory effects. Morphologically, prostates in the model group were smaller, dull-colored, firmer, and showed strong adhesions. In contrast, prostates from the control and treatment groups were larger, brighter, and easier to dissect.

Jadual 2. Perbandingan Indeks Prostat dan Indeks Limpa dalam Tikus (x̄ ± s, n=7)

Kumpulan	Dos (mg·kg⁻¹)	Indeks Prostat (%)	Indeks Limpa (%)
Kawalan	-	10.57 ± 0.98	18.75 ± 11.88
Model	-	7.00 ± 1.15¹)	11.50 ± 6.16²)
Tamsulosin	34.2	9.00 ± 1.91³)	14.38 ± 10.84
Tablet Cistanche	197.2	10.43 ± 2.23³)	10.63 ± 3.20⁴)
	591.5	11.57 ± 1.99⁴)	16.25 ± 10.26
	1,774.4	12.57 ± 1.51⁴)	18.13 ± 4.58⁴)

Nota:
¹²) P< 0.05 atauP< 0.01 lwn. Kawalan;
³⁴) P< 0.05 atauP< 0.01 lwn. Model.

3.1.4 Kesan pada Sitokin Serum

Keputusan ELISA menunjukkan bahawa paras serum IL-8 dan IL-1 telah meningkat dengan ketara dalam kumpulan model (P<0.01), indicating heightened inflammation. Treatment with the positive control and medium/high doses of Tablet Cistancheberkurangan dengan ketara IL-8 (P<0.01), while all doses reduced IL-1β (P<0.05 or P<0.01), indicating anti-inflammatory effects (Table 3).

Di samping itu, tahap IgG serum meningkat dengan ketara dalam kumpulan model (P<0.05), but significantly decreased in the high-dose group (P<0.01), suggesting that Tablet Cistancheboleh mengawal tindak balas imun dan mengurangkan pembentukan kompleks imun.

Jadual 4. Perbandingan Ekspresi Protein HK dan MINPP1 dalam Tisu Prostat Tikus (x̄ ± s, n=3)

Kumpulan	Dos (mg·kg⁻¹)	Ungkapan HK	Ungkapan MINPP1
Kawalan	-	0.37 ± 0.10	0.038 ± 0.006
Model	-	8.16 ± 0.79²)	0.004 ± 0.001²)
Tamsulosin	34.2	0.68 ± 0.11⁴)	0.028 ± 0.004⁴)
Tablet Cistanche	197.2	4.35 ± 0.62⁴)	0.014 ± 0.001⁴)
	591.5	2.18 ± 0.31⁴)	0.017 ± 0.001⁴)
	1,774.4	1.27 ± 0.26⁴)	0.028 ± 0.005⁴)

Nota:
²) P< 0.01 lwn. Kawalan;
⁴) P< 0.01 lwn. Model.

3.1.5 Penilaian Histopatologi Tisu Prostat

Pewarnaan HE mendedahkan penyusupan limfositik yang teruk, kerosakan kelenjar, dan atrofi dalam kumpulan model. Sebaliknya, kumpulan yang dirawat menunjukkan struktur kelenjar yang lebih baik dan mengurangkan penyusupan sel radang, menunjukkan bahawaTablet Cistancheberkesan mengurangkan keradangan dan kerosakan tisu (Rajah 1).

3.1.6 Ekspresi Protein MINPP1 dan HK dalam Tisu Prostat

Analisis imunohistokimia menunjukkan bahawa ekspresi protein HK meningkat dengan ketara dalam kumpulan model (P<0.01), but significantly reduced after Tablet Cistancherawatan (P<0.01). Conversely, MINPP1 expression was significantly decreased in the model group (P<0.01), but significantly increased after treatment (P<0.01) (Figure 2, Table 4). These results suggest that Tablet Cistancheboleh menyekat glikolisis dengan menurunkan HK dan menaikkan MINPP1.

3.1.7 Ungkapan p-STAT3 dan HIF-1 Protein

Keputusan Western blot menunjukkan ekspresi p-STAT3 dan HIF-1 yang meningkat dengan ketara dalam kumpulan model berbanding kawalan (P<0.01). Treatment with low and high doses of Tablet Cistanchetelah membalikkan perubahan ini dengan ketara (P<0.01) (Figure 3, Table 5).

 

Faedah cistanche untuk kesihatan buah pinggang dan prostat

 

 

 

3.2 Analisis Metabolomik Serum

3.2.1 Kawalan Kualiti Data dan Pengenalpastian Metabolit

Sampel kawalan kualiti (QC) menunjukkan pengelompokan yang ketat, menunjukkan data yang boleh dipercayai (Rajah 4A). Pemisahan yang jelas antara kumpulan kawalan dan model mengesahkan kejayaan model. Pemisahan yang berbeza antara model dan dos tinggiTablet Cistanchekumpulan menunjukkan kesan terapeutik (Rajah 4B). Ujian pilih atur menghasilkan R²Y=0.94, mengesahkan model PLS-DA adalah teguh dan tidak dipasang berlebihan (Rajah 4C).

3.2.2 Analisis Metabolit Berbeza

Menggunakan VIP> 1 dan P <0.05 sebagai ambang, 85 terkawal dan 108 metabolit terkawal telah dikenal pasti antara kumpulan kawalan dan model. Antara model dan dos tinggiTablet Cistanchekumpulan, 84 terkawal dan 100 metabolit terkawal telah dikenal pasti. Sejumlah 96 metabolit berbeza telah diubah dengan ketara merentas ketiga-tiga kumpulan (Rajah 5; lihat data tambahan untuk senarai penuh).

 

Pesanan belian untuk pil cistanche anda

 

3.2.3 Analisis Pengayaan Laluan Metabolik

Analisis pengayaan mendedahkan bahawa metabolit pembezaan terlibat terutamanya dalam:

Biosintesis terpenoid dan steroid

Glikolisis/glukoneogenesis

Metabolisme piruvat

Fosforilasi oksidatif

Metabolisme asid arakidonik

(Rajah 6A). Penemuan ini mencadangkan bahawaTablet Cistancheboleh memperbaiki gejala prostatitis dengan memodulasi keseimbangan hormon, metabolisme tenaga, dan kapasiti antioksidan.

Metabolit utama yang terjejas dalam laluan glikolitik termasuk -D-glukosa (M179T285_NEG), gliserat-2,3P2 (M333T352_2_POS), gliserat-2P (M371T18_NEG), dan piruvat (M87T113_NEG) (Rajah 6).

 

 

Cistanche dan ekstrak cistanche munufactorer di china

4. Perbincangan

Prostatitis kronik adalah keadaan kompleks dengan etiologi pelbagai faktor, termasuk disfungsi imun dan metabolik. Kajian ini menggunakan model tikus EAP untuk menilai keberkesananTablet Cistanchedan menggunakan metabolomik untuk meneroka mekanisme tindakannya. Keputusan menunjukkan bahawaTablet Cistanchememperbaiki tingkah laku, memulihkan keseimbangan air kencing dan air, mengurangkan beban imun splenik, dan menurunkan tahap kompleks imun.

Jadual 5. Perbandingan Ekspresi Protein p-STAT3 dan HIF-1 dalam Tisu Prostat Tikus (x̄ ± s, n=3)

Kumpulan	Dos (mg·kg⁻¹)	p-STAT3	HIF-1
Kawalan	-	0.51 ± 0.03	0.67 ± 0.06
Model	-	1.09 ± 0.09²)	0.88 ± 0.03²)
Tablet Cistanche	197.2	0.65 ± 0.06⁴)	0.69 ± 0.01⁴)
	1,774.4	0.51 ± 0.02⁴)	0.65 ± 0.05⁴)

Nota:
²) P< 0.01 lwn. Kawalan;
⁴) P< 0.01 lwn. Model.

Data histologi dan ELISA mengesahkan tahap keradangan dan sitokin berkurangan. Secara mekanikal,Tablet Cistanchekelihatan bertindak melalui:

Menghalang fosforilasi STAT3 → mengurangkan rembesan IL-17.

Menurunkan kawal selia HIF-1 → mengurangkan hipoksia dan pengaktifan glikolitik

Menurunkan kawal selia HK dan menaik taraf MINPP1 → mengganggu metabolisme glikolitik

Mekanisme tiga kali ganda ini mengganggu kitaran ganaskeradangan-hipoksia-disregulasi metabolik(Rajah 7).

IL-17 diketahui menyumbang kepada prostatitis kronik dengan merekrut neutrofil dan mendorong keradangan tempatan. STAT3 adalah penting untuk pembezaan Th17 dan transkripsi IL-17. STAT3 yang diaktifkan mengikat IL-17 penambah gen, mempromosikan ekspresinya. IL-17 juga mengaktifkan laluan PI3K/Akt, yang dikaitkan dengan penyakit autoimun dan keradangan. Dalam kajian ini,Tablet Cistanchemenurunkan p-STAT3, mencadangkan pengeluaran IL-17 berkurangan dan kesan hilirannya.

Selain itu, Akt yang diaktifkan menstabilkan HIF-1 dengan menghalang prolyl hydroxylases (PHDs), meningkatkan HIF-1 kestabilan. HIF-1 ialah pengawal selia utama glikolisis dan mengawal selia ekspresi HK untuk meningkatkan pengeluaran tenaga di bawah hipoksia.Tablet Cistanchemenurunkan HIF-1 dan HK sambil menaikkan MINPP1, dengan itu mengurangkan pengaktifan berlebihan glikolitik.

Glikolisis yang berlebihan membawa kepada pengumpulan laktat, mengekalkan keradangan dan menggalakkan pembezaan Th17, dengan itu mengekalkankeradangan–hipoksia–glikolisis gelung. Tablet Cistanchenampaknya memecahkan kitaran ini, menangani kedua-dua keradangan dan ketidakseimbangan metabolik.

Selain itu, laktat boleh meningkatkan sintesis IL-17, menyumbang kepada keradangan kronik. Tidak seperti NSAID yang menyasarkan keradangan sahaja,Tablet Cistanchemenawarkan dwi-tindakan pada kedua-duanyapaksi imun dan metabolik, menjadikan mereka intervensi herba pelbagai sasaran yang menjanjikan.

 

Kesimpulan

Kajian ini mendedahkan bahawaTablet Cistanchemengurangkan prostatitis kronik dengan:

Menghalang paksi STAT3/IL-17 untuk mengurangkan keradangan imun

Mengawal selia HIF-1 dan glikolisis untuk meningkatkan pengoksigenan dan metabolisme tisu

Memodulasi HK dan MINPP1 untuk menyekat overdrive glikolitik

Penemuan ini menyediakan asas saintifik untuk pembangunanSuplemen herba berasaskan cistanchepenyasarandisfungsi imun-metabolik dalam prostatitis kronik. Penyelidikan masa depan harus meneroka lebih lanjut konstituen bioaktif Cistanche dan mengesahkan mekanisme ini dalam tetapan klinikal.